2.2. Phương pháp nghiên cứu
2.2.2. Phương pháp chiết xuất dược liệu
Cao chiết cồn (OS), các cao chiết phân đoạn gồm n-hexan (OS-H), ethyl acetat (OS-E), n-butanol (OS-B) dùng cho thí nghiệm được cung cấp bởi Khoa Hĩa Thực vật, Viện Dược liệu. Quá trình chuẩn bị mẫu được tĩm tắt như sau:
2.2.2.1. Cao chiết cồn tồn phần
Cao OS được chuẩn bị như sau: cắt nhỏ phần trên mặt đất của hương nhu tía (356 g), làm khơ trong tủ sấy nĩng ở 50°C và nghiền mịn. Bột dược liệu được chiết hồi lưu với ethanol 70% theo tỷ lệ 1:7 (kl/tt) trong 2 giờ, lặp lại 3 lần. Sau đĩ, dịch chiết gộp được lọc và cơ đặc ở 50°C trong chân khơng thành cao khơ (58,74 g) và bảo quản ở 4°C cho đến khi sử dụng. Hiệu suất chiết tính trên dược liệu khơ ban đầu là 16,5% (kl/kl).
2.2.2.2. Các cao chiết phân đoạn
Các cao chiết phân đoạn hương nhu tía được chuẩn bị như sau: 4kg phần trên mặt đất của hương nhu tía được chiết xuất bằng ethanol 70% trong điều kiện hồi lưu trong hai giờ, ba lần. Dịch chiết gộp được lọc và cơ đặc ở 50oC trong chân khơng, thu được 2 lít dịch chiết.
Sau đĩ, dịch chiết này được lắc phân đoạn với các dung mơi cĩ độ phân cực tăng dần: n-hexan, ethyl acetat, n-butanol, H2O. Cất quay loại dung mơi dưới áp suất giảm thu được cao khơ với khối lượng lần lượt: OS-H (67 g), OS-E (173 g), và OS-B (68 g), và pha nước cịn lại (289 g) (Hình 2.2.).
Ngay sau khi điều chế, các loại cao chiết tổng và cao phân đoạn thu được (dạng cao khơ, độ ẩm 3-5%) được chia nhỏ theo khối lượng thành từng ống nghiệm riêng, nút kín và bảo quản ở 4oC cho đến khi sử dụng.
Hình 2.2. Sơ đồ chiết xuất dược liệu