Điều chế iodofom từ axeton

Một phần của tài liệu Bài giảng hóa học hữu cơ (Trang 160 - 163)

C O+ 2H2 H 3OH

b) Điều chế iodofom từ axeton

Cho vào ống nghiệm 2ml dung dịch KI bão hịa I2 và 2ml dung dịch NaOH 2N. Rĩt 0.5ml dung dịch axeton vào hỗn hợp trên và lắc nhẹ. Quan sát màu của cht kết ta.

1. Viết phương trình phn ng điu chế iodofom t rượu etylic và aceton. 2. Ti sao khơng được đun sơi hn hp phn ng.

3. Cho biết đặc đim cu to ca các hp cht cĩ kh năng phn ng vi I2 để to ra iodofom.

3.4. ĐIỀU CHẾ BROMOFOM TỪ AXETON

Hĩa cht: Axeton, brom, dung dch NaOH 10%

Cho 1.5ml axeton, 3ml dung dịch NaOH 10% và 10 giọt Br2 (Cẩn thn!bLàm trong t hĩt)

vào ống nghiệm. Lắc nhẹ hỗn hợp. Quan sát dung dịch phản ứng (màu sắc, trng thái…)

Gạn bỏ lớp nước ở trên, lấy sợi dây đồng nhúng vào phần cịn lại của đáy ống nghiệm rồi

đưa vào ngọn lửa đèn cồn (làm tương tự thí nghiệm 5 chương 1). Nhận xét màu ngn la.

1. Viết phương trình phn ng điu chế bromofom t axeton.

2. Nhn xét về độ tan ca bromofom trong nước và so sánh khi lượng riêng ca bromofom vi nước. Gii thích.

3.5. ĐIỀU CHẾ BROM BENZEN

Hĩa cht: Benzen, brom, st (bt), vơi xút, dung dch NaOH 2N

Thí nghiệm được tiến hành trong tủ hốt, dụng cụ theo hình 6. Cho vào ống nghiệm khơ một ít bột sắt, 1ml benzen và 0.5ml brom.

Miệng ống nghiệm được đậy ngay bằng nút cĩ ống dẫn khí cong. Đầu cuối của ống dẫn khí nối với ống hấp thụ.Lắc đếu ống nghiệm.Quan sát hiện tượng xy ra trong ng nghim (màu ca dung dch, bt khí…).

?

?

Sau khi khơng cịn bọt khí tách ra, đặt ống nghiệm vào nồi nước nĩng (60 – 700C) khoảng 2 phút. Đưa ống nghiệm ra khỏi nước nĩng, làm lạnh. Lắc hỗn hợp sản phẩmvới dung dịch NaOH cho đến khi dung dịch khơng cịn màu brom. Lớp nước ở trên được hút bằng pipet. Lớp chất lỏng cịn lại chứa brom benzen. Cĩ thể sơ bộ nhận ra brombenzen nhờ phản ứng xác định định tính brom (tương tự thí nghiệm 5 chương 1).

1. Viết phương trình phn ng điu chế brmbenzen t benzen 2. Ti sao phi lp ng hp th khí vào ng nghim phn ng? 3. Ti so phi đun nĩng hn hp phn ng trong ni nước nĩng ?

3.6. PHẢN ỨNG CỦA DẪN XUẤT HALOGEN VỚI DUNG DỊCH KIỀM

Hĩa cht: Dn xut halogen mch h (C2H5Br, C2H5Cl), dung dch NaOH 10% (trong nước, khơng ln ion halogen), dung dch HNO3 20%, dung dch AgNO3 1%.

Cho 0.5ml dẫn xuất halogen và 2-3 ml nước cất vào ống nghiệm rồi lắc đều. Để hỗn hợp tách thành 2 lớp, gạn bỏ lớp nước ở trên sang ống nghiệm khác đã chứa sẵn vài giọt AgNO3. Nếu thấy cĩ kết tủa bạc halogenua, tiếp tục tiến hành như trên đến khi thử nước rửa khơng cịn ion halogen.

Sau đĩ cho 2 ml dung dịch NaOH 10% vào ống nghiệm chứa dẫn xuất halogen. Lắc nhẹvà

đun hỗn hợp phản ứng đến sơi. Để nguội, gạn lớp nước ở trên sang ống nghiệm khác, axit hĩa lớp nước này bằng HNO3 20% và nhỏ thêm vài giọt dung dịch AgNO3. Nhận xét hin tượng xy ra.

1. Nêu mc đích ca thí nghim.

2. Gii thích quá trình tiến hành thí nghim. 3. Viết các phương trình phn ng xy ra.

4. Nêu d kiến kết qu thí nghim thu được khi thay dung dch NaOH trong nước bng dung dch NaOH trong ancol.

3.7. PHẢN ỨNG CLOROFORM VỚI DUNG DỊCH KIỀM

Hĩa cht: Cloroform, dung dch NaOH 10%(trong nước, khơng ln ion halogen), dung dch HNO3 20%, dung dch dung dch Amoniac 10%, dung dch KMnO4 1%.

Cho 1ml CHCl3 đã rửa sạch ionhalogen (xem thí nghiệm 5.6) và 3ml dung dịch NaOH 10% vào ống nghiệm. Lắc đều và cẩn thận đun sơi hỗn hợp. LÀm lạnh hỗn hợp phản ứng, gạn lấy phần dung dịch trong ở phía trên rối chia thành 3 phần:

- Phần thứ nhất được axit hĩa bằng HNO3, sau đĩ nhỏ thêm vài giọt dung dịch AgNO3 1%.

Nhn xét hin tượng xy ra.

?

- Cho 1ml dung dịch bạc amoniacat vào phần thứ hai và đun nĩng nhẹ. Quan sát hiện tượng kết ta bám vào thành ng nghim.

1. Nêu mục đích ca thí nghim.

2. Giải thích quá trình tiến hành thí nghim

3. Viết các phương trình phn ng xy ra.

3.8. KHẢ NĂNG PHẢN ỨNG CỦA NGUYÊN TỬ HALOGEN LIÊN KẾT VỚI NHÂN THƠM

Hĩa cht: Clobenze hoc brombenzen, dung dch NaOH 10% (trong nước, khơng ln halogen), dung dch HNO3 10%, dung dch AgNO3 1%.

Cho 0.5ml clobenzen đã loại hết halogen (xem thí nghiệm 5.6) và 1- 2ml dung dịch NaOH 10% vào ống nghiệm. Lắc đều và đun hỗn hợp đến sơi. Làm lạnh hỗn hợp, gạn lấy phần dung dịch

ở phía trên. Axit hĩa phần đĩ bằng dung dịch HNO3 20%, nhỏ thêm 1-2 giọt dung dịch AgNO3 1%.

Quan sát xem cĩ hin tung kết ta hay khơng? 1. Nêu mc đích ca thí nghim

2. T kết qu thí nghim hãy rút ra nhn xét v kh năng phn ng ca dn xut halogen thơm. Gii thích.

3.9. KHẢ NĂNG CỦA PHẢN ỨNG CỦA NGUYÊN TỬ HALOGEN LIÊN KẾT VỚI MẠCH BÊN

CỦA NHÂN THƠM.

Hĩa cht: Benzyl clorua, dung dch NaOH 10% (trong nước, khơng ln ion halogen), dung dch HNO3 20%, dung dch AgNO3 1%.

a/ Cho 0.5ml benzyl clorua đã loại hết ion halogen (xem thí nghiệm 3.6) và 1-2ml dung dịch NaOH 10% vào ống nghiệm.

Lắc đều và đun cẩn thận hỗn hợp đến sơi. Làm lạnh hỗn hợp rồi gạn lấy phần dung dịch trong ở phía trên. Axit hố phần dung dịch vừa gạn được bằng HNO3 20% và nhỏ thêm vào đĩ 1-2 giọt dung dịch AgNO3 1%. Quan sát hiện tung xy ra.

b/ Cho 0.5ml enzyl clorua đã loại hết ion halogen, và 1-2ml nước cất vào ống nghiệm. Lắc đều và

đun cẩn thận hỗn hợp đến sơi. Làm lạnh hỗn hợp, gạn lấy phần dung dịch trong ở trên. Nhỏ vào phần dung dịch trong đĩ 1-2giọt dung dịch AgNO3 1%. Quan sát hiện tung xy ra.

1. Nêu mục đích ca thí nghim.

2. Từ các kết qu thí nghim phn a/ và b/ hãy rút ra nhn xét v kh năng phn ng ca ca dn xut halogen cĩ nguyên t halogen liên kết vi mch ben ca nhân thơm. Gii thích.

3. Viết các phương trình phn ng xy ra.

?

?

Bài 4: ANCOL – PHENOL – ETE 4.1. ĐIỀU CHẾ ANCOL ETYLIC TUYỆT ĐỐI

Một phần của tài liệu Bài giảng hóa học hữu cơ (Trang 160 - 163)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(178 trang)