Chuẩn bị các bình tam giác 250 mL thêm vào đó 100 mL dung dịch metylen xanh 10,0 mg/L.
Đối với bình 1, thêm 1,5 mL H2O2 30%, khuấy mẫu 30 phút ở nhiệt độ phòng trong bóng tối cho đạt cân bằng hấp phụ, trích mẫu dung dịch, đem li tâm rồi đo độ hấp thụ quang A0, rồi chiếu sáng bằng đèn Led (P = 30W).
Đối với bình 2, thêm 100 mg vật liệu CNF0, khuấy mẫu 30 phút ở nhiệt độ phòng trong bóng tối cho đạt cân bằng hấp phụ, trích mẫu dung dịch, đem li tâm rồi đo độ hấp thụ quang A0. Dung dịch còn lại trong bình đƣợc khuấy tiếp và chiếu sáng bằng đèn Led.
Trong các bình 3 ÷ 8, thêm 100 mg lần lƣợt các vật liệu CNF0 ÷CNF10. Khuấy các mẫu ở nhiệt độ phòng trong bóng tối 30 phút để đạt cân bằng hấp phụ rồi trích mẫu, đem ly tâm lọc bỏ chất rắn, rồi đo độ hấp thụ quang của dung dịch. Lƣợng mẫu còn lại trong các bình đƣợc thêm 1,5 mL H2O2 30% rồi chiếu sáng bằng đèn Led (P = 30W).
Các mẫu đƣợc khuấy trong khoảng thời gian 300 phút. Cứ sau 30 phút, trích 5 mL mẫu đem li tâm lọc bỏ chất rắn, điều chỉnh pH =7 rồi đo độ hấp thụ quang của dung dịch trong dải bƣớc sóng từ 400 ÷ 800 nm. Dựa vào đƣờng chuẩn tính đƣợc nồng độ của metylen xanh tƣơng ứng là Co và Ct.
Hiệu suất phân hủy của metylen xanh đƣợc xác định bằng công thức sau o t o C - C H % = 1 0 0 % C (2.2)
Trong đó: Co là nồng độ của MB sau khi đạt cân bằng hấp phụ (mg/l). Ct là nồng độ của MB tại thời điểm t (mg/l).
Chƣơng 3
KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN