Chúng tôi sử dụng các hạt nano Fe2O3 vô định hình được điều chế như trong chương II để tiến hành nghiên cứu. Vật liệu nano Fe2O3 kết tinh pha α được chế tạo bằng cách ủ hạt nano Fe2O3 vô định hình ở 600 °C trong 30 phút. Hạt oxit sắt từ tính được chế tạo bằng phương pháp vi sóng với các tiền chất là FeCl3 và FeCl2 (phương pháp và lượng chất giống hệt như chế tạo nano Fe2O3 vô định hình, chỉ thêm FeCl2 với tỉ lệ Fe2+:Fe3+ là 1:2).
Quá trình thí nghiệm diễn ra như sau:
Đong 100 ml dung dịch muối Asen cho vào cốc sạch, dán nhãn Asen, đánh số 1.
Cân 10 mg Fe2O3 đã sấy khô cho vào cốc sạch đã dán nhãn “10 mg Fe2O3”, đánh số 2.
Cân 50 mg Fe2O3 đã sấy khô cho vào cốc sạch đã dán nhãn “50 mg Fe2O3”, đánh số 3.
Cân 10 mg Fe3O4 đã sấy khô cho vào cốc sạch đã dán nhãn “10 mg Fe3O4”, đánh số 4.
Cân 50 mg Fe3O4 đã sấy khô cho vào cốc sạch đã dán nhãn “50 mg Fe3O4”, đánh số 5.
Cân 10 mg Fe2O3 tinh thể (ủ hạt nano Fe2O3 vô định hình ở 600 °C) cho vào cốc sạch đã dán nhãn “10 mg Fe2O3 tinh thể”, đánh số 6
Đong 100 ml dung dịch muối Asen cho vào 5 mẫu (2, 3, 4, 5, 6) rồi cho đi đánh siêu âm trong 2 h đồng hồ. Sau đó cho lần lượt các mẫu vào ống quay ly tâm và tiến hành quay ly tâm với tốc độ 9000 vòng/phút trong 30 phút. Sau khi quay xong, dung dịch trong ống chia thành 2 phần. Phần dưới dính chặt đáy ống là các chất bị lắng tụ trong quá trình quay ly tâm. Phần trên là dung dịch trong suốt. Lọc lấy phần dung dịch trong suốt cho vào 4 ống thủy tinh sạch tương ứng với 4 mẫu rồi tiến hành phân tích thành phần asen bằng phổ kế hấp thụ nguyên tử (AAS)