a) Nguyên tắc:
Màu hồng của dung dịch KMnO4 có độ hấp thụ quang cực đại tại bớc sóng 525 nm. Trong vùng nồng độ thấp khoảng từ 0 ữ 10 mg/l (tính theo Mn), thì độ hấp thụ quang (Abs) đo tại bớc sóng λ = 525 nm tơng quan tuyến tính rất tốt với nồng độ KMnO4 trong dung dịch.
Với đờng chuẩn 0 ữ 1 mg/l: Lấy các thể tích dung dịch KMnO4 từ 1 ữ 10 ml ([Mn] = 4,7878 mg/l) vào bình định mức 50 mL, sau đó định mức bằng nớc cất đến vạch chuẩn, lắc đều sau 5 phút thì đo độ hấp thụ quang.
Với đờng chuẩn 1 ữ 10 mg/l: Lấy 60 ml nớc cất vào các bình nón dung tích 100 ml, từ trên buret lần lợt thêm các thể tích: 1; 2...;16 ml dung dịch ([Mn] = 47,878 mg/L) vào các bình nón, lắc đều rồi để ổn định màu trong 5 phút sau đó đo độ hấp thụ quang.
Từ các hệ số pha loãng, nồng độ dung dịch KMnO4 và giá trị Abs đo đợc tại b- ớc sóng 525 nm ta dựng đợc các đờng chuẩn sau:
Hình 8: Đờng chuẩn KMnO4 0,1 ữ 1,0 mg/l.
Hình 9: Đờng chuẩn KMnO4 1,0 ữ 10 mg/l.
c) Kiểm tra độ tin cậy của phơng pháp
Độ tin cậy của phơng pháp đợc xác định lại trên nền nớc máy cho kết quả nh sau: Lấy 60 ml nớc máy vào 3 bình nón đánh số từ 1 đến 3, lần lợt thêm thêm các thể tích 3; 5; 7 ml dung dịch KMnO4 với [Mn] = 47,878 mg/l, để cho phản ứng xảy ra hoàn toàn bằng cách để qua đêm đến hôm sau (≈ 24h). Kết quả cho thấy ở lọ 1 mất màu; lọ 2 có màu hồng nhạt; lọ 3 có màu tím. Lấy lọ số 2 đem lọc bằng giấy lọc 0.45 ta thu đợc dung dịch có màu phớt hồng. Dung dịch này đợc thêm dần từ
0 ữ 5 ml dung dịch KMnO4 với [Mn] =47,878 mg/l rồi đo độ hấp thụ quang ta thu đ- ợc kết quả nh sau:
Qua các kết quả trên cho thấy: trong môi trờng nền nớc máy có các ion tạp chất, thì sự tơng quan giữa nồng độ và độ hấp thụ quang vẫn rất tốt. Giới hạn phát hiện của phơng pháp là ≥ 0,04 mg/l. Độ chính xác là ± 0,026 mg/l.