Nano lai Fe3O4-Ag

Một phần của tài liệu (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp và nghiên cứu tính chất quang của vật liệu nano lai fe3o4 ag chế tạo bằng phương pháp điện hóa​ (Trang 48 - 52)

350 400 450 500 550 600 650 700 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 C-ên g ® é h Êp th ô ( ®.v. t.y) B-íc sãng (nm) Fe3O4

Ở các trạng thái lai trong các điều kiện khác nhau, phổ UV-vis đã cho thấy có sự thay đổi, đặc biệt là việc xuất hiện các đỉnh phổ hấp thụ các mẫu đã có đỉnh phổ hấp thụ. Tuy nhiên, trong các điều kiện khác nhau khi Ag lai hóa với Fe3O4 cho thấy các đỉnh hấp thụ khác nhau.

Khi lai hóa Fe3O4 với Ag ngay sau khi điều chế xong (0h). Kết quả phân tích phổ UV-vis cho thấy xuất hiện đỉnh hấp thụ tại bước sóng 350 nm. Trong khi Fe3O4 không có đỉnh hấp thụ và Ag tại 0h sau điện hóa có đỉnh tại bước sóng 409 nm (Hình 3.3). Kết quả này đã xác nhận sự hình thành hạt nano lai giữa Fe3O4 và Ag [7,51]. Điểm đáng lưu ý ở đây là đỉnh phổ hấp thụ của mẫu lai xảy ra tại bước sóng nhỏ hơn bước sóng của Ag. Điều này có thể lý giải rằng, các hạt nano bạc rất nhỏ đã hình thành xung quanh và tồn tại song song với hạt nano từ. Trong khi những hạt Ag lớn hơn không gắn kết hay gắn kết không tốt với hạt Fe3O4 sẽ bị loại bỏ trong quá trình lọc rửa mẫu.

Hình 3.3: Phổ UV-vis của dung dịch nano bạc, Fe3O4 và nano lai Fe3O4-Ag

Đối với mẫu lai Fe3O4 với Ag 5 giờ sau khi điều chế, đỉnh hấp thụ 362nm đã được ghi nhận với mẫu Fe3O4-Ag, trong khi đỉnh hấp thụ đối với Ag ở thời điểm này là 410 nm (Hình 3.4)

Hình 3.4: Phổ UV-vis của dung dịch nano bạc, Fe3O4 và nano lai Fe3O4-Ag

sử dụng bạc sau khi điều chế 5 giờ

Tương tự như trên, đối với mẫu lai hóa với Ag sau khi chế tạo 24 giờ cũng cho thấy sự xuất hiện của đỉnh phổ hấp thụ tại bước sóng 375 nm, trong khi đỉnh hấp thụ của Ag ở thời điểm này là 412 nm (Hình 3.5).

Hình 3.5 : Phổ UV-vis của dung dịch nano bạc, Fe3O4 và nano lai Fe3O4-Ag sử dụng bạc sau khi điều chế 24 giờ

Từ những kết quả phân tích phổ hấp thụ UV-vis đối với các mẫu Fe3O4, Ag và Fe3O4-Ag lai hóa ở các điều kiện khác nhau, có thể khẳng định rằng đã tạo ra được sản phẩm lai hóa giữa từ và bạc [7,51]. Ngoài ra, có thể giải thích việc đỉnh hấp thụ của các hạt nano lai bị dịch về phía có bước sóng ngắn so với đỉnh hấp thụ của nano bạc, thậm chí sau khi hệ lai này được tiếp tục ủ 24 giờ. Kết quả này có thể giải thích là kết quả của việc khi lọc rửa đã loại bỏ các hạt nano bạc có kích thước lớn không gắn kết với nano từ nên về cơ bản chỉ còn các hạt nano bạc có kích thước siêu nhỏ được gắn kết và phát triển từ bề mặt của hạt nano từ. Chỉ xét riêng với những mẫu nano lai oxit sắt từ với bạc sau thời gian khác nhau ứng với 0 giờ, 5 giờ và 24 giờ cho thấy đỉnh hấp thụ dịch chuyển dần sang phía có bước sóng dài tương ứng là 350 nm, 362 nm và

375 nm. Trên thực tế, đối với mẫu lai cũng đã được thực hiện với nano bạc chế tạo sau điện hóa 48 giờ (không nêu trong phần phương pháp). Tuy nhiên, trải qua quá trình rửa và thu hồi bằng nam châm, kết quả khảo sát phổ UV-vis đã không thấy đỉnh hấp thụ và hình dạng đường tương tự như phổ UV-vis của mẫu Fe3O4 ban đầu. Điều này cho thấy kết quả lai không thành công cho mẫu 48 giờ, do lúc này các hạt nano bạc đã có kích thước lớn, ổn định về mặt kích thước nên khó có khả năng bám dính với hạt từ và phát triển song song.

Một phần của tài liệu (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp và nghiên cứu tính chất quang của vật liệu nano lai fe3o4 ag chế tạo bằng phương pháp điện hóa​ (Trang 48 - 52)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(74 trang)