Kết quả thí nghiệm cho thấy xu hướng ảnh hưởng rõ rệt của Na+ đối với sự hịa tan và giải phóng Si từ tremolit . Mặt khác, phân tích thế ζ hé mở phần nào cơ chế tác động của Na+ lên bề mặt tremolit . Khi nồng độ Na+ trong dung dịch tăng sẽ thúc đẩy quá trình hấp phụ các ion lên các vị trí mang điện tích âm (thường là các vị trí của nhóm silanol) trên bề mặt tremolit. Sự hấp phụ ion dương Na+ làm cho bề
mặt tremolit bị trung hịa về điện, thậm chí dư các ion dương. Kết quả phân tích thế ζ cho thấy, Khi nền điện ly tăng 0,1 molc L-1 làm thế ζ thay đổi đáng kể theo xu hướng bớt âm điện hơn. Do đó, thế ζ đo được ở nền điện ly EB 0,001 molc L-1 và EB 0,01 molc L-1 có giá trị âm điện hơn so với ở nền điện ly EB 0,1 molc L-1. Theo nghiên cứu của (Weres và nnk,1981), sự hấp phụ của cation lên các vị trí silanol sẽ ngăn cản các anion tấn công vào nhân Si trong khối tứ diện oxit Si mà có thể làm yếu đi (hoặc thậm chí phá vỡ) các liên kết Si-O. Do đó, có thể sự có mặt của Na+ trên bề mặt có tác dụng ˝gia cố˝ mức độ bền vững cho tremolit chống lại q trình hịa tan. Sự liên kết Na+ với bề mặt tremolit theo cách như trong hình 21:
Hình 21: Sơ đồ mơ tả cấu trúc hóa học của bề mặt tremolit và các liên kết có thể hình thành với Na+.
Khi pH thay đổi, nhóm silanol (>Si-OH) có thể hoạt động như một tác nhân đệm dựa trên phản ứng cho hoặc nhận proton (Nguyễn Ngọc Minh, 2011). Khi phân ly các proton, bề mặt chứa các nhóm silanol trở nên âm điện hơn và tạo ra ái lực đối với các cation trong dịch. Kết quả là lượng hấp phụ Na+ trên bề mặt sẽ tăng lên và càng làm giảm sự tấn công của các ion âm như axetat vào nhân Si.
3.2.2. Ảnh hưởng của anion oxalat.
Nhiều nghiên cứu trong nhiều thập kỷ cho thấy axit đa chức như axit oxalic và axit xitric có ảnh hưởng lớn đến khả năng hịa tan khống vật silicat hơn là axit đơn chức axit axetic (Huang và Kiang, 1972; Franklin và nnk, 1994). Để có những kết luận đầy đủ về ảnh hưởng của các axit hữu cơ đối với sự hịa tan của khống vật tremolit. Đề tài tiếp tục tiến hành các thí nghiệm với dung dịch ngâm axit oxalic có nồng độ lần lượt tăng dần tương tự như đối với axit axetic.
3.2.2.1. Tốc độ hòa tan ở các nồng độ oxalat khác nhau.
Đối với thí nghiệm ngâm amiang với dung dịch axit axetic, nồng độ axetat càng tăng thì nồng độ Si được giải phóng vào trong dung dịch càng lớn. Tuy nhiên, khi ngâm amiang với axit oxalic đã có sự khác biệt rõ rệt, nồng độ anion oxalat tăng thì nồng độ Si giải phóng vào trong dung dịch có chiều hướng giảm dần và đạt đến giá trị xấp xỉ 0 mg L-1 ở 0,1 N (Hình 22). Kết quả nghiên cứu cho thấy, nồng độ Si đo được tăng mạnh trong khoảng 5 ngày đầu sau đó đạt dần đến trạng thái bão hịa ở những ngày cuối cùng ngâm mẫu. Trong 7 ngày ngâm mẫu, nồng độ Si đo được cao nhất ở khoảng 0,03 đến 0,05 N đạt giá trị cao nhất là 12,36 mg L-1 và giảm mạnh khi oxalat ở khoảng nồng độ 0,07 N trở đi.