CHƯƠNG 1 : TỔNG QUAN
1.6.2. Biến tính vật liệunano silica xốp (PNS)
1.6.2.4. Biến tính PNS bằng Gelatin-mPEG (tổng hợp PNS-GEL-mPEG hay còn gọi là
PNS-APTES-GEL-mPEG là chất mang 5)
Tổng hợp Gelatin-mPEG
Nhằm mục đích tăng khả năng tan trong nước cũng như tăng tính tương hợp sinh học và duy trì thời gian thuốc lưu thơng trong cơ thể, nghiên cứu này tiến hành gắn mPEG cho Gelatin trước khi biến tính lên bề mặt silica. Để tổng hợp được nano Gelatin-mPEG ta tiến hành 2 bước:
Hoạt hóa mPEG bằng p-nitrophenyl carbonate (NPC)
Phản ứng thế ái nhân (thân hạch) trên carbon của nhóm carbonyl diễn ra thuận lợi ở nhiệt độ 65C như phản ứng hình 2.6.
Phản ứng xảy ra theo cơ chế tương tự như phản ứng ester hóa. Trong cấu trúc của NPC, liên kết CO có tính chất khơng no và bị phân cực mạnh về phía oxygen, làm xuất hiện mật độ điện tích dương trên nguyên tử carbon, tạo ra trung tâm thiếu điện tử.
Trong khi đó trên nguyên tử oxygen của nhóm OH của phân tử mPEG còn hai đôi điện tử tự do, nên nguyên tử oxygen đóng vai trị như một tác nhân ái nhân (thân hạch). Trung tâm thiếu điện tử trên nguyên tử carbon của phân tử NPC gặp tác nhân ái nhân của phân tử mPEG sẽ tương tác với nhau tạo sản phẩm mPEG-NPC
Điều đáng chú ý là tác chất NPC và sản phẩm mPEG-NPC có hoạt tính rất mạnh, dễ bị thủy phân trong mơi trường nước, do đó để đạt được hiệu suất phản ứng cao thì phản ứng phải được thực hiện trong điều kiện khan nước, ở nhiệt độ thấp, trong mơi trường khí nitrogen; tác chất và dung môi phải được làm khan trước khi tiến hành phản ứng. Để hạn chế sự thủy phân sản phẩm tạo thành, sản phẩm thu được phải được sấy khô trong tủ sấy chân không, bảo quản trong bình hút ẩm tránh ánh sáng và hơi ẩm trong khơng khí.
Phản ứng gắn gelatin với mPEG
Ban đầu mPEG được cho tác dụng với NPC để thu được mPEG-NPC. Tác chất này sau đó phản ứng với Gelatin để thu được sản phẩm Gelatin-mPEG.
Trong phản ứng này, do Gelatin có cấu trúc khá lớn nên ảnh hưởng lập thể, vì vậy phải pha lỗng Gelatin để đảm bảo sản phẩm tạo thành có nhiều liên kết amide nhất.
Phương trình phản ứng:
Tổng hợp PNS-APTES-Succinic-Ge-mPEG
Sau khi tiến hành hoạt hóa PNS-APTES- Anhydride succinic bằng EDC (hình 2.10), ta sẽ thực hiện phản ứng của PNS-APTES- Anhydride succinic với Gelatin-mPEG.
Hình 1.25. Phản ứng tạo liên kết PNS-APTES-Anhydride succinic với Gelatin-mPEG
Sau khi q trình tổng hợp hồn thành, sản phẩm thu được sẽ là vật liệu có kích thước nano PNS-APTES-COOH-GEL-mPEG (có thể gọi tắt là PNS-GEL-mPEG). Vật liệu này được tổng hợp với kích thước mong muốn là 20 nm < d < 100 nm, trong đó d là đường kính hạt. Ngồi ra vật liệu được tổng hợp sẽ có cấu trúc dạng tổ ong nên sẽ có nhiều lỗ xốp, nhờ vậy khi thực hiện quá trình mang thuốc các hạt thuốc sẽ có thể được hấp phụ trên bề mặt vật liệu trong các lỗ xốp.
1.6.2.5. Biến tính PNS bằng SS-CS-PEG (tổng hợp PNS-SS-CS-PEG hay cịn gọi PNS@CS- PEG là chất mang 6)
Gắn cầu nối disulfide, hình thành PNS-SS-COOH
Đầu tiên hạt nano silica xốp có kích thước thích hợp được biến tính lần lượt với tác nhân 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) để thu được PNS-APTES. Tiếp theo, PNS-APTES phản ứng với 3,3’-dithiodipropionic acid PNS-SS-COOH dưới dạng hạt nano.
Tổng hợp PNS@CS-PEG (PNS-APTES-CS-PEG)
Các bước tổng hợp được thể hiện trong như sau: Bước 1: PNS-SS-COOH được hoạt hóa với EDC
Hình 1.27. Phản ứng hoạt hóa PNS-SS-COOH với EDC
Bước 2: PNS-SS-COOH sau khi hoạt hóa với EDC được phản ứng với CS-PEG
Hình 1.28. Phản ứng tổng hợp chất mang thuốc PNS@CS-PEG
1.7. Thử nghiệm độc tính tế bào (cytotoxicity test)
An toàn dược phẩm là yếu tố cực kỳ quan trọng. Việc thử nghiệm độc tính tế bào là bước đầu không thể thiếu đối với việc nghiên cứu 1 loại vật liệu dẫn truyền thuốc[32, 52, 53].
Thử nghiệm SRB (Sulforhodamine B) là một phương pháp so màu đơn giản và nhạy để xác định độc tính tế bào của một chất. SRB là một thuốc nhuộm tích điện âm sẽ liên kết tĩnh điện được với các phần tích điện dương của protein. Lượng thuốc nhuộm liên kết sẽ phản ánh lượng protein tổng của tế bào.
Trong thử nghiệm, tế bào được cố định, rửa và nhuộm với SRB. Sau đó SRB liên kết với protein tế bào được hòa tan tạo dung dịch trong suốt có màu hồng. Mật độ quang đo được của dung dịch tương quan với lượng protein tổng hay số lượng tế bào. Sự thay đổi lượng tế bào so với mẫu chứng phản ánh độc tính tế bào của chất nghiên cứu.
CHƯƠNG 2: THỰC NGHIỆM 2.1. Hóa chất và thiết bị 2.1. Hóa chất và thiết bị
2.1.1. Hóa chất
Bảng 2.1. Tên hóa chất và nơi xuất xứ
Tên hóa chất Xuất xứ
Cetyltrimethylamnonium bromide (CTAB) Merck 1-Ethyl-3-(3-dimethylami
nopropyl)carbodiimide hydrochloride (EDC)
Merck
Tetraethyl orthosilicate (TEOS) Merck Gelatin
Chitosan
Merck
Acid acetic Trung Quốc
Succinic anhydride Merck
Diethyl ether Merck
(3-aminopropyl)triethoxy silane (APTES) 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane
Merck
Ethanol Tây Ban Nha
Tetrahydrofuran Merck
Màng cellulose 6000-8000 và 3000-5000 Da Merck Dithiodipropionic acid (DTDP) Merck
4-Nitrophenyl chloromate Merck
Doxorubicin (DOX) Fluorouracile (5-FU) Sodium hydroxide Merck Merck Trung Quốc
Vỏ trấu sạch Miền Tây
2.1.2. Dụng cụ
Máy đánh siêu âm UP200Ht Máy cô quay Strike 300 Máy khuấy từ gia nhiệt Cân điện tử EB35B-Pro
Tủ sấy KETDNG 101 Máy tạo khí N2
Máy li tâm Máy đo pH AB15
Bình tam giác, cốc thủy tinh Phễu lọc, bình cầu Phễu chiết, ống đong
Máy đo UV-vis
Giấy đo pH, giấy lọc.
2.2. Thực nghiệm
2.2.1. Tổng hợp nano silica xốp và tạo cầu nối biến tính
2.2.1.1. Tổng hợp vật liệu nano silica xốp (PNS) bằng phương pháp sol-gel[54]
Nano silica xốp (porous nano silicas) được tổng hợp bằng phương pháp sol-gel sao cho kích thước hạt đồng đều dưới 100 nm. Sử dụng chất hoạt động bề mặt Cetyltrimethylamonium bromide (CTAB) như một tác nhân định hình cấu trúc lỗ xốp cho vật liệu nano, đây cũng có thể xem là khung sườn để TEOS có thể thủy phân và bao lấy tạo điều kiện cho việc hình thành các hạt nano silica xốp sau này.
Hình 2.1. Mơ tả qui trình tổng hợp Porous nano silica (PNS)
Có nhiều yếu tố ảnh hưởng đến phản ứng tổng hợp này như nhiệt độ, tốc độ khuấy, xúc tác, hàm lượng tetraethyl orthosilicate (TEOS), lượng nước...
Trên cơ sở đó, chúng tơi tiến hành khảo sát kích thước hạt dựa trên lượng NH3, TEOS, ethanol với tốc độ khuấy khoảng 350 vòng/phút, nhiệt độ 60oC.
Hình 2.2. Sơ đồ qui trình tổng hợp nano silica xốp (PNS) bằng phương pháp sol-gel
2.2.1.2. Tổng hợp vật liệu nano silica xốp bằng phương pháp kết tủa [55]
Xử lý nhiệt vỏ trấu
Vỏ trấu được làm sạch bằng nước sau đó được phơi khô tự nhiên và được xử lý nhiệt trong lò nung ở 700oC trong 10 giờ. Sau khi xử lí nhiệt, sản phẩm thu được là tro trấu có màu trắng xám.
Hồ tan tro trấu
10g tro trấu sẽ được hồ tan bằng dung dịch NaOH có nồng độ 2N và được khuấy trên bể khuấy từ (nhiệt độ là 100oC) trong thời gian 1giờ 30phút đến 2 giờ. Sản phẩm sau khi hoà tan sẽ được lọc qua giấy lọc thu được dung dịch sodium silicate có màu vàng trong.
Trung hòa dung dịch sodium silicate
Dung dịch sodium silicate tiếp tục được trung hồ bằng dung dịch HCl có nồng độ 1,5N và được khuấy trên bể khuấy từ. Ở giai đoạn trung hoà pH của dung dịch được điều chỉnh trong khoảng (pH 6 – 6,5) đến khi xuất hiện kết tủa thì dừng khuấy.
Ly tâm tách chất rắn, sấy chân không thu được sản phẩm
Hỗn hợp sau khi trung hồ được cho vào ống nghiệm có nắp và ly tâm với tốc độ 4000 (vòng/phút) trong 20 phút để tách phần rắn. Sau đó, sẽ được rửa sạch bằng nước cất ba lần (mỗi lần 5 mL) và hai lần bằng ethanol (mỗi lần 5 mL). Tiếp đến, đông khô trong 20 giờ để thu sản phẩm nano silica.
Trình tự thí nghiệm được mơ tả qua hình sau:
Hình 2.3. Qui trình tổng hợp nano silica xốp (PNS) bằng phương pháp kết tủa
Nung Nghiền n Hoà tan Lọc Trung hồ Ly tâm Đơng khơ
2.2.1.3. Tạo cầu nối biến tính
Tổng hợp PNS-GPTMS
PNS gắn với (3-Glycidoxypropyl)trimethoxysilane viết tắt là PNS-GPTMS với mục đích tạo nhóm hoạt hóa mạnh trên PNS để thuận tiện cho việc biến tính lên PNS. Trong cơng thức cấu tạo của (3-Glycidoxypropyl)trimethoxysilane (GPTMS) có vịng epoxid hoạt hóa rất mạnh. Phản ứng tạo cầu nối GPTMS được thực hiện như sau:
Đánh siêu âm hỗn hợp gồm 1(g) PNS-CTAB và 30 mL dung dịch toluene trong vòng 1giờ. Sau đó khuấy trong khoảng 30 phút ở nhiệt độ phịng trong mơi trường khí nitơ.
Thêm từ từ 1 mL (3-Glycidoxypropyl)trimethoxysilane vào hỗn hợp, tiếp tục cho phản ứng trong 12 giờ trong mơi trường khí nitơ, ở nhiệt độ phịng.
Sau đó, tiến hành thẩm tách sản phẩm với màng cellulose (MW 6000-8000 Da) trong 250 mL hỗn hợp gồm acid acetic 2(M) và ethanol (1:1). Quá trình này thực hiện trong 5 lần. Sau đó đơng khơ và thu được sản phẩm dạng bột mịn.
Tổng hợp PNS-APTES
Các hạt nano PNS-APTES cũng được tổng hợp bằng phương pháp sol-gel, sử dụng APTES như nguồn cung cấp -NH2 cho bề mặt hạt nano silica xốp. Phương pháp tổng hợp PNS-APTES cũng có phần tương đồng với quy trình tổng hợp nano silica PNS (xem qui trình ở hình 2.5).
Hình 2.5. Sơ đồ tổng hợp PNS-APTES
Đầu tiên, khuấy hỗn hợp gồm 64 mL nước deion và 2,6g Cetyltrimethylamnonium bromide (CTAB) ở 60oC trong 30 phút. Sau đó thêm từ từ hai dung dịch gồm 11,25 mL ethanol và 550 µL NH3 (2,8%) vào hỗn hợp, khuấy trong vòng 5 phút với tốc độ vòng là 300 vòng/phút.
Chuẩn bị 8 mL tetraethylorthosilicate (TEOS), nhỏ cẩn thận vào hỗn hợp bằng kim tiêm. Giữ phản ứng trong 2 giờ (tính từ lúc nhỏ hết TEOS). Sau đó lấy mẫu ra ngâm vào nước lạnh, đánh siêu âm trong 30 phút.
Sau khi đánh siêu âm, nhỏ từ từ, cùng lúc 4mL ethanol và 1mL APTES. Khuấy hỗn hợp trên trong 20 giờ ở 30oC. Sau đó đem mẫu siêu âm trong 30 phút.
Dung dịch thu được đem thẩm tách bằng màng cellulose (MW 6.000-8.000 Da) trong nước trong 3 ngày, tiếp tục thẩm tách trong 250 mL hỗn hợp gồm acid acetic 2(M) và ethanol (1:1). Quá trình này thực hiện trong 5 lần.
Dung dịch thu được đem đông khô, thu được sản phẩm dạng bột màu trắng, mịn.
2.2.2. Biến tính vật liệu nano silica xốp
2.2.2.1. Biến tính bằng hydrazine (tổng hợp PNS-GPTMS-Hydrazine là chất mang thuốc 1)
PNS-GPTMS hịa tan hồn trong nước khử ion sau đó nhỏ từ từ hỗn hợp trên vào hydrazine và phản ứng 12 giờ trong điều kiện khuấy từ ở nhiệt độ phòng.
Sản phẩm được đưa vào màng (MW 12kD-14kDa) và thẩm tách trong nước cất khoảng 3 ngày, sau đó đơng khơ thu sản phẩm.
Hình 2.6. Quy trình tổng hợp PNS-GPTMS-Hydrazine.
2.2.2.2. Biến tính PNS bằng Chitosan-mPEG (tổng hợp PNS-GPTMS-CS-mPEG là chất mang thuốc 2) mang thuốc 2)
Tổng hợp Chitosan-mPEG
- Cân 0,25g mPEG (5000Da) cho vào bình cầu 3 cổ và sau đó gia nhiệt lên 65-70oC cho mPEG chảy ra. Trong q trình gia nhiệt cần hút chân khơng để tạo môi trường chân không cho phản ứng.
- Sau khi mPEG chảy ra hồn tồn thì cân 16,00mg NPC (201.56Da) cho vào. Khi cân NPC thì lưu ý vì NPC khá nhạy với nước nên thao tác cần nhanh để tránh trường hợp NPC bị thủy phân. Để hệ phản ứng ổn định ở nhiệt độ từ 65-70˚C, trong mơi trường chân khơng trong vịng 6 giờ, tốc độ khuấy 300 vòng/phút
- Sau 6 giờ phản ứng ở nhiệt độ 65-70oC, hạ nhiệt độ hệ phản ứng xuống 40˚C. Cho tiếp vào 5 mL THF vào và tiếp tục khuấy ở tốc độ 300 (vòng/phút) trong khoảng hơn 1giờ. Rửa hỗn hợp phản ứng bằng diethyl ether 3 lần (mỗi lần 10 mL). Gạn bỏ phần nước phía trên và thu lấy phần chất rắn trắng kết tủa phía dưới. Tiếp theo đem cơ quay phần chất rắn trắng để loại bỏ hết dung mơi hữu cơ. Thu được mPEG đã hoạt hóa.
Hình 2.7. Hoạt hóa mPEG bằng NPC.
Tổng hợp CS-mPEG
- Nhỏ từng giọt dung dịch mPEG đã hoạt hóa vào dung dịch chitosan theo tỉ lệ khối lượng 1:5, khuấy 300 rpm trong vòng 24 giờ.
- Dung dịch CS-mPEG thu được sẽ được thẩm tách bằng màng (MW 12-14.000 Da) trong nước cất 4 ngày.
- Đông cơ dung dịch mPEG-chitosan thu được sản phẩm.
Hình 2.8. Qui trình tổng hợp Chitosan-mPEG. Tạo liên kết giữa PNS-GPTMS và CS-mPEG Tạo liên kết giữa PNS-GPTMS và CS-mPEG
Phản ứng của chitosan lên bề mặt của nano silica vừa biến tính hồn tồn có thể tạo ra nhờ khả năng hoạt động mạnh của vòng epoxy trong pH cao lẫn pH thấp. Tuy nhiên để chọn lựa pH như thế nào để CS-mPEG vẫn còn giữ được liên kết amide sau phản ứng là vấn đề đáng chú ý.
Trong luận án này, pH khoảng 3 đến 4 được lựa chọn, vì ở pH này liên kết amide này không bị thủy phân.
PNS-GPTMS được phân tán trong 15 mL H2O, đánh siêu âm trong 30 phút, điều chỉnh pH=3,5.
CS-mPEG được hòa tan trong 20 mL H2O, điều chỉnh pH 3,5 sau đó khuấy từ khoảng 30 phút.
Cho từ từ dung dịch CS-mPEG vào PNS-GPTMS, cho phản ứng ở nhiệt độ phòng trong 36 giờ. Hỗn hợp được li tâm và rửa lại 3 lần với nước cất. Đơng khơ, thu được sản phẩm.
.
Hình 2.9. Qui trình tổng hợp PNS-GPTMS-CS-mPEG.
2.2.2.3. Biến tính bằng gelatin (tổng hợp PNS-APTES-COOH-GE là chất mang 4)
Tổng hợp PNS-APTES-Succinic Anhydride (PNS-APTES-COOH)
Đầu tiên 0,2g PNS-APTES hòa tan trong 10mL aceton và 5g anhydrid succinic hòa tan trong acetone 20mL, khuấy hỗn hợp ở nhiệt độ phòng trong 24 giờ.
Sau đó bay hơi chân khơng quay ở nhiệt độ 40oC để thu được PNS-APTES-COOH.
Tổng hợp PNS-APTES-Succinic-Gelatin (PNS-APTES-COOH-GE)
Cho 0,3 g gelatin phân tán trong 5 mL nước trong 1 giờ, điều chỉnh pH 7,4.
Cân 0,2 g PNS-APTES-COOH vào 75 mL nước, khuấy khoảng 50 phút, điều chỉnh pH 3,5. Sau đó, cho 10 μL EDC vào, tiếp tục khuấy thêm khoảng 10 phút.
Cho từ từ dung dịch gelatin vào dung dịch PNS-APTES-COOH, cho phản ứng ở nhiệt độ phòng trong 2 giờ.
Hỗn hợp được thẩm tách và đông khô, thu được sản phẩm cuối cùng dạng bột, màu trắng, mịn là hệ mang thuốc.
Hình 2.11. Qui trình tổng hợp PNS-APTES-COOH-GE
2.2.2.4. Biến tính PNS bằng gelatin-mPEG (tổng hợp PNS-APTES-COOH-GEL-mPEG
hay còn gọi là PNS -GEL-mPEG là chất mang thuốc 5)
Sau khi biến tính PNS với gelatin, nghiên cứu tiếp tục phát triểnbằng cách gắn thêm mPEG lêngelatintrước khi biến tính lên bề mặt nano silica xốp (PNS) nhằm mục đích tăng khả năng tan trong nước cũng như tăng tính tương hợp sinh học và duy trì thời gian thuốc lưu thơng của thuốc trong cơ thể
Hình 2.12. Hoạt hóa mPEG bằng NPC.
- Cân 0,25g mPEG (5.000 Da) cho vào bình cầu 3 cổ và sau đó gia nhiệt lên 65-70˚C cho mPEG chảy ra. Trong quá trình gia nhiệt cần hút chân không để tạo môi trường chân không cho phản ứng.
- Sau khi mPEG chảy ra hồn tồn thì cân 16 mg NPC (201.56 Da) cho vào. Khi cân NPC thì lưu ý vì NPC khá nhạy với nước nên thao tác cần nhanh để tránh trường hợp NPC bị thủy phân. Để hệ phản ứng ổn định ở nhiệt độ từ 65-70˚C, trong mơi trường chân khơng trong vịng 6 giờ, tốc độ khuấy 300 vòng/phút.
- Sau 6 giờ phản ứng ở nhiệt độ 65-70˚C, hạ nhiệt độ hệ phản ứng xuống 40˚C. Cho tiếp vào 5 mL THF vào và tiếp tục khuấy ở tốc độ 300 vòng/phút trong khoảng hơn 1giờ.
- Rửa hỗn hợp phản ứng bằng diethyl ether 3 lần. Gạn bỏ phần nước phía trên và thu lấy phần chất rắn trắng kết tủa phía dưới. Tiếp theo đem cơ quay phần chất rắn trắng để loại bỏ hết dung môi hữu cơ. Thu được mPEG đã hoạt hóa.
Ban đầu mPEG được hoạt hóa bằng cách cho tác dụng với NPC để thu được mPEG- NPC. Tác chất này sau đó phản ứng với Gelatin để thu được sản phẩm Gelatin-mPEG. Trong phản ứng này, do gelatin có cấu trúc khá lớn nên ảnh hưởng lập thể, vì vậy phải pha lỗng gelatin.
Qui trình thực hiện như sau:
- Dung dịch Gelatin được hòa tan trong nước.