Hấp phụ strychnine sunphate (một loại thuốc độc bảng A) là một tiêu chuẩn dùng để đánh giá tác dụng dược lý của thuốc tiêu hóa trên cơ sở bentonite (điều trị tiêu chảy, viêm đau cơ quan tiêu hóa). Khả năng hấp phụ strychnine sunphate của các mẫu bentonite được so sánh với mẫu thuốc Smecta của Pháp và Tismet của công ty cổ phần dược phẩm Trung ương I (thành phần chính đều là diosmectite).
3.3.4.1. Theo tiêu chuẩn Việt Nam DĐVN III
Kết quả thu được về khả năng hấp phụ bằng thuốc thử Mayer như sau
Bảng 3.6: Kết quả với thuốc thử Mayer
Mẫu Hiện tượng Mẫu Kết quả
BTH Đục BTNa1 Không đục
BTH0 Đục BTNa2 Không đục
BTH3 Đục Tismet Việt Nam Không đục
BTH5 Đục Smecta Pháp Không đục
Bằng phương pháp này thì bentonite sau khi lắc đều trong strychnine sunphate, phần nước lọc thu được khi cho thuốc thử Mayer vào không được đục là đạt yêu cầu.
Theo kết quả bảng 3.6 ta nhận thấy chỉ có các mẫu bentonite BTNa1, BTNa2 đã đáp ứng được tiêu chuẩn về hấp phụ strychnine sunphate.
3.3.4.1. Theo phương pháp trắc quang * Kết quả xây dựng đường chuẩn.
Bảng 3.7: Kết quả đo trắc quang của các mẫu khi xây dựng đường chuẩn
Mẫu Nồng độ ( mg/l) Mật độ quang APS
0 0 0 1 5 0,149 2 10 0,291 3 15 0,452 4 20 0,570 5 25 0,701 6 30 0,838
y = 0.0278x + 0.0112 R2 = 0.9986 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 0 5 10 15 20 25 30 35
Hình 3.13 : Đồ thị đường chuẩn của strychnine sunphate
Từ kết quả trên cho chúng ta đồ thị đường chuẩn có phương trình như sau: y = 0,0278x + 0,0112.
* Kết quả đo trắc quang
Tiến hành đo mật độ quang về khả năng hấp phụ strychnine sunphate thu được kết quả trong bảng 3. 7 sau.
Bảng 3.8. Kết quả đo mật độ quang (APS) và % hấp phụ strychnine sunphate theo UV-Vis
STT Mẫu bentonit Mật độ quang APS % hấp phụ strychnine sunphate
1 BTH 0,392 88,56% 2 BTH0 0,352 88,71% 3 BTH1 0,567 80% 4 BTNa1 0,125 95,9% 5 BTH5 0,591 79,14% 6 BTNa2 0,131 95,7% 7 Smecta Pháp 96,44%
Từ kết quả thu được ở bảng 12 chúng ta nhận thấy so với hai mẫu thuốc của Pháp và Việt Nam thì khả năng hấp phụ strychnine sunphate của hai mẫu hóa hóa bằng hỗn hợp axit và muối BTNa1, BTNa2 cho kết quả tương đương.
Như vậy là sau khi tiến hành bằng cả hai phương pháp UV-Vis và theo tiêu chuẩn Việt Nam DĐVN III đều cho kết quả hai mẫu BTNa1 và BTNa2 đạt tiêu chuẩn về khả năng hấp phụ strychnine sunphate trong dược phẩm. Kết quả này cũng chứng tỏ ảnh hưởng của việc hoạt hóa đến khả năng hấp phụ của bentonite và phù hợp với kết quả xác định khả năng trao đổi cation của các mẫu bentonite trong phần trên.
KẾT LUẬN
Từ các kết quả nghiên cứu, chúng tôi rút ra được một số kết luận sau:
1. Đã xác định thành phần hóa học và cấu trúc của hai loại bentonite Việt Nam là bentonite Thuận Hải (Bình Thuận) và bentonite Cổ Định (Thanh Hóa).
2. Đã xử lý hai loại bentonite này bằng một số phương pháp như tinh chế và hoạt hóa với các tác nhân hoạt hóa khác nhau.
3. Kết quả xác định đặc trưng của các mẫu bentonite trước và sau xử lý thuộc cả hai loại bentonite cho thấy sự cải thiện rõ rệt thành phần của bentonite Thuận Hải theo hướng sử dụng làm nguyên liệu dược phẩm của các mẫu được xử lý tinh chế và hoạt hóa.
4. Đã xác định được các đặc trưng của các mẫu bentonite Thuận Hải hướng đến ứng dụng làm nguyên liệu trong dược phẩm. Các kết quả đã khẳng định được mẫu bentonite sau khi hoạt hóa bằng dung dịch hỗn hợp 1/3 H2SO4+Na2SO4 về cơ bản có thể sử dụng làm nguyên liệu trong dược phẩm nói chung và điều chế thuốc trị tiêu chảy nói riêng.
TÀI LIỆU THAM KHẢO
I. Tiếng Việt
1. Đặng Tuyết Phương (1995), nghiên cứu cấu trúc, tính chất hóa lý và một số ứng dụng của bentonite Thuận Hải Việt Nam, Luận án tiến sĩ, Trung tâm khoa học Tự nhiên và Công nghệ quốc gia, Hà Nội, 1995.
2. Đỗ Quang Huy, Trần Ngọc Mai, Nguyễn Xuân Dũng, Nguyễn Đức Huệ (1990), “Nghiên cứu dùng bentonit Di Linh để loại dioxin khỏi nước”, Tạp chí Hóa học, 3,
tr. 4-7.
3. Hồ Vương Bình, Phạm Văn An Viện Địa chất Khoáng sản (1990), “Đánh giá triển vọng và khả năng sử dụng bentonit kiềm vùng Thuận Hải”, báo cáo nghiệm thu đề tài, Hà Nội.
4. Lê Công Dưỡng. Kĩ thuật phân tích cấu trúc bằng tia Rơn ghen. Nhà xuất bản khoa học kỹ thuật Hà nội, (1984).
5.Nguyễn Đình Triệu (2006), Các phương pháp vật lý và ứng dụng trong hóa học, NXB Đại học Quốc gia Hà Nội, Hà Nội.
6.Nguyễn Viết Lược, Lê Ái Thụ (1999), bentonite Thuận Hải, NXB Khoa học kỹ thuật, Hà Nội.
7 .Vũ Hải Long, Tổng hợp các chất hữu cơ trung gian (1974). Trường Đại học Bách khoa Hà Nội. tr. 177-180.
8. Thân Văn Liên và cộng sự (2005). Làm giàu, làm sạch và hoạt hóa bentonite Di Linh – Lâm Đồng và Tuy Phong – Bình Thuận, Hội nghị khoa học và công nghệ hạt nhân toàn quốc lần thứ VI. Đà Lạt, tháng 10 năm 2005.
9. Nguyễn văn Nghĩa (2011). Điều chế sét hữu cơ từ khoáng bentonite Binht Thuận và khảo sát khả năng ứng dụng của chúng, Luận án tiến sỹ, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Hà Nội.
10. Tiêu chuẩn Việt Nam – Yêu cầu kỹ thuật (1991), TCVN 5501-1991, Hà Nội.
11.Auer H. and H. Hofman (1993). Pillared clays: „character of acidity and catalytic properties and comparison with some zeolites”. Appl. Catal.., A: 97, p.23.
12. Barrer R.M and P.A. Macleod (1955). “Ativation of montmorillonite. Trans. Faraday Soc”, 51, N 11, 1290 – 1300.
13. Bojemueller E., A. Nenemann, G. Lagaly (2001), “Enhanced pesticide adsorption by thermally modified bentonites”, Applied Clay Science, 18, pp, 277-284.
14. Boulet P., H.C. Greenwell, S. Stackhouse, P.V. Conveney (2006), “Recent advans in understanding the structure and reactivity of clays using electronic structure calculations”, Journal of Molecular Structure: Theochem, 762, pp. 34-48.
15. Brindley G.W and R. E. Sempels (1977). Preparation and properties of some hudroxyaluminium beidellites. Clay mineral, 12,p.229 – 23.
16. Brindley G.W. and G. Brown(1890). Crystal structure of clay minerals and their X – ray identtification, Mineralogical society of G.B., Monograph 5, London, p.195.
17 . Charles E. Weaver. Lin D. Pollard (1973), “The Chemistry of Clay Minerrals. Elsevier Scientific Publising Company”. vol. 49. N02, p. 372 – 379.
18. Chen T. K., Y. I. Tien, K. H. Wei (2000), “Synthesis and characterization of novel segmented polyurethance/clay nanocomposites”, Polymer, 41, pp. 1345- 1353.
19. Czimerova A., J. Bujdak, R. Dohrmann (2006). “Traditonal and novel methods for estimating the layer chanrge of smectites”, Applied Clay Science, 34, pp. 2-13.
20. Dewis J., and F. Freitas. Physical and chemmical methods of soil and water analysis. FAO soils bulletin, 10, p. 106, (1894).
21. Danae Doulia, Ch. Leodopoulos, K. Gimouhopoulos, F. Rigas ( 2009),
22. Elert K., E. Sebastian, I. Valverde, C, Rodriguez-Navarro(2008), “Alkaline treatment of clay minerals from the Alhambra Formation: Implications for the conservation of eachitecture”, Applied Clay Science, ol. 39, pp. 122-132. 23. Eger V.G. and O.N Mandryka(1980). Possibility of using bentonite clay for
purification of waste from apatite prosessing. Journal of Applied Chemistry of the USSR, vol. 57, N011, p. 2420 – 2422.
24. Farmer V.C.. Infrared spectra of clay minerrals (1979). Minerralogical society of G.B.., London.
25. Figneras F.. Pillared clay as catalysosts(1988). Catal. Rev. Sci. eng., 30(3), p.457 – 499.
26. Fabience Lebedenko and Dominique Pile (1988). “Some Considerations on the Ageing of Na2CO3- Activated Bentonites”, Applied Clay Science, No.3, pp. 1- 10.
27. Faiza Annabi-Bergaya (2008), “Layered clay minerals. Basic research and innovative composite applications”, Microporrous and Mesoporous Materials. 107.pp. 141-148.
28. Gonzales Pradas E., Vilafranca Sanchez M., and A. Gallego Campo (1992). Effect of experimental variables on phosphate adsorption on bentinite. Journal chemical technology and Biotechnology, vol, 54, N03, p. 291-295.
29. Ghate S.R. and M.S. Chinnan(1984). Adsorption characteristics of bentonite and in drying inshell pecans. Transactions of the America Society of agricultura engineers (Gneral adition), vol. 27. N02, p. 635 – 640.
30. Grim R.E. Clay mineralogy, Mc Graw – Hill, New York, (1968).
31. Haydn H. Murray (1991), “Overview – Clay mineral applications”, Applied Clay Acience, 5,pp. 397-395.
32. Hongping He, Ray L. Frost, Thor Bostrom, Peng Yuan, Loc Duong, Dan Yang, Yunfei Xi, J. Theo Kloprogge (2006), “Changes in the morphology of organoclays with HDTMA+ surfactant laoding”, Applied Clay Science, 31, pp. 262 – 271.
33. Hulya Noyan, Muserref Onal, Yuksel Sarikaya (2007), “The effect of sulphuric acid activantion on the crystallinity, surface area, porosity, surfa acidity”. 34. Karaguzel C., T. Cetinel, F. Boylu, K. Cinklu, M.S. Celik (2010), “Activation of
(Na, Ca)-bentonites with soda and MgO and their utilization as drilling mud”, Applied Clay Science, 47, pp. 398-404.
35. Kim H.S., Lamarche C., and A. Verdier (1983). Ineractions between cationic polyelectrolyte based on tertiary ammonium compound and aqueus suspension of bentonite. Colloid and Polymer Science, vol. 261, N01, p. 64-69.
36. Kolomiitsev A.G., Reusov A. V., and A. V. Timofeeva (1985). Adsorption equilibrium in alkaline polyether bentonite systems. Journal of Applied Chemistry of the USSR, vol. 58, N010, p. 2225-2228.
37. Kozo Tanabe, Makoto M., Yoshio O. and H. Hidenshi(1989), New soild acids and bases their catalytic properties, Kodansha, Tokyo.
38. Lahaw N., Shani U., and J. Shabtai(1978). Cross-linked smectites. I. synthersis and properties of hydrooxyalumiom – montmorillonite. Clay and clay minerrals, 26, 107 – 115.
39. Mc Kay G., Ramprasad G., and P. Pratapamowet (1986). Equilibrium studies for the adsorption of dyestuffs from aqueous solutions by low-cost materials, vol.29, N03, p. 273-283.
40. Moore D.C. and R.C. Reynolds (1989). X-ray difraction end the identification of clay minerals, Oxford University Press, p. 332.
41. Muserref Onal, Yuksel Sarikaya (2007), “Preparation and characterization of acid-activated bentonite powders”, Powder Technology, 172, pp. 14 -18. 42. Muserref Onal (2007), “Swelling and cation exchange eapaccity relationship
for the samples obtained from a bentonite by acid activations and heat freatments”, Applied Clay Science, 37, pp. 74-80.
43.. Ralph E. Grim, Necip Guven (1978), Bentonite: Geology, Minerralogy, Properties and Uses, Elsevier Scientific Publishing Company.
45. Occelli M.L. and D.H. Frinseth (1986). Preparation and characterization of pillared hectorite catalysts. J. Catal., 99, 316-326.
46. Pierre Laszlo (1987). Chemical reactions on clays. Science, vol. 235, p. 1473- 1477.
47. Shabtai J., R. Lazar, and A. G. Oblad (1982). Acidic froms of cross – linked smetites. A Novel type of cracking catalysts. Proc. 7th International congress Catalysis, T. Seiyama and K. Tanabe ad., Kondasha – Elsevier, Tokyo, p. 828. 48. Sychev M., V.H.J. de Berr, R.A (1994). Van santen, R. Prihodko, and V. Goncharuk. Some aspects of the prepation and catalaty, vol. 84, Elsevien science, p. 267-274.