Nghiên cứu khả năng xử lý ciprofloxacin hydrochloride (CIP), amoxicillin

Một phần của tài liệu Luận án Tiến sĩ Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi Fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước (Trang 53 - 55)

L ỜI CẢM ƠN

2.4.2. Nghiên cứu khả năng xử lý ciprofloxacin hydrochloride (CIP), amoxicillin

S2O82-/ZVI/UV và H2O2/S2O82-/ZVI/UV

2.4.2.1. Nghiên cứu khả năng xử lý CIP, AMO bằng các hệ oxy hóa H2O2/ZVI, S2O82-/ZVI, H2O2/S2O82-/ZVI, H2O2/ZVI/UV, S2O82-/ZVI/UV và H2O2/S2O82-/ZVI/UV

Khảo sát sự phân hủy CIP và AMO trong hệ H2O2/ZVI, S2O82-/ZVI, H2O2/S2O82-

/ZVI, H2O2/ZVI/UV, S2O82-/ZVI/UV và H2O2/S2O82-/ZVI/UV được thực hiện ở trong thiết bị quang hóa (hình 2.1) với dung tích 500 mL, điều kiện thí nghiệm của các hệnhư

sau: pH = 3, [CIP]o = 1,36 µM, [AMO]o= 1,2 µM, cường độđèn UV = 11W, nhiệt độ t = 25oC, tỉ lệ mol CIP/H2O2/S2O82-/ZVI thay đổi theo các tỉ lệ mol thay đổi từ 1/2,5/2,5/0; 1/2,5/2,5/5 cho đến 1/10/5/20 và 1/10/10/20. Trong khi đó, tỉ lệ AMO/H2O2/S2O82-/ZVI

thay đổi từ 1/25/25/0; 1/25/25/25 cho đến 1/50/25/100 và 1/25/50/100.

Các mẫu dung dịch kháng sinh trước và sau xửlý được lọc rồi lấy vào ống nghiệm với thể tích 4 mL trong ống nghiệm luôn chứa sẵn 1 mL ethanol (96%) đậy nắp và lắc

đều. Sự suy giảm nồng độ kháng sinh CIP, AMO theo thời gian được xác định bằng

phương pháp HPLC. Mỗi thí nghiệm được lặp lại 3 lần và sử dụng phương pháp thống kê t-test trong Microsoft Excel ver 2016 để xử lý.

Hiệu suất phân hủy các CIP, AMO được tính theo công thức:

%𝐻 =𝐶0−𝐶𝑡

𝐶0 𝑥 100 % (2.5)

Trong đó Ct là nồng độ kháng sinh (mg/L) tại một thời điểm nhất định t, Co là nồng độ kháng sinh ban đầu (mg/L).

2.4.2.2. Nghiên cứu ảnh hưởng anion vô cơđến khảnăng xử lý kháng sinh CIP, AMO bằng hệoxy hóa tăng cường H2O2/S2O82-/ZVI/UV

Để nghiên cứu sựảnh hưởng của các anion NO3-, PO43-, Cl- và CO32- trong mẫu

nước thải nhân tạo đến khảnăng xử lý CIP và AMO bằng hệoxy hóa tăng cường dưới tác dụng tia UV (CIP/ H2O2/S2O82-/ZVI/UV, AMO/ H2O2/S2O82-/ZVI/UV), Lần lượt một

lượng ion SO42-, PO43-, Cl- và CO32-là 100 mg/L được bổ sung vào mẫu nước thải nhân tạo chứa [CIP]o = 1,36 µM và [AMO]o= 1,2 µM. CIP và AMO được xử lý bằng các hệ

oxy hóa nâng cao ở điều kiện pH=3 tỉ lệ mol CIP/H2O2/S2O82-/ZVI/UV là 1/5/5/10 và AMO/ H2O2/S2O82-/ZVI/UV là 1/50/50/100 với tia UV với công suất 11W, t=25oC. Mỗi thí nghiệm được lặp lại 3 lần và sử dụng phương pháp thống kê t-test trong Microsoft

Excel ver 2016 để xử lý.

2.4.2.3. Các sản phẩm trung gian của quá trình phân hủy CIP và AMO bằng

hệoxy hóa tăng cường H2O2/S2O82-/ZVI/UV

Dung dịch kháng sinh CIP và AMO được xử lý bằng hệ oxy hóa tăng cường

t=25oC, tỉ lệ mol CIP/ H2O2/S2O82-/ZVI và AMO/ H2O2/S2O82-/ZVI lần lượt là 1/5/10/10 và 1/25/25/100. Dung dịch kháng sinh trước và sau phản ứng (theo thời gian) được lấy mẫu và đi đo LC/MS/MS tại trung tâm Nhiệt đới Việt Nga để tìm các sản phẩm trung gian của quá trình xử lý CIP và AMO bằng hệoxy hóa tăng cường H2O2/S2O82-/ZVI/UV.

Một phần của tài liệu Luận án Tiến sĩ Nghiên cứu khả năng ứng dụng các hệ oxi hóa đa thành phần được hoạt hóa bởi Fe(0) và UV để xử lý một số kháng sinh trong môi trường nước (Trang 53 - 55)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(155 trang)