CHƢƠNG 3 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ
3.4. Tóm tắt các nội dung, công việc thực hiện
TT Các nội dung, công việc
thực hiện
Kết quả thực hiện Đánh
giá
76
TT Các nội dung, công việc
thực hiện
Kết quả thực hiện Đánh
giá
Theo kế hoạch Thực tế đạt được
1.
Nội dung 1: Khảo sát phổ phản xạ và hấp thụ của bức xạ các LED phổ dụng với bước sóng từ vùng cực tím (UV) cho đến vùng hồng ngoại gần (IR) với mô và da.
Báo cáo chuyên đề, Báo cáo hội nghị, bài báo đăng tạp chí chuyên ngành
Báo cáo hội nghị, bài báo đăng tạp chí chuyên ngành
Hoàn thành
2.
Nội dung 2: Khảo sát phổ huỳnh quang của bức xạ các LED phổ dụng với bước sóng từ vùng cực tím (UV) cho đến vùng hồng ngoại gần (IR) với mô và da.
Báo cáo chuyên đề, Báo cáo hội nghị, bài báo đăng tạp chí chuyên ngành
Báo cáo hội nghị, bài báo đăng tạp chí chuyên ngành
Hoàn thành
3.
Nội dung 3: Khảo sát tác dụng sinh học của bức xạ các LED phổ dụng với bước sóng từ vùng cực tím (UV) cho đến vùng hồng ngoại gần (IR) với cơ thể sống và mắt.
Báo cáo chuyên đề, Báo cáo hội nghị, bài báo đăng tạp chí chuyên ngành
Báo cáo hội nghị, bài báo đăng tạp chí chun ngành
Hồn thành
4.
Nội dung 4: Chế tạo hoàn chỉnh thiết bị quang học hỗ trợ xác định tĩnh mạch và thử nghiệm - Thiết bị hiển thị tĩnh mạch sử dụng LED phối hợp 02 bước sóng. - Sản phẩm cầm tay, dùng pin hoặc DC 9/12V. Thiết bị soi tĩnh mạch phối hợp 02 bước sóng Hồn thành
77
TT Các nội dung, công việc
thực hiện
Kết quả thực hiện Đánh
giá
Theo kế hoạch Thực tế đạt được
5.
Nội dung 5: Chế tạo và thử nghiệm thiết bị chẩn đoán các bệnh lý khoang họngbằng kỹ thuật quang học đa bước sóng. - Thiết bị chẩn đoán các bệnh lý khoang họng bằng kỹ thuật quang học đa bước sóng:
- Chọn 2 – 3 loại LED với bước sóng tối ưu.
- Thiết kế thiết bị dạng cầm tay với hệ quang khuếch đại.
- Nguồn pin hoặc DC 9/12V.
Thiết bị hỗ trợ soi khoang họng đa bước sóng
Hồn thành
6.
Nội dung 6: Chế tạo và thử nghiệmthiết bị chẩn đoán các bệnh lý về da bằng kỹ thuật quang học đa bước sóng. - Thiết bị chẩn đoán các bệnh lý về da bằng kỹ thuật quang học đa bước sóng:
- Chọn 2 – 3 loại LED với bước sóng tối ưu.
- Thiết kế thiết bị dạng cầm tay với hệ quang khuếch đại.
- Nguồn pin hoặc DC 9/12V.
Thiết bị hỗ trợ soi da Hoàn thành
7.
Nội dung 7: Thử nghiệm
sử dụng các thiết bị ở nội dung 4,5 và 6 tại các cơ sở y tế, thu thập ý kiến
- Tổ chức hội thảo để đánh giá.
- Báo cáo chuyên đề (03 báo cáo) Thử nghiệm thiết bị hỗ trợ xác định tĩnh mạch tại bệnh viện Hùng Vương. Hoàn thành
78
TT Các nội dung, công việc
thực hiện
Kết quả thực hiện Đánh
giá
Theo kế hoạch Thực tế đạt được chuyên gia, bác sĩ để cải
tiến hoàn chỉnh sản phẩm. Thử nghiệm thiết bị hỗ trợ soi da tại các phịng khám (Đính kèm) 3.5. Sản phẩm đề tài 3.5.1. Sản phẩm dạng I STT Tên sản phẩm Số lƣợng Mức chất lƣợng Theo kế hoạch Thực tế đạt đƣợc Đánh giá 1 2 3 4 5 6 1. Thiết bị xác định tĩnh mạch bằng kỹ thuật quang học phối hợp hai bước sóng.
01 - Hệ thống LED phối hợp 2 bước sóng làm tăng độ tương phản hình ảnh mạch. - Thiết kế thuận tiện cho thao tác tiêm
mạch hoặc chẩn đoán. - Nguồn pin hoặc DC 9/12V.
- Đảm bảo tiêu chuẩn an toàn y tế theo quy định của Bộ Y tế Chế tạo thành công thiết bị xác định tĩnh mạch bằng kỹ thuật quang học phối hợp hai bước sóng. Hồn thành 2. Thiết bị chẩn đoán các bệnh lý khoang họng bằng kỹ thuật quang học đa bước sóng.
01 - Phối hợp 2–3 loại LED với bước sóng tối ưu.
- Thiết kế thiết bị dạng cầm tay với hệ quang khuếch đại.
- Nguồn pin hoặc DC 9/12V.
- Đảm bảo tiêu chuẩn an toàn y tế theo quy định của Bộ Y tế - Có khả năng thu nhận ảnh bằng kỹ thuật số Chế tạo thành công thiết bị hỗ trợ chẩn đoán các bệnh lý khoang họng bằng kỹ thuật quang học đa bước sóng. Hồn thành
79 đoán các bệnh lý về da bằng kỹ thuật quang học đa bước sóng.
nhau tạo điều kiện hiển thị đa dạng hình ảnh da.
- Thiết kế thuận tiện cho thao tác chẩn đoán.
- Nguồn pin hoặc DC 9/12V.
- Đảm bảo tiêu chuẩn an toàn y tế theo quy định của Bộ Y tế - Có khả năng thu nhận ảnh bằng kỹ thuật số công thiết bị hỗ trợ chẩn đoán các bệnh lý về da bằng kỹ thuật quang học đa bước sóng. thành 3.5.2. Sản phẩm dạng IV
Kết quả công bố khoa học.
TT Tên sản
phẩm
Yêu cầu khoa học cần đạt
Số lượng, nơi cơng bố (Tạp chí, nhà xuất bản) Minh chứng Đánh giá Theo đăng ký Thực tế đạt được 1. Bài báo đăng trên tạp chí trong nước 01 BBTN 03 BBTN Tran Van Tien, Pham Thi Hai Mien, Do Thi Hong Lac, Huynh Quang Linh “Monte Carlo
Simulation of Light Transmission for Studying Dental Caries”,Journal of Science and Technology, 52(2B), 2014 Journal of Science and Technology (VAST), Volume 52, Number 2C, 2014, tang 160-166, ISSN: 0866-708X Bìa, mục lục và nội dung bài báo Vượt yêu cầu
80 1. H.Q.Linh et al.“Some medical imaging applications using irradiation of near infrared light emitting diode on living tissue” Workshop of Advances in Optics, Photonics, Spectroscopy and Applications VII,2013, p. 481- 488, ISBN: 1859- 4271
2. Pham Thi Hai Mien, Huynh Quang Linhet al.
“Diagnosis of Oral Cancer using Fluorescence Spectroscopy” Advances in Optics, Photonics Spectroscopy and Applications VII, 2013, p.842 – 847, ISSN: 1859-4271
2. Bài báo cáo đăng trên Hội nghị Quốc tế
01BCQT 02 BCQT
1. Pham Thi Hai Mien, Tran Van Tien, Vu Thanh Huy, Huynh Quang Linh, “Application of Fluorescence Photography in the Evaluation of Acne” IFMBE Proc. 5th International Conference on the Development of Biomedical Engineering 46, 2014, p. 557-560, ISBN: 978-3-319- 11775-1 Bìa, mục lục và nội dung bài báo Vượt yêu cầu 2. Tran V. Tien, Pham T.H. Mien, Pham T. Dung and
Huynh Q. Linh,
“Using Near- Infrared Technique for Vein Imaging”
IFMBE Proc. 5th International Conference on the Development of Biomedical Engineering 46, 2014, p. 253-256, ISBN: 978-3-319- 11775-1
3. Bài báo cáo đăng trên Hội nghị
Không đăng ký
01BCTN
1. Pham Thi Hai Mien, Tran Van
Kỷ yếu Hội nghị Những Tiến bộ
81 trong nước Tien, Nguyen Thi
Bich Hong, Vu Thanh Huy, Huynh Quang Linh, “Monte Carlo Simulation of Light Transmission for Studying Skin Diseases” trong Vật lý Kỹ thuật và Ứng dụng , 2013, p.205-213, ISBN: 978-604- 913-232-2
Đăng ký Sở hữu trí tuệ
STT Tên sản
phẩm
Số lượng Thời gian
kết thúc
Đánh giá
Đăng ký Thực tế đạt được
1 GPHI 02
GPHI –PGS.TS Huỳnh Quang Linh, ThS. Trần Văn Tiến, TS. Phạm Thị Hải Miền "Máy soi ven người lớn sử dụng đi-ốt phát
quang (LEDs) công suất" Đang thẩm
định hình thức
2015
GPHI – PGS.TS Huỳnh Quang Linh, ThS. Trần Văn Tiến, TS. Phạm Thị Hải Miền―Máy soi da bằng phương pháp
quang học‖ Đang thẩm định hình thức
2015
2 Sáng chế 01
Sáng chế – PGS.TS Huỳnh Quang Linh, ThS. Trần Văn Tiến, TS. Phạm Thị Hải Miền “Phương pháp soi khoang miệng bằng kỹ thuật quang học không tiếp xúc” Đang thẩm định hình thức
2015
Kết quả đào tạo.
STT Cấp đào tạo, chuyên ngành đào tạo Số lượng Thời gian kết thúc Đánh giá Đăng ký Thực tế đạt được 1 Thạc sĩ 02HVCH 02HVCH
1. Họ và tên: Phan Tuấn Dũng
2014 Đạt yêu cầu
82
Tên luận văn: Xây dựng mơ
hình thiết bị xác định tĩnh mạch bằng kỹ thuật hồng ngoại gần
2013
2. Họ và Tên: Nguyễn Văn Hùng Tên luận văn: Xây dựng mơ
hình thiết bị chẩn đoán bệnh lý khoang miệng bằng phương pháp quang học không xâm lấn
2 Đại học 02SV 05 SV
1. Họ và tên: Nguyễn Thị Bích Hồng
Tên luận văn:Ứng dụng kỹ thuật
huỳnh quang trong chẩn đoán các bệnh về da
2014
Vượt yêu cầu
2. Họ và Tên: Nguyễn Bá Trung, Đỗ Trọng Nghĩa
Tên luận văn:Thiết kế mơ
hình thiết bị soi vịm họng
2015
3. Họ và Tên: Ngơ Hồng Tiến Phát, Nguyễn Thành Phương
Tên luận văn:Nghiên cứu tính
chất quang học mơ da của một số bệnh da liễu
2015
4. Họ và Tên: Nguyễn Như My, Thái Hòa Thành
Tên luận văn:Thiết kế thiết bị
soi da đa bước sóng
2015
5. Họ và Tên: Phan Phước Đạt, Tống Viết Thanh Hiếu
Tên luận văn: Nghiên cứu bệnh
lý khoang miệng bằng phương pháp huỳnh quang
83
TÀI LIỆU THAM KHẢO
1. Rajathi A.A., Raj A.S., Rajalakshmy P., Nigel K.G.J. Review on Biomedical Instrumentation / Biomedical Engineering and its Various Applications, IJAREEIE, Vol. 3, Issue 3, 2014.
2. The Nobel Prize in Physics 2014. Nobelprize.org. Nobel Media AB 2014.
http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/physics/laureates/2014/. Truy cập
06/2015.
3. Quyết định số 418/QĐ-TTg của Thủ tướng Chính phủ : Phê duyệt Chiến lược phát triển khoa học và công nghệ giai đoạn 2011 – 2020, ký ngày 11/04/2012. 4. Ganesh S. Depth and Size Limits for the Visibility of Vein Using the
Veinviewer Imaging System, Thesis, University of Tennessee, USA, 2007.
5. Vika M. et al.Dental and medical injections: prevalence of self-reported problems among 18-yr-old subjects in Norway,Eur J Oral Sci., V.114, p.122, 2006.
6. Harrington M et al. What would encourage blood donation in Ireland? Vox Sang, V. 92, No.4, p.361, 2007.
7. European Agency for Safety and Health at Work.Skin diseases and dermal exposure. European Risk Observatory Report, ISSN 1830-5946, 2008.
8. Hörfelt C., Stenquist B. Single Low-dose Red Light is as Efficacious as Methyl-aminolevulinate–Photodynamic Therapy for Treatment of Acne: Clinical Assessment and Fluorescence Monitoring, Acta DermVenereol, vol.89, pp. 372–378, 2009.
9. Phạm Thị Tiếngvà CS. Bài giảng bệnh da liễu. Đại học Y Dược Tp.HCM, 2005.
10. Stanganelli I. Dermoscopy: Overview, Medscape, 2014. http://emedicine.medscape.com/article/1130783-overview. Truy cập 06/2015.
84
11. Moyer V.A. Screening for Oral Cancer: U.S. Preventive Services Task Force Recommendation Statement, Ann Intern Med., 160(1):55-60, 2014.
12. Poh C.F. et al. Fluorescence Visualization detection of field alterations in tumor margins of oral cancer patients,Clin Cancer Res, vol. 12, pp. 6716- 6722, 2006.
13. Poh C.F. et al. Direct Fluorescence visualization of clinically occult high-risk oral premalignant disease using a simple hand-held device, Head&Neck— DOI 10.1002/hed 2007.
14. Kế hoạch chiến lược khoa học công nghệ Đại học quốc gia TP.HCM giai đoạn 2011-2015, tầm nhìn đến 2020, trang Web Ban KHCN, Đại học Quốc gia TP.HCM, http://khcn.vnuhcm.edu.vn/website/OrienteStrategical.aspx. Truy cập 06/2015.
15.Trịnh Bình, Mơ-Phơi - Phần Mơ Học, NXB Y Học, 2007.
16. Koenig K., Multiphoton microscopy in life sciences, Journal of Microscopy 200(2), 2000.
17. Zonios G. et al., Skin Melanin, Hemoglobin, and Light Scattering Properties can be Quantitatively Assessed In Vivo Using Diffuse Reflectance Spectroscopy, Journal of Investigative Dermatology 117, 1452–1457, 2001. 18. Alistair G. et al., New spectral imaging techniques for blood oximetry in the
retina, Biomedical optics, 2007.
19. Wilson B.C. and Adam G., A Monte Carlo Model for the absorption and flux distributions of light in tissue, Med. Phys. 10, 824, 1983.
20. Nguyen Tri Dung, Mô Học 1, Nhàxuấtbản y học, Tp - HCM, VN, 2005.
21. Wikipedia: Skin, 2015. http://en.wikipedia.org/wiki/Skin. Truy cập 10/2015. 22. PhanChiếnThắng, Mô Học 2, Nhà xuất bản y học, Tp - HCM, VN, 2005.
23. Bailey R. Vein, About Education, 2015.
85
24. Jacques S.L., Prahl S.A., Mie theory model for tissue optical properties,
Oregon Graduate Institute, 1998.
http://omlc.ogi.edu/classroom/ece532/class3/mie.html. Truy cập 10/2015. 25. Prahl S.A., Tabulated Molar Extinction Coefficient for Hemoglobin in Water,
Oregon Graduate Institute, 1998.
http://omlc.ogi.edu/spectra/hemoglobin/summary.html. Truy cập 10/2015. 26. Pavlova I. et al., Fluorescence spectroscopy of oral tissue: Monte Carlo
modeling with site-specific tissue properties, J. Biomed. Opt 14 (1), 2009.
27. Drezek R. et al., Understanding the contributions of NADH and collagen to cervical tissue fluorescence spectra: modeling, measurements, and implications, J. Biomed. Opt. 6, pp. 385–396, 2001.
28. De Veld D.C. et al., The status of in vivo autofluorescence spectroscopy and imaging for oral oncology, Oral Oncol 41, pp.117–31, 2005.
29. Jacques S.L., Monte Carlo Simulations of Fluorescence in Turbid Media, Hanbook of biomedical fluorescence. Marcel Dekker, New York, chapter 3 2003.
30. Pavlova I. et al., Carlo model to describe depth selective fluorescence spectra of epithelial tissue applications for diagnosis of oral precancer. J. Biomed 13(5), 2008.
31. Pavlova I., The Biological Basis for Changes in Autofluorescence during Neoplastic, PhD Dissertation, The University of Texas at Austin, 2007.
32. Health Effects of Artificial Light. Scientific Committee on Emerging and Newly Identified Health Risks, 2012.
33. Wurtman R.J., The effects of light on the human body, Sci Am. 233(1), pp. 69-77, 1975.
34. Griffiths H.R. et al., Molecular and cellular effects of ultraviolet lightinduced genotoxicity, Crit Rev Clin Lab Sci 35, pp.189–237, 1998.
86
35. Agar N.S. et al., The basal layer in human squamous tumors harbors more UVA than UVB fingerprint mutations: A role for UVA in human skin carcinogenesis, Proc Natl Acad Sciences USA 101, pp.4954–4959, 2004.
36. Halliday G., Inflammation, gene mutation and ]photoimmunosuppression in response to UVRinduced ]oxidative damage contributes to photocarcinogenesis, Mut Res 571, pp.107–120, 2005.
37. Canadian Centre for Occupational Health & Safety: Ultraviolet Radiation, 2013.http://www.ccohs.ca/oshanswers/phys_agents/ultravioletradiation.htm. Truy cập 10/2015.
38. Laurence J.W. et al., Ultraviolet-induced fluorescence: shedding new light on dental biofilms and dental caries, Australian Dental Practice 18(6), 56-60, 2007.
39. Soyun Cho et al., Effects of Infrared Radiation and Heat on Human Skin Aging in vivo, Journal of Investigative Dermatology Symposium Proceedings 14, pp. 15–19, 2009.
40. Darren Roblyer, Rebecca Richards-Kortum, et al. Multispectral optical imaging device for in vivo detection of oral neoplasia, J Biomed Opt, 13(2): 024019, 2008.
41. Cornelius C.E., Ludwig G.D.Red fluorescence of comedones: production of porphyrins by Corynebacterium acnes, JInvest Dermatol, vol.49, pp.368–70, 1967.
42. Halprin K.M.Diagnosis with Wood’s light. Tinea capitis and erythrasma, JAMA, pp. 177-199, 1967.
43. Wolf F.T. Chemical nature of the fluorescent pigment produced in Microsporum-infected hair, Nature, 180: 860–861, 1967.
44. McGinley K.J., Webster G.F., Leyden J.J. Facial follicular porphyrin fluorescence: correlation with age and density of Propionibacterium acnes, Br JDermatol,102: pp. 437–441, 1980.
87
45. Lucchina L., Kollias N., Gillies R., et al. Fluorescence photography in the evaluation of acne, J Am Acad Dermatol, 35: pp. 58-63, 1996.
46. Youn S.W. et al. The facial red fluorescence of ultraviolet photography: is this color due to Propionibacterium acnes or the unknown content of secreted sebum?, Skin Res Technol,15: pp. 230-236, 2009.
47. Yaroslavsky, Neel V., and Anderson R.R.Fluorescence polarizationimaging for delineating nonmelanoma skin cancers, Optics Letters., Vol. 29, pp. 2010- 2012, 2004.
48. Benvenuto-Andrade C., Dusza S.W. et al.Differences between polarized light dermoscopy and immersion contact dermoscopy for the evaluation of skin lesions, Archives of Dermatology., Vol. 143, pp. 329-338, 2007.
49. Jacques S.L., Raman J.R., and Lee K.Imaging superficical tissues with polarized light, Laser in Surgery and Medicine., Vol. 26, pp. 119-129, 2000.
50. Anderson R.Polarized light examination and photography of the skin, Archives of Dermatology., Vol. 127, pp. 1000-1005, 1991.
51. Jacques S.L., Raman J.R., and Lee K. Imaging skin pathology with polarized light, Jour. Biomedical Optics., Vol. 7, pp. 329, 2002.
52. Muccini J.A., Kollias N., et al. Polarized light photography in the evalution of photoaging, Jour. American Academyof Dermatology., Vol. 33, pp. 765-769, 1995.
53. Tanaka M. Dermoscopy basics and melanocytic lesion, Hong Kong J. Dermatol.Venereol., Vol. 21, 2013.