Phương pháp đầu tiên và phổ biến nhất là tạo liên kết hóa trị giữa phân tử sinh học với các nhóm hoạt tính trên bề mặt QDs (covalent modification). Ví dụ như các
nhóm amin, thiol và cacboxyl. Nhóm amin có thể được biến tính với este N-
hydroxysuccinimide (NHS) hoặc các phân tử hoạt hóa 1-Ethyl-3-(3- dimethylaminopropyl) cacbodiimide (EDC). Các nhóm thiol cũng có thể hoạt động như là những vị trí cho sự biến tính bởi meleimit hoặc trao đổi nhóm thiol. Ngồi ra, các nhóm cacboxyl cũng có thể được hoạt động với EDC để cho gắn các phân tử có nhóm amin hoạt động. (hình 1.6)
Phương pháp thứ hai là tạo liên kết trực tiếp giữa phân tử sinh học với nguyên tử trên bề mặt Qd. Ví dụ như các phân tử lưu huỳnh hoặc kẽm của QDs. (hình 1.7)
Một ví dụ tiêu biểu của phương pháp thứ 3, protein (MBP) liên kết với maltozơ tích điện dương có thể tương tác tĩnh điện với bề mặt tĩnh điện âm của Qds đã được chức năng hóa bởi DHLA. Loại biến tính này, cũng cho phép gắn các kháng thể lên Qd và làm sạch liên kết sinh sinh để ứng dụng cho các xét nghiệm sinh học sau. Công nghệ gen cũng được sử dụng để gắn leucine-zipper tích điện dượng lên
protein G, và sau đó sẽ được cố định lên Qds thơng qua tương tác tĩnh điện, có thể được sử dụng để liên kết Fe của các kháng thể.
1.3 Hiệu ứng truyền năng lượng cộng hưởng huỳnh quang (FRET) 1.3.1 Hiệu ứng truyền năng lượng cộng hưởng 1.3.1 Hiệu ứng truyền năng lượng cộng hưởng
Hiệu ứng truyền năng lượng cộng hưởng huỳnh quang (FRET) là cơ chế mà trong đó một điện tử có thể truyền năng lượng kích thích khơng bức xạ của nó cho một điện tử độc lập khác ở một khoảng cách ngắn (khoảng cách nguyên tử).