Trên cơ sở thống nhất đề cơng nghiên cứu và ý trí hành động của ban chủ nhiệm đề tài, ngày 20/9/2005 ban chủ nhiệm đề tài và Chi cục thú y Hà Nội đã chính thức lựa chọn 2 trại gà của công ty gà Phúc Thịnh để tiến hành thí nghiệm. Theo quy trình hớng dẫn của FAO, OIE trớc khi tiến hành tiêm vacxin phải kiểm tra tính an toàn đối với H5N1 của đàn gà thí nghiệm. Ngày 25/9/2005 chúng tôi đã tiến hành lấy mẫu máu và dịch ổ nhớp ở gà để xét nghiệm tại phòng xét nghiệm theo quy định: 50 mẫu máu gà/trại gà thí nghiệm; 50 mẫu dịch ổ nhớp/trại gà thí nghiệm; kết quả kiểm tra an toàn đối với virus H5N1 của gà ở 2 trại thí nghiệm đợc trình bày ở bảng 1.
Bảng 1: Kết quả xét nghiệm ở 2 trại gà trớc khi tiến hành thí nghiệm TT Tên mẫu xét nghiệm Số lợngmẫu Kỹ thuật xétnghiệm Kết quảxét
nghiệm
1
Gà nhà A2
- Mẫu máu để xét nghiệm huyết
thanh của kháng nguyên H5 50 Phản ứng HI -
- Mẫu dịch ổ nhớp để giám sát
virus H5N1 50 Kỹ thuật RT -PCR -
2
Gà nhà A4
- Mẫu máu để xét nghiệm huyết
thanh của kháng nguyên H5 50 Phản ứng HI -
- Mẫu dịch ổ nhớp để giám sát
virus H5N1 50 Kỹ thuật RT -PCR -
Qua kết quả ở bảng 1 chúng tôi có một số nhận xét sau đây:
Hai trại gà dự định dùng trong đề tài đánh giá hiệu quả sử dụng vacxin đảm bảo an toàn với virus H5N1 theo quy định của FAO có thể tiến hành thí nghiệm đánh giá hiệu quả sử dụng vacxin cúm gia cầm.
4.1.2. Kết quả kiểm tra biến động hàm lợng kháng thể và giám sát sự luhành của virus cúm H5N1 sau khi tiêm vacxin ở hai trại thí nghiệm