hiệu quả tuyệt đối.
3.3.4. Hệ thống quản lý:
o Xây dựng và điều chỉnh sự tăng trưởng phù hợp với sự thay đổi trong thời kỳ hội nhập của nền kinh tế.
o Nâng cấp hệ thống thiết bị, máy móc và hệ thống mạng máy tính trong công ty giúp cho công việc luôn diễn ra xuyên suốt và không bị gián đoạn.
o Cần điểu chỉnh và gia tăng quỹ tạm ứng tiền hàng đối với phòng thông quan tùy mức tăng khối lượng công việc để thực hiện trong quá trình làm hàng và thông quan hàng hóa.
o Tăng cường đội xe và linh hoạt hơn trong lúc đến cảng hoặc sân bay nhận hàng.
o Triển khai áp dụng công nghệ phân phối thuốc tiên tiến, trên cơ sở thực hiện các quy định về thực hành tốt phân phối thuốc (GDP) và thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP).
o Các cơ sở bán lẻ thuốc cần thực hiện theo lộ trình nguyên tắc thực hành tốt nhà thuốc (GPP); đảm bảo tư vấn, hướng dẫn nhân dân sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả.
o Xây dựng và làm chủ hệ thống bán lẻ trên phạm vi toàn quốc, tạo điều kiện để hình thành các chuỗi nhà thuốc lớn có sức cạnh tranh trên thị trường, nhằm đạt được mục đích chủ động định hướng cung ứng.
KẾT LUẬN
Lĩnh vực nhập khẩu y tếvề công nghệ, dược liệu và thành phẩm tân dược có ý nghĩa hết sức cần thiết và quan trọng trong công cuộc xây dựng và phát triển đất nước khi mà công nghệ y dược của Việt Nam chưa đáp ứng đủnhu cầu sức khỏe của con người hiện nay. Cùng với việc phát triển kinh tế, chính trị xã hội, văn hóa giáo dục thì lĩnh vực y tế- chăm sóc sức khỏe con người cũng góp phần thểhiện nên bộ mặt văn minh của quốc gia. Do đó, phát triển công nghệ Y Dược đóng vai trò quan trọng và chiến lược tiến trình hội nhập quốc tếcủa nước ta hiện nay.
YTECO là một doanh nghiệp có bề dày kinh nghiệm trong hoat động kinh doanh dịch vụnhập khẩu lĩnh vực y tế. Tuy gặp rất nhiều khó khăn trong thời gian qua nhưng với sựnỗlực của công ty cùng đội ngũ nhân viên nhiệt huyết trong công việc và chuyên môn cao, YTECO đã đứng vững và từng bước phát triển mạnh mẽ hơn trong những năm gần đây. Riêng về hoạt động kinh doanh dịch vụ xuât nhập khẩu y tếthì YTECO đã thu vểlợi nhuận cao và tăng trưởng mạnh qua từng năm, đã tạo được uy tín và thương hiệu lớn trong tâm tưởng khách hàng, đó là thương hiệu YTECO.
YTECO hoàn toàn có thể tự hào về những thành tựu đã đạt được nhưng không vì thế mà YTECO quên đi nhiệm vụvà tầm nhìn phát triển trong tương lai đó là “Quyết tâm đứng vào hàng ngũ dẫn đầu trong ngành y tế Đông Nam Á”. Bên cạnh đó YTECO cần hoàn thiện hệthống quản lý, đội ngũ nhân viên cũng như năng lực cạnh tranh để có thể vươn lên vị trí xa hơn, vững chắc hơn trong thời buổi hội nhập kinh tế đang ngày càng sâu và rộng cũng như không ngừng đổi mới và trẻhóa để thích ứng và năng động với mọi sự thay đổi của nền kinh tế; tìm tòi, nghiên cứu để mở ra một lối đi riêng cho ngành công nghiệp dược Việt Nam phát triển, đây là nhiệm vụcấp thiết trong khi có quá nhiều sựcạnh tranh từ nước ngoài do lộtrình cắt giảm đã hoàn tất.
PHỤ LỤC
Tiêu chuẩn GMP:
GMP (Good Manufacturing Pratice) – Tiêu chuẩn Thực hành sản xuất tốt áp dụng để quản lý sản xuất trong các ngành: dượcphẩm, mỹ phẩm, thiết bị y tế, thực phẩm…
GMP là một phần của hệ thống quản lý chất lượng nhằm đảm bảo kiểm soát các điều kiện về nhà xưởng (cơ sở hạ tầng), điều kiện con người và kiểm soát các quá trình sản xuất để đạt những tiêu chuẩn về an toàn vệ sinh cung cấp cho người tiêu dùng loại bỏ những nguy cơ nhiễm chéo và lẫn lộn.
Lợi ích mà GMP mang lại là tạo phương thức quản lý chất lượng khoa học, hệ thống và đầy đủ, giảm các sự cố, rủi ro trong sản xuất, kinh doanh.
Tiêu chuẩn GLP:
Hệ thống an toàn chất lượng phòng thí nghiệm GLP (Good Laboratory Practice ) là tất cả các hoạt động có hệ thống được hoạch định sẵn và áp dụng theo hệ thống chất lượng, thể hiện những yếu tố thích hợp nhằm đảm bảo độ tin cậy cần thiết đáp ứng được các yêu cầu chất lượng.
Tiêu chuẩn GSP:
Thực hành tốt bảo quản thuốc - Good Storage Practices (viết tắt : GSP) là các biện pháp đặc biệt, phù hợp cho việc bảo quản và vận chuyển nguyên liệu, sản phẩm ở tất cả các giai đoạn sản xuất, bảo quản, tồn trữ, vận chuyển và phân phối thuốc để đảm bảo chothành phẩm thuốc có chất lượng đã định khi đến tay người tiêu dùng.
GSP đưa ra các nguyên tắc cơ bản, các hướng dẫn chung về “Thực hành tốt bảo quản thuốc”, với 7 điều khoản và 115 yêu cầu. Tuy nhiên, các nguyên tắc, hướng dẫn này có thể được điều chỉnh để đáp ứng các yêu cầu cụ thể riêng biệt,
GSP áp dụng cho các nhà sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu, buôn bán, tồn trữ thuốc.
Tiêu chuẩn GDP:
GDP là từ viết tắt của Good Distribution Practices - Thực hành tốt phân phối thuốc.
GDP là một phần của công tác bảo đảm chất lượng toàn diện để bảo đảm chất lượng thuốc được duy trì qua việc kiểm soát đầy đủ tất cả các hoạt động liên quan đến quá trình phân phối thuốc.
GDP bao gồm các nguyên tắc cơ bản, các hướng dẫn chung về “Thực hành tốt phân phối thuốc”, nêu lên các yêu cầu cần thiết cho việc vận chuyển, bảo quản, phân phối thuốc để bảo đảm việc cung cấp thuốc đến tay người tiêu dùng một cách kịp thời, đầy đủ và có chất lượng như dự kiến.
Tiêu chuẩn GPP:
GPP (Good Pharmacy Practices) có nghĩa là “Thực hành tốt quản lý nhà thuốc”. GPP bao gồm các nguyên tắc cơ bản về chuyên môn và đạo đức trong thực hành nghề nghiệp tại nhà thuốc (nguyên tắc quản lý và tiêu chuẩn kỹ thuật) để bảo đảm việc sử dụng thuốc được chất lượng, hiệu quả và an toàn.
GPP là tiêu chuẩn cuối cùng trong 5 tiêu chuẩn thực hành tốt (GPs) trong quy trình đảm bảo chất lượng thuốc - từ khâu sản xuất (GMP), kiểm tra chất lượng (GLP), tồn trữ bảo quản (GSP), lưu thông phân phối (GDP) và phân phối đến tay người bệnh (GPP). Từ 1996, Bộ Y tế đã từng bước ban hành và áp dụng tiêu chuẩn GMP, GLP, và GSP. Tháng 1 năm 2007, Bộ chính thức ban hành và áp dụng hai tiêu chuẩn còn lại (GDP và GPP) để bảo đảm tính đồng bộ và toàn diện từ sản xuất, lưu thông và phân phối lẻ. Tất cả đều vì mục tiêu nâng cao chất lượng, hiệu quả điều trị và an toàn cho nhân dân.