Methyl hóa DNA

Một phần của tài liệu Khảo sát tình trạng Methyl hóa gen p16INK4α tại các đảo CpG thuộc vùng Promoter trên một số bệnh ung thư (Trang 27)

1.3.5.1. nh ngh a

Hi n t ng methyl hóa lƠ hi n t ng g n k t b sung nhóm methyl (CH3-) vƠo các phơn t DNA t i nhóm nit base thu c v trí carbon s 5 c a các phơn t cystosine (5’C) c a đ o dinucleotide CpG (cystosine - phosphate - guanine - CpG) hình thƠnh 5 - methylcytosine (m5C) [21].

1.3.5.2. Hi n t ng methyl hóa

Methyl hóa DNA lƠ hi n t ng đ c các nhƠ nghiênc u trên th gi i quan tơm đ c bi t v các hi n t ng bi n đ i epigenetics. Methyl hóa DNA lƠ m t hi n t ng bình th ng x y ra trong quá trình phát tri n c a t bƠo[21], chúng đóng vai trò quan tr ng trong đi u hòa bi u hi n gen cho nhi u lo i t bƠo g m s phát phát tri n phôi thai, quá trình phiên mƣ, c u trúc NST, b t ho t NST s X vƠ đánh d u b gen [54][49]

.

Hi n t ng methyl hóa DNA x y ra sau quá trình t ng h p DNA, quá trình nƠy đ c th c hi n b i các enzyme DNA methyltranfarase (DNMTs) b ng cách hình thƠnh liên k t c ng hóa tr chuy n nhóm methyl t S - adenosyl - L - methionine (SAM) đ n trình t đ u 5’ - CG - 3’ cystosine [54][65][10].

Lý Th Tuy t Ng c Trang 17

Hình 1.7. Quá trình methyl hóa DNA[44]

Hình 1.8. C ch methyl hóa DNA chuy n hóa 5 - cystosine (5C) thƠnh 5 methylcytosine (m5C) [91]

1.3.4.3. Phân lo i vai trò DNA methylatranferase (DNMT) trong quá trình

methyl hóa DNA

Nhóm enzyme methyltranferase (DNMTs) g m hai nhóm de novo methyltranfarase (các chu i DNA b methyl hóa t i các dinucleotide CpG) vƠ nhóm methyltranferase duy trì (m t m ch DNA b methyl hóa t i các dinucleotide CpG). Trong đó DNMT1 thu c nhóm methyl transferase duy trì, DNMT3a vƠ DNMT3b thu c nhóm de novo transferase tham giam tr c ti p trong quá trình methyl hóa DNA[54][5][58].

Nhóm enzyme de novo methyltranferase g n b sung nhóm methyl (CH3-) vƠo 5 - Cystosine hình thƠnh 5 - methylcytosine (m5C) t o v trí methyl hóa m i, enzyme de novo bi u hi n m c cao trong quá trình phát tri n phôi thai vƠ bi u hi n m c th p trong quá trình chuyên bi t hóa t bƠo sinh d ng (t bƠo soma). DNMT3a vƠ

Lý Th Tuy t Ng c Trang 18

DNMT3b thu c nhóm enzyme de novo methyltransferase có kh n ng ho t đ ng không ph thu c vƠo quá trình sao chép vƠ ho t đ ng u tiên th hi n kh n ng u tiên c methyl hóa c hai m ch vƠ methyl hóa m t n a đo n DNA[54][5][58][10]

.

Nhóm enzyme methyltranferase duy trì DNA (maintenance DNA methyltransferase) trong đó DNMT1 lƠ enzyme ph bi n nh t trong t bƠo, đóng vai trò ch ch t trong quá trình sao chép có kh n ng ho t đ ng xuyên su t pha S trong chu k t bƠo nh m duy trì n đ nh s methyl hóa c a các t bƠo soma khác nhau[6]. DNMT1 có kh n ng t ng c ng quá trình sinh t ng h p DNA vì DNMT1 t g tác nhơn t DNA polymerase trong quá trình t ng tr ng t bƠo [54]. NgoƠi ra enzyme DNMT1 còn t ng c ng h tr ho t đ ng nhóm enzyme de novo transferase.

1.3.4.4. Epigenetics trong ung th

Kh i đ u trong quá trình sinh ung th do s tích l y sai khác thông tin di truy n hay DNA b đ t bi n [21], đó lƠ s b t th ng v m t di truy n ho c b bi n đ i v tình tr ng đi n đ i epigenetics. Trong m t s nghiên c u g n đơy, s b t th ng v hi n t ng epigenetics lƠ m t trong nh ng c ch chính liên quan đ n quá trình hình thƠnh t bƠo ung th nh ung th vú [38]

, ung th c t cung [6],ung th ph i [19] vƠ ung th đ i tr c trƠng [75].

Hình 1.9. C ch bi n đ i epgenetics gơy im l ng gen [51]

Methyl hóa DNA trong ung th

Trong quá trình kh i s vƠ sinh u (tumorgenesis), m t trong nh ng nguyên nhơn lƠ hi n t ng methyl hóa DNA b t th ng lƠ nguyên nhơn hƠng đ u d n đ n im l ng gen c ch kh i u (tumor suppressor genes) lƠ d u ch ng sinh h c (Bio - marker) nh m phát hi n, tiên l ng, ch nđoán m t s b nh ung th [58][42].

Lý Th Tuy t Ng c Trang 19

S b t th ng nƠy bao g m s methyl hóa v t m c (hypermethylation) t i m t s v trí các đ o CpG thu c vùng promoter hay s methyl hóa m c th p (hypomethylation) đ c di n ra trêntoƠn b b gen, nh ng hi n t ng b t th ng nƠy góp ph ntái s p x p c u trúc gen hay d n đ n kích thích ho t đ ng gen gơy ung th (oncogene) [58].

Hình 1.10. Mô hình methyl hóa DNA[54]

Methyl hóa v t m c t i m t s v trí đ c bi t trên b gen c th lƠ các đ o CpG d n đ n im l ng gen c ch kh i u góp ph n t o đi u ki n thu n l i cho s phát tri n t bƠo lƠm t ng sinh t bƠo không ch n l c h u qu sinh u có m i liên quan đ n m t s b nh ung th . Nguyên nhơn ch y u c a hi n t ng methyl hóa v t m c do s ho t đ ng quá m c c a enzyme DNMTs g m DNMT1 vƠ DNMT3, vi c bi u hi n quá m c c a nhóm h enzyme DNMTs các t bƠo bình th ng có th gơy ra các hi n t ng methyl hóa b t th ng c a DNA quan tr ng nh t lƠ s b t th ng nƠy lƠm gia t ng quá trình methyl hóa DNA [43][12]

. Hi n t ng methyl hóa v t m c t i các đ o CpG lƠm b t ho t quá trình phiên mƣ gen d n đ n lƠm gi m bi u hi n m t s bao g m các gen có ch c n ng s a ch a DNA (p53, hMLH1, MGMT, WRN), gen đi u hòa chu k t bƠo (p16INK4, p15INK4b, RB) vƠ gen đi u khi n quá trình apotosis (TMS1, DAPK1, WIF - 1, SFRP1) ầ[54].

Tuy nhiên hi n t ng hypermethylation đóng vai trò quan tr ng trong quá trình sinh u, nh ng s hi n di n quá trình methyl hóa m c th p (hypomethylation) di n ra trêntoƠn b b gen lƠm t ng c ng quá trình tái xơy d ng c u trúc b gen góp ph n kích thích ho t đ ng gen ti n ung th (proto - oncogen) [38][58]. Hi n t ng methyl hóa m c th p gia t ng theo đ tu i, tu i cƠng cao thì t l methyl hóa m c th p các gen cƠng ph bi n[58].

Lý Th Tuy t Ng c Trang 20

Methyl hóa m c th p (hypomethylation) lƠ nguyên nhơn d n đ u lƠm gi m bi u hi n gen c ch kh i u, thông qua m t s c ch g n k t nhóm protein MBD (methyl - binding domain) vƠo các đ o CpG có kh n ng lƠm c nh tranh v trí g n c acác nhóm methyl (CH3-) trên các đ o CpG b methylMBD hay g n m t s ch t kìm hƣm nh 5 - methylcytosine glycosylate vƠo các y u t phiên mƣ lƠm b t ho t quá trình phiên mƣ gen b ng cách c nh tranh kh n ng bám c a các y u t phiên mƣ vƠo vùng promoter c a gen c ch kh i u[58].

Methyl hóa DNA m c th p (hypomethylation) lƠ tín hi u di truy n hình thƠnh kh i u vƠ x y ra t i các vùng trình t b gen bao g m các y u t vùng trình t l p l i, vùng promoter nghèo dinucleotide CpG, đi u nƠy d n đ n s gia t ng kích thích xơy d ng NST ti n s p x p b gen, ngoƠi ra lƠ do gen b t n th ng vƠ tái ho t đ ng c a trình t endoparasitic vì v y gơy ra s ho t đ ng b t th ng c a gen góp ph n vƠo s phát tri n vƠ hình thƠnh ung th đ c th hi n Hình 1.10[58][54].

Hình 1.11. Mô hình methyl hóa DNA các trình t l p l i[54]

Một phần của tài liệu Khảo sát tình trạng Methyl hóa gen p16INK4α tại các đảo CpG thuộc vùng Promoter trên một số bệnh ung thư (Trang 27)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(84 trang)