Chương 3 : KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU
3.2. KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ
3.2.9. Các biến chứng liên quan đến điều trị
3.2.9.1. Biến chứng chảy máu trong sọ
Bảng 3.21: Biến chứng chảy máu nội sọ
Chảy máu Nhóm chứng Nhóm can thiệp χ2
n=45 n=45
Có chảy máu nội sọ 5 7
0,384
Không chảy máu nội sọ 40 38
Nhận xét:
- Biến chứng chảy máu nội sọ của hai nhóm khơng có sự khác biệt với χ2 = 0,384.
Bảng 3.22: Các thể chảy máu nội sọ
Thể chảy máu Nhóm chứng Nhóm can thiệp
n=5 % n=7 %
Chảy máu nội sọ không triệu chứng 3 6,67 5 11,11 Chảy máu nội sọ có triệu chứng 2 4,44 2 4,44
Nhận xét:
- Tỷ lệ bệnh nhân có biến chứng chảy máu nội sọ khơng triệu chứng ở nhóm nhứng là 6,67%, ở nhóm can thiệp có tỷ lệ cao hơn với mức là 11,11%. - Biến chứng chảy máu nội sọ có triệu chứng ở hai nhóm là như nhau với mức
là 4,44%.
3.2.9.2. Các biến chứng khác trên lâm sàng
Bảng 3.23: Các biến chứng khác trên lâm sàng
Các biến chứng khác Nhóm chứng Nhóm can thiệp
n=45 % n=45 %
Đái máu đại thể 2 4,44 3 6,66
Xuất huyết dưới da 2 4,44 1 2,22
Nhận xét:
- Các biến chứng được ghi nhận trên lâm sàng thấy nhóm chứng có 4,44% bệnh nhân đái máu đại thể, nhóm can thiệp có 6,66% bệnh nhân. Biến chứng này do trong quy trình dùng thuốc rtPA các bệnh nhân được đặt xông tiểu khi bệnh nhân kính thích làm cho chảy máu. Tuy nhiên, các bệnh nhân sau đó được rửa bàng quang ngay, nên khơng gây ra nguy hiểm gì cho bệnh nhân.
- Xuất huyết dưới da và vị trí tiêm truyền ở nhóm chứng là 4,44%, nhóm can thiệp là 2,22%. Biến chứng này là do các bệnh nhân sau khi dùng thuốc rtPA xong, bệnh nhân kích thích, vật vã, va đập gây xuất huyết. Các biến chứng này ở cả hai nhóm đều khơng gây nguy hiểm cho bệnh nhân.
3.3. CÁC YẾU TỐ ẢNH HƯỞNG ĐẾN TIÊN LƯỢNG CỦA BỆNH NHÂN Ở NHÓM CAN THIỆP.