C NMR (Phụ lục 3.55), cho thấy các mũi cộng hưởng ứng với sự hiện diện của 47 carbon Phổ DEPT (Phụ lục 3.56), cho thấy có bảy carbon củ a nhóm methyl c ủ a
3. Về hoạt tính sinh học của các cao
• Cao ethanol: Không có hoạt tính gây độc tế bào trên cả ba dòng ung thư: gan, màng tim và phổi nhưng kháng được vi khuẩn B. subtillis.
• Cao petroleum ether: Có hoạt tính gây độc trên dòng tế bào ung thư gan; kháng vi khuẩn P. aeruginosa và B. subtillis, nấm mốc F. oxysporum và nấm men S. cerevisiae.
• Cao chloroform: Có hoạt tính gây độc với dòng tế bào ung thư gan và ung thư màng tim; kháng vi khuẩn P. aeruginosa và B. subtillis, nấm men S.
cerevisiae và C. albicans.
• Cao methanol: Không có hoạt tính gây độc tế bào trên cả ba dòng ung thư: gan, màng tim và phổi nhưng kháng vi khuẩn B. subtillis; nấm men S.
cerevisiae; nấm mốc Asp. niger.
• Tất cả các cao nghiên cứu đều không có hoạt tính kháng oxi hóa trên hệ
DPPH.
KIẾN NGHỊ
Trong thời gian tới, chúng tôi sẽ tiếp tục khảo sát thành phần hoá học của các phân đoạn cao còn lại. Tiến hành thử hoạt tính sinh học trên tinh dầu và các tinh chất cô lập được để hiểu rõ hơn thành phần hoá học cũng như hoạt tính sinh học của cây chè đắng Cao Bằng (Ilex kaushue S. Y. Hu).
1. Trương Thị Huỳnh Hoa, Nguyễn Đức Hoán, Chu Phạm Ngọc Sơn, Poul Erik Hansen (2008), “Cô lập Lup-20(29)-en-3β,24-diol, Methyl 3β-hydroxylup- 20(29)-en-24-oat, lupeol và axit 3β-hydroxylup-20(29)-en-24-oic từ lá trà đắng Cao Bằng”, Tạp chí Khoa học và Công nghệ, trang 19 - 26.
TÀI LIỆU THAM KHẢO
Tiếng Việt
[1] Nguyễn Tiến Bân, Nguyễn Khắc Khôi (1999), “Tên khoa học của cây chè đắng Việt Nam”, Tạp chí Sinh học, 21, 1-3.
[2] Bùi Thị Bằng, Nguyễn Chiến Binh (2004), “Quan dụng chống viêm gan và ức chế xơ gan của chế phẩm chiết xuất từ lá chè đắng thu hái ở Cao Bằng”, Tạp
chí Dược liệu, 10, 145 - 151.
[3] Nguyễn Văn Đậu, Lê Ngọc Thức (2006), “Đóng góp vào việc nghiên cứu hoá thực vật cây chè đắng Ilex kaushue S. Y. Hu (Aquifoliaceaea)”, Tạp chí Khoa học Đại học Quốc gia – Hà Nội, 22, 34 – 38.
[4] Võ Văn Chi (2004), Từ điển Thực vật thông dụng, Nhà xuất bản Khoa học và Kĩ thuật, 1423.
[5] Nông Văn Hai, Hoàng Thị Lệ (2001), “Nghiên cứu định tính và định lượng một số nhóm chất trong cây chè đắng”, Tạp chí Dược liệu, 6, 3 - 6.
[6] Trương Thị Huỳnh Hoa, Nguyễn Đức Hoán, Chu Phạm Ngọc Sơn, Poul Erik Hansen (2008), “Cô lập Lup-20(29)-en-3β,24-diol, Methyl 3β-hydroxylup- 20(29)-en-24-oat, lupeol và axit 3β-hydroxylup-20(29)-en-24-oic từ lá trà đắng Cao Bằng”, Tạp chí Khoa học và Công nghệ, trang 19 - 26.
[7] Hội Dược liệu Việt Nam (2006), Tạp chí về dược liệu và sức khỏe cộng đồng, Nxb Bộ Văn hóa – Thông tin, Hà Nội.
[8] Vũ Anh Thơ (2008), Khảo sát thành phần hoá học lá cây chè đắng Ilex
kaushue S. Y. Hu họ Trâm bùi (Aquifoliaceaea), Luận án Thạc sỹ Hoá học, Trường Đại học Khoa Học Tự Nhiên Tp. Hồ Chí Minh.
[9] Lương Thị Hồng Vân, Nông Thanh Sơn (2005), “Nghiên cứu quan dụng dịch chiết lá chè đắng đối với thể nhiễm sắc của chuột nhắt trắng bị nhiễm độc 2,4-D”,
Tạp chí Sinh học, 27, 64 - 70.
[10] Alexandre T. C. Taketa, Tatiana Scmittmann-Schlager, Dominique Guillaume, Grace Gosmann, Eloir Paulo Schenkel (2000), “Triterpeneoid glycosides and a triterpene from Ilex brevicuspis”, Phytochemistry, 53, 901 - 904.
[11] Alexandre T. C. Taketa, Eberhard Breitmaier, Eloir P. Schenkel (2004), “Triterpenes and triterpenoidal glycosides from the fruits of Ilex
paraguariensis (Maté)”, J. Braz, Chem. Soc., 15, 205 – 211.
[12] Anthony Y.H. Woo, Jian Min Jiang, Chi Fai Chau, Mary M.Y. Waye, Wing Tai Cheung, Hoi Shan Kwan, Christopher H. K. Cheng (2000), “Intropic and chronotropic action of Ilex latifolia inhibition of adenosine-5’- triphosphatases”, Life Sciences, 68, 1259 - 1270.
[13] Cui Shu-ya, Cheng Dong-liang, Tian jun, Wu Feng-e (2000), “The studies of chemical components of Clausen a Dunniana”, Natural Product Research and
Development, 13, 11-13
[14] Deborah H. Markowicz Bastos, Emilia Y. Ishimoto, Marcia Ortiz M. Marques, Adalberto Fernando Ferri, Elizabeth A. F. S. Torres (2006), “Essential oil and antioxidant activity of green maté and maté tea (Ilex paraguariensis) infusions”, Journal of Food Composition and Analysis, 19, 538 - 543.
[15] Dong-Xu Wen, Zhong-Liang Chen (1996), “A dimeric sinapaldehyd glucoside from Ilex rotunda”, Phytochemistry, 41, 657 - 659.
[16] Firouz Matlloubi Moghaddam, Mahdi Moridi Farimani, Sabah Salahvarzi, Gholamreza Amin (2007), “Chemical Constituents of Dichloromethane Extract of Cultivated Satureja khuzistanica”, Oxford Journal, 4, 95 - 98.
[17] G. R. Schinella, G. Troiani, V. Davila, P. M. De Buschiazzo and H. A. Tournier (2000), “Antioxidant effects of an aqueous extract of Ilex
paraguariensis”, Biochemical and Biophysical Research Communications,
[18] J. S. Lee, J. Kim, B. Y. Kim, H. S. Lee, J. S. Ahn and Y.S. Chang (2000), “Inhibition of phospholipase Cγ1 and cancer cell proliferation by triterpene esters from Uncaria rhynchophylla”, J. Nat. Prod.., 63, 753 – 756.
[19] Jing Huang, Xu Wang, Yukio Ogihara, Noriko Shimizu, Tadahiro Takeda, Toshiyuki Akiyama (2001), “Latifolosides I and J, two new triterpeneoid saponins from the bark of Ilex latifolia”, Chem. Pharm. Bull, 49, 239 - 241. [20] Katia H. Kraemer, Alexandre T. C. Taketa, Eloir P. Schenkel, Grace
Gosmann, Dominique Guillaume (1996), “Matesaponin 5, a highly polar saponin from Ilex paraguariensis”, Phytochemistry, 42, 1119 - 1122.
[21] Keiichi Nishimura, Toshio Miyase, Hiroshi Noguchi (1999), “Triterpeneoid saponins from Ilex kudincha”, J. Nat. Prod, 62, 1128 - 1133.
[22] Keiichi Nishimura, Toshiyuki Fukuda, Toshio Miyase, Hiroshi Noguchi, Xin- Min Chen (1999), “Activity-Guided isolation of triterpeneoid Acyl CoA cholesteryl Acyl Transferase (ACAT) inhibitiors from Ilex kudincha”, J. Nat. Prod, 62, 1061 - 1064.
[23] Kashiwada Y, Zhang DC, Chen YP, Cheng CM, Chen HT, Chang HC, Chang JJ, Lee KH (1993), “Antitumor agents, 145. Cytotoxic asprellic acids A and C and asprellic acid B new p-coumaroyl triterpenes, from Ilex asprella”, J. Nat.
Prod, 56, 2077 - 2082.
[24] Lutfun Nahar, Wendy R. Russell, Moira Middleton, Mohammad Shoeb, Satyajit D. Sarker (2005), “Antioxidant phenylacetic acid derivatives from the seeds of Ilex aquifolium”, Acta Pharm, 55, 187 - 193.
[25] Munehiro Nakatani, Yoshiaki Urata and Tsunao Hase (1988), “Three caffeoyl tannins from Ilex rotunda”, Math, Phys and Chem, 21, 127 - 131.
[26] Ming-An Ouyang, Han-Qing Wang, Zi-Li Chen, Chong-Ren Yang (1996), “Triterpenenoid glycosides from Ilex kudincha”, Phytochemistry, 43, 443 - 445.
[27] Ming-An Ouyang, Chong-Ren Yang, Zi-Li Chen, Han-Qing Wang (1996), “Triterpenes and triterpeneoid glycosides from the leaves of Ilex kudincha”,
“Triterpeneoid saponins from the leaves of Ilex latifolia”, Phytochemistry, 45,
1501 - 1505.
[29] Ming-An Ouyang, Han-Qing Wang, Yu-Qing Liu, Chong-Ren Yang (1998), “Triterpeneoid saponins from Ilex latifolia”, Phytochemistry, 49, 2483 - 2486. [30] Mari’a A. Del Pero Martinez, Juan Pablo Pelotto and Norma Basualdo (1997),
“Distribution of flavonoid aglycones in Ilex species (Aquifoliaceae)”, 25, 619 - 622. [31] Paulo Mazzafera (1994), “Caffein, Theobromine and Theophylline
Distribution in Ilex Paraguaryensis”, R. Bras. Fisio. Veg, 6, 149 - 151.
[32] Yuerong Liang, Weiyang Ma, Jianliang Lu, Ying Wu (2001), “Comparision of chemical composition of Ilex latifolia Thumb and Camellia sinensis. L”, Food
Chemistry, 75, 339 - 343.
[33] Yang Xiao-Sheng, Zhao Chao, Zhou Xin, LuoBo, Yang Fu-Mei, Hao Xiao- Jiang (2002), “The constituents of volatile oil from Ilex kudincha”, Acta Botanica Yunnanica, 24, 406 - 108. . Tài liệu khác [34] [35] [36] [37] [38] [39] [40] [41]