5.1. Kết luận
Qua thời gian tƣơng đối ngắn thực hiện đề tài tại Phịng Miễn Dịch, Viện Pasteur Tp. Hồ Chí Minh, với mục tiêu của khố luận là “tinh chế kháng nguyên bề mặt virus viêm gan B (HBsAg)”. Với các kết quả thực nghiệm đạt đƣợc trên, chúng tơi đạt một số kết quả sau:
HBsAg đã đƣợc tinh chế với hoạt tính kháng nguyên HBsAg so với hàm lƣợng protein tổng số là 32,35.103
mUI/ OD.
HBsAg đƣợc tinh chế với độ tinh chế 44 lần. Kết quả này tƣơng đƣơng với
kết quả tinh chế của các tác giả khác trên thế giới.
HBsAg đƣợc tinh chế khá tốt, kết quả đƣợc thể hiện trên gel điện di: dung dịch HBsAg thu đƣợc chứa các băng cĩ trọng lƣợng phân tử từ 25 – 28 kDa tƣơng ứng với các quyết định kháng nguyên của HBsAg.
5.2. Đề nghị
Vì thời gian thực hiện đề tài cĩ hạn, nên chúng tơi chỉ cĩ thể tinh chế HBsAg. Do đĩ, chúng tơi cĩ đề nghị sau:
Kiểm tra độ đặc hiệu của dịch thu đƣợc bằng phƣơng pháp Western Blot để đánh giá chính xác kháng nguyên HBsAg .
Tiếp tục tinh chế HBsAg với độ tinh chế cao hơn để cĩ thể sử dụng làm kháng nguyên gây miễn dịch trên súc vật thí nghiệm để thu kháng thể tƣơng ứng.
Và trong tƣơng lai tạo bộ sinh phẩm dùng chẩn đốn phát hiện virus viêm gan B trong máu.
TÀI LIỆU THAM KHẢO
TIẾNG VIỆT .
1. TS.BS Trần Hữu Hầu, 2001. Tìm hiểu viêm gan virus B. NXB Y học,
TpHCM.
2. PGS.TS Nguyễn Thanh Bảo, 2004. Virut học. ĐH Y Dƣợc TpHCM – Khoa Y - Bộ mơn Vi Sinh, NXB Y học TpHCM
3. PGS.TSKH Nguyễn Thu Vân, 2002. Viêm gan virut B và văcxin dự phịng.
NXB Y học, Hà Nội.
4. Nguyễn Thu Vân, Hồng Thuỷ Nguyên và Howard A.Fields,1992. Tình trạng nhiễm các loại virus viêm gan A, B, C, D trong những nhĩm người khác nhau và việc nghiên cứu ứng dụng sản xuất vaccine viêm gan B ở Việt Nam.Tạp chí
vệ sinh phịng dịch, tập II, số 1.
TIẾNG NƢỚC NGỒI
5. Terrance G. Cooper, 1977. The tools of biochemistry. 6. David Freifelder, 1976. Physical biochemistry.
7. Pharmacia Fine Chemicals. Ion exchance chromatography: Principle and methods.
8. Amersham Pharmacia Biotech. Affinity chromatography: Principle and methods.
9. Melnick J. W., 1981. Historical aspects of hepatitis B vaccine. (P. Maupas and P. Guesry, eds). INSERM Symposium No 18, Elsevier/ North – Holland Biomedical Press, Amsterdam.
10. Darrel L. Peterson, 1981. Isolation and characterization of major protein and glycoprotein of hepatitis B surface antigen. Journal of biological chemistry.
11. Monica Einarsson, Lennar Kaplan and Govan Utle, 1978. Purification of hepatitis B surface antigen by affinity chromatography.
12. Lin JY, Hsieh YS, Chu SC. The isolation and purification of pre – S2 containing Hepatitis B virus surface Antigen by Chemical Affinity Chromatography. Insitute of Biochemistry.
13. Amersham Pharmacia Biotech. Gel Permeation Chromatography: Principle and Methods. INTERNET 14. http://www.infekt.ch 15. http://www.dgk.de/web/dgk_content/de/bildarchiv_erreger.htm 16. http://www.socgenmicrobiol.org.uk/JGVDirect/18197/18197ft.htm 17. http://courses.cm.utexas.edu/jrobertus/ch339k/overheads-1.htm 18. http://www. virolory-online.com 19. http://www. tamm.ebc.ee/~iilves/ hepatiit/hepatiit.html 20. www-micro.msb.le.ac.uk/ 3035/HBV.html 21. http://www.dgk.de/web/dgk_content/de/bildarchiv_erreger.htm