- Đất lâm nghiệp có rừng:
2.4.10.2. Phương pháp xác định thành phần hóa học tinh dầu
+ Phương pháp định lượng tinh dầu
Các bộ phận thân, lá của cây được cắt nhỏ, cho vào bình cầu 2 lít, lắp ống sinh hàn ngược, nối bình hứng có chia độ đến 0,1 ml. Tiến hành định lượng tinh dầu trong 2 giờ, tùy từng loài cây, tới một lúc nào đó đun trong vòng 15 phút không thấy tinh dầu tăng thêm thì dừng lại. Để nguội, đọc thể tích tinh dầu thu được. Hàm lượng tinh dầu (d < 1) được tính theo công thức:
X (%) = a x 100/b, trong đó: + a là thể tích tinh dầu bằng ml
+ b là khối lượng tinh dầu đã trừ độ ẩm tính bằng gam.
Tinh dầu được làm khô bằng Na2SO4 khan, đựng trong các lọ tiêu chuẩn đậy kín, bảo quản ở nhiệt độ 0 - 50C trước khi đưa đi phân tích [6].
+ Phương pháp xác định thành phần hóa học tinh dầu
Thành phần hóa học của tinh dầu được xác định bằng phương pháp sắc ký khí (GC) và sắc ký khí - khối phổ ký liên hợp (GC/MS) [43], [56].
Sắc ký khí (GC): Được thực hiện trên máy Agilent Technologies HP 6890N Plus gắn vào detectơ FID của hãng Agilent Technologies, Mỹ. Cột sắc ký HP-5MS với chiều dài 30m, đường kính trong (ID) = 0,25mm, lớp phim mỏng 0,25µm đã được sử dụng. Khí mang: H2. Nhiệt độ buồng bơm mẫu (kĩ thuật chương trình nhiệt độ-PTV): 250oC. Nhiệt độ detectơ: 260oC. Chương trình nhiệt độ buồng điều nhiệt: 60oC (2 phút), tăng 4oC/phút cho đến 220oC, dừng ở nhiệt độ này trong 10 phút.
Sắc ký khí - khối phổ liên hợp (GC/MS): Việc phân tích định tính được
thực hiện trên hệ thống thiết bị sắc ký khí và khối phổ ký liên hợp GC/MS của hãng Agilent Technologies HP 6890N. Agilent Technologies HP 6890N/HP 5973 MSD được lắp với cột tách mao quản và vận hành sắc ký như ở trên với He làm khí mang. Tinh dầu được phân tích ở Trung tâm Kiểm định an toàn Thực phẩm - Môi trường, trường Đại học Vinh.
Chương 3