Câu 37: Một gen có 150 chu kì xoắn và G = 600. Khi gen nhân đôi liên tiếp 3 lần, cần môi trường nội
bào cung cấp số lượng nuclêôtit thuộc mỗi loại là
A. T = A = 6300; G = X = 4200. B. A = T = 4200; G = X = 6300. C. A = T = 1200; G = X = 1800. D. A = T = 1200; G = X = 1800. C. A = T = 1200; G = X = 1800. D. A = T = 1200; G = X = 1800.
Câu 38: Ở người, Bệnh Phenylkêtô niệu và bệnh bạch tạng là hai bệnh do đột biến gen lặn trên các NST
thường khác nhau. Một cặp vợ chồng đều dị hợp về cả hai cặp gen quy định hai bệnh trên. Biết quá trình giảm phân hình thành giao tử ở bố và mẹ không xảy ra đột biến, xác suất sinh con đầu lòng mắc một trong hai bệnh trên là
A. 1/2 B. 1/4 C. 3/8 D. 1/8
Câu 39: Cho các phép lai giữa các cây tứ bội sau đây
(1) AAaaBBbb AAAABBBb× (2) AaaaBBBB AaaaBBbb× (3) AAAaBBbb Aaaabbbb× (4) AAaaBBbb AAaabbbb×
Biết rằng các cây tứ bội giảm phân chỉ cho các loại giao tử lưỡng bội có khả năng thụ tinh bình thường. Theo lí thuyết, trong các phép lai trên, những phép lai cho đời con có kiểu gen phân li theo tỉ lệ 8:4:4:2:2:1:1:1:1 là
A. (2) và (3) B. (1) và (3) C. (2) và (4) D. (1) và (2).
Câu 40: Cho biết không xảy ra đột biến, Tính theo lí thuyết, xác suất sinh con mang 3 alen trội của một
cặp vợ chồng có kiểu gen AaBBDdEe × AaBbddEe là
A. 15/64 B. 30/64 C. 20/64 D. 28/64
Câu 41: Enzim ADN pơlimeraza có vai trị gì trong q trình nhân đơi? A. Tháo xoắn phân tử ADN.
B. Nối các đoạn okazaki để tạo nên một mạch đơn hoàn chỉnh.
C. Lắp ghép các nuclêôtit tự do theo nguyên tắc bổ xung vào mạch đang tổng hợp. D. Phá vỡ các liên kết hiđrô giữa 2 mạch của ADN.