Câu 1: Bệnh nào sau đây là do đột biến lệch bội NST thường gây nên ?
A. Bệnh Đao B. Bệnh claiphentơ C. Bệnh ung thư máu D. Bệnh Tơcnơ .
Câu 2 : Bệnh di truyền phân tử là những bệnh được nghiên cứu cơ chế
A. gây đột biến ở mức độ phân tử. B. gây bệnh ở mức độ phân tử.
C. gây đột biến ở mức độ tế bào. D. gây bệnh ở mức độ tế bào.
Câu 3: Người mắc bệnh phêninkêtơ niệu cĩ biểu hiện
A. mù màu. B. mất trí. C. máu khĩ đơng. D. tiểu đường.
Câu 4: Người mắc hội chứng Đao, trong tế bào cĩ
A. 3 NST 18. B. 3 NST 13. C. 3 NST 21. D. 3 NST 21.
Câu 5: Dạng đột biến cấu trúc NST gây bệnh ung thư máu ở người là
A. mất đoạn ở cặp NST số 21 hoặc 22. B. lặp đoạn ở cặp NST số 21 hoặc 22.
C. đảo đoạn ở cặp NST số 21 hoặc 22. D. chuyển đoạn ở cặp NST 21 hoặc 22.
Câu 6: Điều nào dưới đây khơng phải là nguyên nhân gây ung thư ?
A. Do biến đổi di truyền ngẫu nhiên. B. Do tiếp xúc với các tác nhân gây đột biến.
C. Do virut ung thư. D. Do các vi khuẩn ung thư.
Câu 7: Bệnh bạch tạng ở người là do đột biến gen lặn trên NST thường quy định. Bố bình thường, mẹ cĩ kiểu gen dị hợp, xác suất sinh ra đứa con trai mắc bệnh chiếm tỉ lệ là
A. 50% B.25% C. 12,5% D. 6,25%
Câu 8: Ở người, bệnh mù màu đỏ - lục do gen lặn m trên NST X quy định, khơng cĩ alen trên Y. Alen trội tương ứng quy định phân biệt màu rõ. Trong 1 gia đình: bố mẹ đều phân biệt màu rõ sinh được cơ con gái mang gen dị hợp về cặp gen này. KG của P là
A. XMXm x XMY B. XMXm x XmY C. XMXM x XmY D. XmXm x XMY
Câu 9: Bệnh máu khĩ đơng do gen a trên NST X quy định, A quy định máu đơng bình thường ( khơng cĩ alen trên Y ). Trong 1 gia đình: bố mẹ bình thường, xác suất sinh đứa con gái bị bệnh là
A. 50% B. 25% C.12,5% D. 6,25%
Câu 10: Người chồng cĩ nhĩm máu AB, vợ cĩ nhĩm máu O cĩ thể cĩ con thuộc các nhĩm máu nào?
A. chỉ cĩ nhĩm máu A hoặc B. B. chỉ cĩ nhĩm máu AB.
C. cĩ nhĩm máu AB hoặc O. D. cĩ nhĩm máu A, B, AB, O.
Câu 15: Ở người, bệnh máu khĩ đơng do gen lặn nằm trên NST X gây nên. Bố mẹ bình thường, con trai bị bệnh máu khĩ đơng, bệnh cĩ thể được truyền từ ai?
A. Từ ơng nội. B. Từ ơng ngoại. C. Mẹ. D.Bà ngoại
Câu 16: Ở người cĩ bốn nhĩm máu A, B, AB, O. Trong 1 gia đình, con cĩ nhĩm máu O, mẹ cĩ nhĩm máu A, bố cĩ thể cĩ nhĩm máu nào?
A. Nhĩm máu O B. Nhĩm máu A
C.Nhĩm máu B . D. Nhĩm máu A, B hoặc O .
Câu 17:Bệnh di truyền phân tử là
A. những bệnh do đột biến gen làm ảnh hưởng đến sự tổng hợp 1 loại prơtêin nào đĩ trong cơ thể.
B. bệnh do rối loạn trao đổi chất làm cho cơ thể ngày càng bị suy kiệt do khơng chuyển hĩa được các chất
C. bệnh do nhân tố hữu sinh tác động đến con người dẫn đến khả năng chống bệnh kém,khơng cĩ khả năng thích nghi.
D. bệnh do rối loạn trong điều hịa hoocmơn của cơ thể.
Câu 18: Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định. Nếu bố và mẹ đều mang gen dị hợp thì xác suất sinh được một con trai bị bạch tạng và một con gái bình thường là bao nhiêu?
A. 2,34% B. 9,375% C. 37,5% D.50%
Câu 19: Bệnh, tật nào sau đây ở người do đột biến gen phát sinh?