6. Cấu trúc luận văn
3.1.4. Hình thái bề mặt của TiO2 biến tính bề mặt bởi các hạt nano Au
Hình 3.4 trình bày ảnh SEM của vật liệu thu được khi chiếu tia UV vào cốc thủy tinh chứa tấm kính đã phủ TiO2 và dung dịch muối vàng.
Hình 3.4. Ảnh SEM với các độ phóng đại khác nhau của vật liệu Au/TiO2: a. 5.000 lần; b. 20.000 lần; c. 100.000 lần; d. 150.000 lần
Hình 3.4 cho thấy hình thái bề mặt của vật liệu vẫn còn giữ được cấu trúc ban đầu của TiO2, sau khi chiếu tia UV trong 20 phút, các hạt Au tạo thành bám lên bề mặt TiO2 không đồng đều, còn một lượng lớn các hạt nano Au trên bề mặt vật liệu.
Giản đồ XRD của vật liệu TiO2 và Au/TiO2 được trình bày trên Hình 3.5. Từ Hình 3.5 có thể nhận thấy pha cấu trúc của TiO2, và Au/TiO2 . Các đỉnh ở peak nhiễu xạ 2θ = 25,3º; 37,9º; 48,0o; 54,1º; 55,1º, 62,7º và 69,1o thể hiện cấu trúc tinh thể của TiO2 anatase, tương ứng với nhiễu xạ trên các mặt tinh thể (101), (004), (200), (105), (211), (204) và (116) của anatase TiO2
đầy đủ các peak của pha TiO2 anatase. Đồng thời còn xuất hiện các nhiễu xạ , 44.2° (200), 64.3° (220) của tinh thể Au [38,39].
3.1.5. Hình thái bề mặt của TiO2 biến tính bề mặt bởi các hạt nano Ag
Hình 3.6. Ảnh SEM với các độ phóng đại khác nhau của vật liệu Ag/TiO2: a. 5.000 lần; b. 30.000 lần; c. 50.000 lần; d. 100.000 lần
Hình 3.6 cho thấy hình thái bề mặt vẫn còn giữ được cấu trúc ban đầu của TiO2, khi chiếu vi sóng mẫu trong 3 phút cho thấy có các hạt Ag bám lên bề mặt TiO2 tương đối đồng đều và rộng khắp.
3.1.6. Khảo sát phổ hấp thụ UV-Vis trên đế rắn của nano Au/TiO2 và Ag/TiO2
Hình 3.7. Phổ UV-Vis rắn của đế kính có nano cầu TiO2 và các hạt nano Au và Ag gắn trên nano cầu TiO2 trên kính.
Kết quả đo UV-Vis rắn các mẫu Au/ TiO2 được chế tạo bằng phương pháp khử UV và Ag/TiO2 được chế tạo bằng phương pháp chiếu vi sóng.
Từ hình 3.7, phổ hấp thụ UV-Vis của các nano cầu TiO2 trên đế kính ở vị trí cỡ 450 nm đỉnh này không xuất hiện đối với TiO2 cấu trúc dây và hạt, và được gây ra do hiện tượng nhiễu xạ ánh sáng trên cấu trúc đặc biệt này [38]; các hạt nano Au gắn trên nano cầu TiO2 trên đế kính có đỉnh cộng hưởng plasmon ở 506 nm; các hạt nano Ag gắn trên nano cầu TiO2 trên đế kính có đỉnh cộng hưởng plasmon ở 440 nm.