3 2 1 Vật liệu Perovskite CH3NH3PbI3
3 2 1 1 Ảnh hưởng của kỹ thuật phủ Màng lên tính chất vật liệu
Các kết quả kHảo sát HìnH tHái Học bằng pHép đo FE-SEM của các màng perovskite CH3NH3PbI3 đã được cHế tạo bởi các kỹ tHuật kHác nHau nHư kỹ tHuật pHủ quay một bước (spin-coating), kỹ tHuật pHủ quay một bước có kết Hợp pHản dung môi (anti-solvent) và kỹ tHuật pHun pHủ (spray-coating) để pHủ lên trên lớp màng vật liệu truyền điện tử nano TiO2/FTO/tHủy tinH HìnH 3 8 trìnH bày ảnH FE-SEM bề mặt của các màng perovskite CH3NH3PbI3 ở các độ pHóng đại kHác nHau được cHế tạo bởi kỹ tHuật pHủ quay một bước HìnH 3 9 trìnH bày ảnH FE- SEM bề mặt của các màng perovskite CH3NH3PbI3 ở các độ pHóng đại kHác nHau được cHế tạo bởi kỹ tHuật pHủ quay một bước có kết Hợp pHản dung môi Còn HìnH 3 10 trìnH bày ảnH FE-SEM bề mặt của các màng perovskite
CH3NH3PbI3 ở các độ pHóng đại kHác nHau được cHế tạo bởi kỹ tHuật pHun pHủ Từ các ảnH FE-SEM này, ta tHấy màng được cHế tạo bởi kỹ tHuật pHủ quay một bước có kết Hợp pHản dung môi ở HìnH 3 2 là có độ đồng đều và cHe pHủ bề mặt đế tốt nHất
Hình 3 8 Ảnh FE-SEM bề mặt của màng perovskite CH3NH3PbI3 được chế tạo bởi kỹ thuật phủ quay một bước ở các độ phóng đại 1000 lần (a) và 5000 lần (b)
Hình 3 9 Ảnh FE-SEM bề mặt của màng perovskite CH3NH3PbI3 được chế tạo bởi kỹ thuật phủ quay một bước có kết hợp phản dung môi ở các độ phóng đại
1000 lần (a) và 5000 lần (b)
Hình 3 10 Ảnh FE-SEM bề mặt của màng perovskite CH3NH3PbI3 được chế tạo bởi kỹ thuật phun phủ một bước ở các độ phóng đại 1000 lần (a) và 5000 lần (b)
Các kết quả ngHiên cứu đã tHu được kHá pHù Hợp với các kết quả ngHiên cứu của Manda Xiao và đồng ngHiệp [21] được trìnH bày trên HìnH 3 11 Các ngHiên cứu cHo tHấy việc kết Hợp kỹ tHuật pHủ quay với kỹ tHuật pHản dung môi (anti-solvent) sử dụng các dung môi có điểm sôi tHấp và kHả năng trộn lẫn kém với dung môi dung dịcH tiền cHất sẽ ảnH Hưởng đáng kể tới quá trìnH kết tinH nHanH của vật liệu perovskite Các pHản dung môi (anti-solvent) sẽ dàn pHẳng bề mặt của màng perovskite trong quá trìnH pHủ quay ly tâm Hơn so với kỹ tHuật pHủ quay tHông tHường [21, 22]
Hình 3 11 Nguyên lý dàn phẳng bề mặt của màng perovskite bằng kỹ thuật phủ quay (spin-coating) có kết hợp phản dung môi (anti-solvent) [21]
Hình 3 12 Ảnh FE-SEM bề mặt của chuyển tiếp dị chất CH3NH3PbI3/ZnO cấu trúc thanh nano xốp (mesoscopic) chế tạo bằng phương pháp 1 bước (a) chế tạo
bằng phương pháp 2 bước (b)
HìnH 3 12 trìnH bày kết quả đo FE-SEM HìnH tHái Học bề mặt màng
CH3NH3PbI3 pHủ lên trên lớp màng vật liệu truyền điện tử ZnO NRs dạng tHanH nano cấu trúc xốp (mesoscopic) Trong đó, HìnH 3 12a là màng CH3NH3PbI3 được cHế tạo
tHeo pHương pHáp pHủ một bước (a) và HìnH 3 12b là màng CH3NH3PbI3 được cHế tạo tHeo pHương pHáp pHủ Hai bước (b) PHân tícH HìnH 3 12a ảnH FE-SEM cHo tHấy bề mặt lớp perovskite CH3NH3PbI3 được cHế tạo tHeo pHương pHáp pHủ một bước pHủ kHông đuợc pHủ kín trên lớp ZnO nên vẫn quan sát được nHiều đỉnH của ZnO lộ ra Điều này cHứng tỏ vật liệu perovskite CH3NH3PbI3 tHeo pHương pHáp pHủ một bước kHông tHể ngấm sâu vào màng ZnO NRs dạng tHanH nano cấu trúc xốp (mesoscopic) Các đỉnH ZnO lộ ra này có tHể sẽ dẫn tới Hiện tượng ngắn mạcH của linH kiện pin mặt trời perovskite Trong kHi đó, quan sát HìnH 3 12b, bề mặt lớp perovskite CH3NH3PbI3 được cHế tạo tHeo pHương pHáp pHủ Hai bước đã pHủ đều và kín Hết bề mặt các tHanH nano ZnO
NHư vậy, các kết quả ngHiên cứu cHo tHấy HìnH tHái Học các màng perovskite CH3NH3PbI3 pHụ tHuộc rất lớn vào các pHương pHáp cHế tạo, điều kiện cHế tạo, độ nHám của bề mặt đế PHương pHáp pHủ một bước là pHù Hợp để pHủ màng perovskite CH3NH3PbI3 lên trên các cấu trúc pHẳng dạng Hạt nano Còn đối với các cấu trúc xốp dạng tHanH nano tHì pHương pHáp pHủ Hai bước dùng để pHủ màng perovskite CH3NH3PbI3 lên trên sẽ tốt Hơn pHương pHáp pHủ một bước
3 2 1 2 Ảnh hưởng của nồng độ tiền chất
Hình 3 13 Ảnh FE-SEM của màng perovskite thay đổi theo nồng độ tiền chất từ 1 M; 1,1 M; 1,2M đến 1,3 M CH3NH3PbI3
Ở pHương pHáp pHủ một bước, Hỗn Hợp Hai tiền cHất PbI2 và CH3NH3I (viết tắt là MAI) với nồng độ được kHảo sát tHay đổi từ 1 M; 1,1 M; 1,2 M đến 1,3 M được Hòa tan trong dung môi là Hỗn Hợp của 2 loại dung môi N,N-
dimetHylformamide (DMF) và DimetHyl sulfoxide (DMSO) tHeo tỉ lệ 4:1 về tHể tícH PHương pHáp tạo màng sử dụng kỹ tHuật pHủ quay ly tâm có kết Hợp pHản dung môi (anti-solvent) nHư đã trìnH bày ở trên, nHiệt độ mẫu được ủ tại cùng 1 điều kiện 100oC trong 1 giờ để tạo tHànH màng Perovskite Các kết quả ngHiên cứu kHảo sát HìnH tHái Học từ ảnH FE-SEM trên HìnH 3 13 của màng perovskite tHay đổi tHeo nồng độ tiền cHất cHo tHấy các màng với nồng độ từ 1 M đến 1,2 M cHo kết quả cHe pHủ bề mặt màng tốt Hơn Các tinH tHể tạo tHànH có kícH tHước lớn nHất kHi ở nồng độ 1,1÷1,2 M, còn kHi tăng lên nồng độ 1,3 M sẽ có Hiện tượng màng kHông đồng đều, cHỗ dày cHỗ mỏng
3 2 1 3 Ảnh hưởng của nhiệt độ ủ
Hình 3 14 Ảnh FE-SEM các màng perovskite CH3NH3PbI3 được ủ ở các nhiệt độ khác nhau, từ 80°C, 10°C, 120°C đến 150°C trong 1 giờ
Gia nHiệt là một bước tHiết yếu để tHúc đẩy pHản ứng giữa các muối Hữu cơ CH3NH3I (viết tắt là MAI) và vô cơ PbI2 để tạo tHànH màng Perovskite
CH3NH3PbI3 Trong tHí ngHiệm này, các màng Perovskite được lắng đọng từ dung dịcH tiền cHất nồng độ 1,1 M lên các đế tHủy tinH/FTO tHeo pHương pHáp pHủ quay ly tâm có kết Hợp pHản dung môi (anti-solvent) nHư đã trìnH bày ở trên nHưng được ủ ở các nHiệt độ kHác nHau từ 80°C ÷ 150°C trong 1 giờ trên tHiết bị gia nHiệt Torrey Pines EcHoTHerm HS40 tại pHòng tHí ngHiệm trọng điểm Viện KHVL nHằm kHảo sát sự ảnH Hưởng của nHiệt độ ủ đến sự tạo tHànH cấu trúc tinH tHể, HìnH tHái Học và tínH cHất của màng perovskite PHân tícH ảnH FE-SEM (HìnH 3 14) ta tHấy màng ủ ở nHiệt độ 80°C cHo kết quả kHông tốt, màng kHông đồng nHất Còn các màng ủ ở nHiệt độ 100°C và 120°C cHo kết quả cHe pHủ bề mặt màng tốt Hơn, màng đồng nHất Màng ủ ở nHiệt độ 150°C sẽ có Hiện tượng kHông đồng đều do nHiệt độ cao làm ảnH Hưởng tới động Học quá trìnH bay Hơi dung môi và kết tinH perovskite [3]
3 2 2 Vật liệu Perovskite hỗn hợp đa thành phần
Trên HìnH 3 15 trìnH bày kết quả đo FE-SEM của màng vật liệu Perovskite Hỗn Hợp đa tHànH pHần MA0,2FA0,7Cs0,1Pb(I0,83Br0,17)3 được cHế tạo bằng pHương pHáp dung dịcH một bước sử dụng kỹ tHuật pHủ quay ly tâm có kết Hợp pHản dung môi (anti-solvent) nHư đã trìnH bày ở trên, nHiệt độ mẫu được ủ tại cùng 1 điều kiện 100oC trong 1 giờ để tạo tHànH màng Perovskite Giản đồ XRD so sánH Perovskite Hỗn Hợp đa tHànH pHần MA0,2FA0,7Cs0,1Pb(I0,83Br0,17)3 (HìnH 3 16b) và Perovskite CH3NH3PbI3 (HìnH 3 16a) ở cùng điều kiện cHế tạo cHo tHấy sự xuất Hiện tHấy các đỉnH nHiễu xạ mạnH đặc trưng của tinH tHể perovskite tại các vị trí 2θ = 14o, 20o, 23o, 24 5o, 28 8o, 32o tương ứng với các mặt mạng (110), (112), (211), (202), (220), (310) xuất Hiện trong tất cả các mẫu Tuy nHiên nHư trên HìnH ta vẫn còn tHấy sự xuất Hiện của đỉnH PbI2, tại vị trí góc 2 tHeta = 12,8o Cường độ các đỉnH đặc trưng cHo vật liệu Perovskite Hỗn Hợp đa tHànH pHần mạnH Hơn trong kHi đỉnH tạp PbI2 lại nHỏ Hơn so với Perovskite CH3NH3PbI3
Hình 3 15 Ảnh FE-SEM các màng vật liệu Perovskite hỗn hợp đa thành phần MA0,2FA0,7Cs0,1Pb(I0,83Br0,17)3
Hình 3 16 Giản đồ XRD của Perovskite CH3NH3PbI3 (a) và Perovskite hỗn hợp đa thành phần MA0,2FA0,7Cs0,1Pb(I0,83Br0,17)3 (b) ở cùng điều kiện chế tạo
3 2 3 Vật liệu Perovskite lai 2D/3D
Hình 3 17 Ảnh FE-SEM bề mặt của màng perovskite lai 2D/3D (5-AVA)x(MA)1-xPbI3 ủ nhiệt thông thường (TA)
Hình 3 18 Ảnh FE-SEM bề mặt của màng perovskite lai 2D/3D (5-AVA)x(MA)1-xPbI3 ủ nhiệt trong hơi dung môi isopropanol (SA)
Hình 3 19 Giản đồ XRD của màng perovskite lai 2D/3D (5-AVA)x(MA)1-xPbI3 ủ nhiệt thông thường (TA) và ủ nhiệt
ẢnH FE-SEM bề mặt của màng perovskite lai 2D/3D (5-AVA)x(MA)1-xPbI3 ủ nHiệt tHông tHường (TA) (HìnH 3 17) và ủ nHiệt trong Hơi dung môi isopropanol (SA) (HìnH 3 18) cHo tHấy việc sử dụng kỹ tHuật ủ nHiệt trong Hơi dung môi isopropanol (IPA solvent annealing) đã Hỗ trợ quá trìnH kết tinH vật liệu perovskite được tốt Hơn Các pHân tícH từ giản đồ XRD trên HìnH 3 19 cùng pHù Hợp ảnH FE-SEM cHo tHấy kícH tHước tinH tHể lớn Hơn tương ứng với cường độ các đỉnH đặc trưng cHo vật liệu perovskite được xử lý ủ nHiệt trong Hơi dung môi isopropanol (SA) trên giản đồ XRD cũng mạnH Hơn Các đỉnH đặc trưng cHo vật liệu perovskite tương ứng với các mặt mạng (110), (112), (211), (202), (220), (310), (224), (314) đều có mặt trong cả 2 mẫu perovskite lai 2D/3D (5-AVA)x(MA)1-xPbI3 ủ nHiệt tHông tHường (TA) và ủ nHiệt trong Hơi dung môi isopropanol (SA) Các kết quả ngHiên cứu này đã được cHúng tôi công bố trong bài báo trên tạp cHí Communications in Physics [115]
3 2 4 Vật liệu Perovskite kép Cs2SnI6
Hình 3 20 Ảnh FE-SEM của màng Cs2SnI6 với tỉ lệ thành phần SnF2 0% (M1), 5% (M2), 10% (M3) và 20% (M4)
Kết quả kHảo sát bằng ảnH FE-SEM và pHép đo nHiễu xạ tia X tHể Hiện trên HìnH 3 20 và 3 21 cHo tHấy ảnH Hưởng của tHànH pHần pHụ gia SnF2 tHêm vào đến cấu trúc của các mẫu màng Cs2SnI6 đã cHế tạo được từ các muối CsI và SnI2 Ngoài các đỉnH nHiễu xạ của Cs2SnI6, cHúng tôi còn quan sát tHấy các đỉnH tạp CsI(110) và CsI(200) xuất Hiện tại các vị trí 2θ =27 6° và 39 4° Vị trí các đỉnH của các mẫu kHông có sự tHay đổi, còn cường độ của các đỉnH nHiễu xạ Cs2SnI6 trở nên rõ nét Hơn kHi có mặt SnF2 cHứng tỏ SnF2 Hỗ trợ quá trìnH tạo tHànH tinH tHể Cs2SnI6 tốt Hơn đồng tHời các đỉnH tạp CsI(200) tHì giảm đi rõ rệt nHất là ở mẫu M3 kHi tHêm vào 10% tHànH pHần pHụ gia SnF2
Hình 3 21 Mô hình cấu trúc tinh thể vật liệu perovskite kép Cs2SnI6 và giản đồ XRD của màng Cs2SnI6 với tỉ lệ thành phần SnF2 0% (M1), 5% (M2), 10% (M3)
và 20% (M4)
3 3 Kết quả nghiên cứu tính chất hấp thụ quang và độ rộng vùng cấM củavật liệu perovskite lai hữu cơ– vô cơ thông qua việc thay đổi thành phần các vật liệu perovskite lai hữu cơ– vô cơ thông qua việc thay đổi thành phần các cấu tử
PHổ Hấp tHụ của các vật liệu cấu trúc perovskite tiêu biểu đã cHế tạo được nHư CH3NH3PbI3, perovskite lai 2D/3D (5-AVA)x(MA)1-xPbI3, perovskite Hỗn Hợp đa tHànH pHần là MA0,2FA0,7Cs0,1Pb(I0,83Br0,17)3 và perovskite kép Cs2SnI6 đã được ngHiên cứu HìnH 3 22 trìnH bày pHổ Hấp tHụ (a) và đường Tauc (b) của màng perovskite CH3NH3PbI3 HìnH 3 23 trìnH bày pHổ Hấp tHụ (a) và đường Tauc (b) của màng perovskite Hỗn Hợp đa tHànH pHần MA0,2FA0,7Cs0,1Pb(I0,83Br0,17)3 HìnH 3 24 trìnH bày pHổ Hấp tHụ của màng vật liệu perovskite lai 2D/3D (5-AVA)x(MA)1-xPbI3 ủ nHiệt tHông tHường (TA) và ủ nHiệt trong Hơi dung môi isopropanol (SA) HìnH
3 25 trìnH bày pHổ Hấp tHụ (a) và đường Tauc (b) của màng perovskite kép Cs2SnI6 Từ pHổ Hấp tHụ ta nHận tHấy các cation A Hầu nHư kHông làm tHay đổi đáng kể độ rộng vùng cấm của vật liệu, tHì các đặc tínH độ rộng vùng cấm của các Hợp cHất perovskite bị cHi pHối cHủ yếu bởi liên kết vô cơ B-X trong cấu trúc tinH tHể Ngoài ra, các kết quả ngHiên cứu cũng cHo tHấy các vật liệu nHư perovskite CH3NH3PbI3, perovskite lai 2D/3D (5-AVA)x(MA)1-xPbI3, perovskite Hỗn Hợp đa tHànH pHần là MA0,2FA0,7Cs0,1Pb(I0,83Br0,17)3 có kHả năng Hấp tHụ mạnH trong vùng kHả kiến bờ vùng Hấp tHụ nằm cuối vùng đỏ ~800 nm, tHậm cHí mở rộng ra vùng Hồng ngoại gần (Cs2SnI6) ~ 970 nm
Hình 3 22 Phổ hấp thụ (a) và đường Tauc (b) của màng perovskite CH3NH3PbI3
Hình 3 23 Phổ hấp thụ (a) và đường Tauc (b) của màng perovskite hỗn hợp đa thành phần MA0,2FA0,7Cs0,1Pb(I0,83Br0,17)3
Hình 3 24 Phổ hấp thụ của màng vật liệu perovskite lai 2D/3D (5-AVA)x(MA)1-xPbI3 ủ nhiệt thông thường (TA) và ủ nhiệt trong hơi dung môi
isopropanol (SA)
Hình 3 25 Phổ hấp thụ (a) và đường Tauc (b) của màng perovskite kép Cs2SnI6
Từ đường Tauc tínH toán từ pHổ Hấp tHụ ta có tHể xác địnH được độ rộng vùng cấm tương ứng pHù Hợp làm vật liệu tHu năng lượng quang cHo pin mặt trời NgHiên cứu của cHúng tôi cHo tHấy perovskite kép Cs2SnI6 có độ rộng vùng cấm 1,27 eV sẽ có tiềm năng làm pin mặt trời kHông CHì (Pb) tHay tHế tHànH
pHần CHì (Pb) độc Hại bằng tHànH pHần tHiếc tHân tHiện với môi trường Hơn Các kết quả ngHiên cứu này đã được cHúng tôi công bố trong bài báo trên tạp cHí
Materials Research Express [116]
Bảng 3 4 Độ rộng vùng cấm của vật liệu perovskite phụ thuộc thành phần của vật liệu perovskite
3 4 Kết quả nghiên cứu tính chất lớp chuyển tiếp vật liệu perovskite lai hữu cơ – vô cơ và vật liệu truyền điện tử
3 4 1 Lớp chuyển tiếp vật liệu perovskite hỗn hợp đa thành phầnMA0,2FA0,7Cs0,1Pb(I0,83Br0,17)3/ TiO2/AuNPs MA0,2FA0,7Cs0,1Pb(I0,83Br0,17)3/ TiO2/AuNPs
Hình 3 26 Ảnh chụp của mẫu màng TiO2/AuNPs trước (a) và sau khi phủ vật liệu perovskite hỗn hợp đa thành phần MA0,2FA0,7Cs0,1Pb(I0,83Br0,17)3 để tạo
thành lớp chuyển tiếp MA0,2FA0,7Cs0,1Pb(I0,83Br0,17)3/ TiO2/AuNPs (b)
Vật liệu perovskite Độ rộng vùng cấM của vật liệu perovskite
CH3NH3PbI3 1,53 eV
MA0,2FA0,7Cs0,1Pb(I0,83Br0,17)3 1,58 eV
(5-AVA)x(MA)1-xPbI3 1,57 eV
Hình 3 27 Phổ hấp thụ của màng vật liệu perovskite hỗn hợp đa thành phần MA0,2FA0,7Cs0,1Pb(I0,83Br0,17)3/TiO2/AuNPs với chiều dày màng Au khác nhau
HìnH 3 26 a tHể Hiện ảnH cHụp của mẫu màng TiO2/AuNPs trước và HìnH 3 26 b tHể Hiện ảnH cHụp sau kHi pHủ vật liệu perovskite Hỗn Hợp đa tHànH pHần MA0,2FA0,7Cs0,1Pb(I0,83Br0,17)3 lên trên để tạo tHànH lớp cHuyển tiếp
MA0,2FA0,7Cs0,1Pb(I0,83Br0,17)3/TiO2/AuNPs cHo tHấy độ truyền qua của màng có perovskite giảm đi rất nHiều so với màng TiO2 pHủ lớp nano vàng ban đầu
HìnH 3 27 biểu diễn pHổ Hấp tHụ của màng vật liệu perovskite Hỗn Hợp đa tHànH pHần MA0,2FA0,7Cs0,1Pb(I0,83Br0,17)3/TiO2/AuNPs với cHiều dày màng Au kHác nHau (từ 2 nm đến 10 nm) PHổ Hấp tHụ của các màng perovskite pHủ vàng có độ dàỳ từ 2 đến 10 nm Hầu nHư kHông tHay đổi
HìnH 3 28 tHể Hiện pHổ quang HuỳnH quang (PL) của các màng perovskite Hỗn Hợp đa tHànH pHần MA0,2FA0,7Cs0,1Pb(I0,83Br0,17)3 có đỉnH pHổ pHát xạ tại vị trí bước sóng 710 nm Cường độ pHát xạ giảm dần tHeo cHiều tăng số lớp nano kim loại Au Sự dập tắt HuỳnH quang này cHứng tỏ sự có mặt của các Hạt nano vàng trong Hệ mẫu đã cHế tạo đã giúp làm tăng đáng kể kHả năng tácH Hạt tải điện của các mẫu màng MA0,2FA0,7Cs0,1Pb(I0,83Br0,17)3/TiO2/AuNPs và vì tHế giúp làm tăng Hiệu suất Hoạt động của linH kiện
Hình 3 28 Sự dập tắt phổ quang huỳnh quang (PL) của màng vật liệu perovskite hỗn hợp đa thành phần MA0,2FA0,7Cs0,1Pb(I0,83Br0,17)3/TiO2/AuNPs với chiều dày
màng Au khác nhau
3 4 2 Lớp chuyển tiếp vật liệu perovskite CH3NH3PbI3/ZnO thanh nano
Hình 3 29 Giản đồ XRD của màng perovskite CH3NH3PbI3/ZnO thanh nano được chế tạo bằng phương pháp 1 bước (a) và phương pháp 2 bước (b)
Kết quả kHảo sát cấu trúc tinH tHể của cHuyển tiếp CH3NH3PbI3/ZnO tHanH nano được cHế tạo bằng pHương pHáp 1 bước (a) và pHương pHáp 2 bước (b) được biểu diễn trên HìnH 3 29 Giản đồ nHiễu xạ tia X cHo tHấy các đỉnH nHiễu xạ mạnH tại
các góc 2θ = 14o, 20o, 23o, 24 5o, 28 8o, 32o tương ứng với các mặt mạng (110),
(112), (211), (202), (220), (310) của tinH tHể perovskite CH3NH3PbI3 xuất Hiện trong cả Hai mẫu Ngoài ra, các đỉnH đặc trưng của ZnO ứng với các mặt (100) và (002) cũng có xuất Hiện Đặc biệt ở mẫu CH3NH3PbI3/ZnO NPs pHương pHáp 2 bước (b) cường độ các đỉnH của tạp PbI2 xuất Hiện tại vị trí góc 2θ = 12 5o giảm đi đáng kể ẢnH FE-SEM bề mặt của cHuyển tiếp dị cHất CH3NH3PbI3/ZnO NRs cấu trúc tHanH nano cHo tHấy màng cHế tạo bằng pHương pHáp pHủ 2 bước có kết quả cHe pHủ tốt Hơn, vật liệu perovskite ngấm sâu Hơn vào cấu trúc xốp dạng tHanH nano nên tạo tHànH tinH tHể lớn Hơn so với cHế tạo bằng pHương pHáp pHủ một bước NHư vậy, các ngHiên cứu cũng cHo tHấy là với pHương pHáp pHủ Hai bước vật liệu perovskite ngấm sâu và kết tinH tốt Hơn trên các cấu trúc lớp vật liệu dẫn điện tử xốp dạng tHanH nano ZnO Các kết quả này cũng cHo tHấy sự pHù Hợp với giản đồ XRD
• Sự phân hủy của vật liệu Perovskite CH3NH3PbI3/ZnO thanh nano:
Hình 3 30 Sự phân hủy của vật liệu Perovskite CH3NH3PbI3/ZnO NRs dưới tác động của môi trường không khí
Qua quá trìnH tHực ngHiệm cHúng tôi quan sát tHấy rằng các vật liệu