- OH* H 3C
Phần iv Kết luận và đề nghị
1. Đã điều chế đợc CSTNL có trọng lợng phân tử trung bình 4300 đvC từ dung dịch CSTN theo phơng pháp phân huỷ oxi hóa bằng tác nhân Fenton.
2. Đã khảo sát cấu trúc của CSTNL epoxy hoá điều chế đợc bằng phơng pháp phổ hồng ngoại, 1H-NMR, 13C-NMR. Các dữ liệu phổ đã xác nhận cấu trúc cis- 1,4- poliisopren và sự có mặt của nhóm hydroxyl, cacbonyl, vòng oxiran trong sản phẩm CSTNL epoxy hoá. Ngoài ra còn phát hiện đợc sự đồng phân hoá một lợng nhỏ cis-1,4-isopren thành trans-1,4-isopren và có sự epoxy hóa một phần CSTN trong phản ứng phân huỷ CSTN bằng tác nhân Fenton.
3.Đã khảo sát tốc độ phản ứng epoxy hoá cao su trong các dung môi phụ thuộc vào độ phân cực của chúng (xylen < toluen <clorofom ).
4. Tốc độ epoxy hoá cao su trong toluen khi tăng nồng độ cao su từ 10% đến 30% đạt giá trị cao nhất ở nồng độ cao su 30%, do ảnh hởng của độ linh động trong hệ phản ứng và các phản ứng phụ.
5. ở các điều kiện phản ứng đã tiến hành, trong quá trình epoxy hoá cao su luôn có một phần nhóm epoxy đợc tạo thành bị mở vòng, dẫn đến việc xuất hiện nhóm hydroxyl, cacbonyl, vòng oxiran trên mạch cao su.…
Epoxy hóa cho phép đa vào mạch chủ của cao su tự nhiên (cis-1,4- polyisopren) một số nhóm chức mới vô cùng hoạt hoá, mở ra khả năng rộng lớn và đa dạng cho các chuyển hoá tiếp theo trên khung isopren.Song vì điều kiện và thời gian không cho phép nên một số yếu tố ảnh hởng khác nh nhiệt độ ,hàm lợng axit formic/hidropeoxit ...sẽ đợc chúng tôi tiếp tục nghiên cứu sau.