- Lấy chính xác 10ml mẫu nƣớc vào bình nón 250ml. - Thêm 2-3 giọt K2CrO4 5%.
- Dung dịch chuẩn AgNO3 cho vào buret.
- Chuẩn độ cho đến khi trongdung dịch xuất hiện kết tủa. - Ghi lại thể tích dung dịch AgNO3 tiêu tốn.
Hàm lƣợng Clorua đƣợc xác định theo công thức: X = (mg/l) Trong đó:
25
- : nồng độ đƣơng lƣợng dung dịch AgNO3. - VM: thể tích mẫu phân tích sử dụng (ml).
2.4.5. Quy trình xác định chỉ tiêu COD
Quy trình xây dựng đƣờng chuẩn xác định COD
- Lấy chính xác 2,5ml kalibiphtalat có nồng độ 10ppm, 50ppm, 100ppm, 200ppm, 500ppm lần lƣợt vào ống.
- Thêm 1,5 ml K2Cr2O7 0,1 N (đã thêm HgSO4). - Thêm 3,5ml H2SO4 đậm đặc ( đã thêm Ag2SO4).
- Lắc đều, đun ở 1500C trong 2 giờ, để nguội, đo mật độ quang. Quy trình phân tích COD trong mẫu nƣớc
- Lấy 2,5ml mẫu cho vào ống.
- Thêm 1,5 ml K2Cr2O7 0,1 N (đã thêm HgSO4). - Thêm 3,5ml H2SO4 đậm đặc ( đã thêm Ag2SO4).
- Lắc đều, đun ở 1500C trong 2 giờ, để nguội, đo mật độ quang. - Dựa vào đƣờng chuẩn để xác định giá trị COD.
2.4.6. Quy trình xác định chỉ tiêu NO3-
Quy trình xây dựng đƣờng chuẩn xác định NO3-
- Lấy chính xác lần lƣợt 1; 2; 4; 6; 8; 10 ml dung dịch NO3- 1 mg/l cho vào cốc 100ml.
- Thêm lần lƣợt 9; 8; 6; 4 ;2; 0 ml nƣớc cất. - Thêm 1ml dung dịch Natrisalixilat.
- Đun cách thuỷ đến khô.
- Thêm 8ml nƣớc cất, 7ml NaOH 30%. - Định mức bằng NaOH 2,5% đến 50ml.
- Sau 10 phút, đo mật độ quang ở bƣớc sóng 410nm.
Dựa vào giá trị mật độ quang đo đƣợc cụ thể, ta xây dựng đƣờng chuẩn D = f(C).
26
- Cho 10ml dung dịch mẫu vào cốc thuỷ tinh, tiến hành các bƣớc tƣơng tự nhƣ lập đƣờng chuẩn. Để dung dịch ổn định sau 10 phút rồi đem đo quang ở bƣớc sóng 410nm. Ghi mật độ quang của dung dịch.
- Dựa vào đƣờng chuẩn và mật độ quang (D) của mẫu ta tính đƣợc nồng độ Nitrat có trong mẫu nƣớc phân tích.
2.4.7. Quy trình xác định chỉ tiêu PO43-
Quy trình xây dựng đƣờng chuẩn xác định PO43-
- Lấy chính xác lần lƣợt 1, 2, 3, 4, 5ml dung dịch photphat chuẩn 1µg/ml vào các ống nghiệm. Định mức bằng nƣớc cất đến 5ml. Thêm vào các ống nghiệm 6 giọt sunfomolypdic A, 3 giọt sunfomolypdic B. Đậy nút các ống nghiệm và đun ở nồi cách thuỷ trong 5 phút, lắc đều và để nguội. Đo mật độ quang của dung dịch ở bƣớc sóng 620nm và vẽ đƣờng chuẩn.
Quy trình phân tích PO43- trong mẫu nƣớc
- Lấy 5ml mẫu cho vào ống nghiệm. Thêm vào ống nghiệm 6 giọt sunfomolypdic A, 3 giọt sunfomolypdic B. Đậy nút ống nghiệm và đun ở nồi cách thuỷ trong 5 phút, lắc đều và để nguội. Đo mật độ quang của mẫu ta tính đƣợc nồng độ photphat có trong mẫu nƣớc phân tích.
2.4.8. Quy trình xác định chỉ tiêu SS
Xác định chất rắn lơ lửng bằng phƣơng pháp trọng lƣợng - Sấy giấy lọc ở nhiệt độ105oC , để nguội trong bình cách ẩm. - Cân giấy lọc trên cân phân tích ta đƣợc P1(mg).
Tiến hành lọc chính xác 100 ml mẫu nƣớc rồi đem sấy khô giấy lọc có chất lơ lửng đến khối lƣợng không đổi ở nhiệt độ trên.Để nguội trong bình hút ẩm.
- Cân giấy lọc có cặn ta có P2(mg).
Hàm lƣợng chất rắn lở lửng (SS) có trong mẫu nƣớc đƣợc tính: SS =
(mg/l) Trong đó:
- P1: khối lƣợng giấy lọc trƣớc khi cân. - P2: khối lƣợng giấy lọc có cặn.
27
2.4.9. Quy trình xác định độ cứng
- Lấy 100ml mẫu nƣớc vào bình tam giác. - Thêm 5ml dung dịch đệm.
- Thêm một lƣợng nhỏ chất chỉ thị ETOO dung dịch có màu đỏ.
- Chuẩn độ bằng dung dịch chuẩn complexon III, cho tới khi dung dịch chuyển từ đỏ sang xanh.
Độ cứng của nƣớc đƣợc tính nhƣ sau: X =
(mg CaCO3/l) Trong đó:
- V: thể tích dung dịch EDTA tiêu tốn cho quá trình chuẩn độ (ml). - N: nồng độ của dung dịch EDTA đem chuẩn độ (N).
2.5. Khảo sát đánh giá qua phỏng vấn trực tiếp các hộ dân lân cận
- Tiến hành lập các nhóm câu hỏi điều tra.
- Tiến hành đến từng nhà hộ dân phỏng vấn các câu hỏi đã lập.
28