Đặc điểm của cyclamate và các muối Natri, Calci của nĩ:

Một phần của tài liệu Dầu tinh luyện (Trang 68 - 78)

CHO + nCH O+ nC HO

2.2.2.2.3.Đặc điểm của cyclamate và các muối Natri, Calci của nĩ:

Khả năng hịa tan

- Cyclamic acid: Tan rất ít trong nước nĩng và lạnh. Độ tan ở 25oC (tính bằng g/100ml):

•+ Trong nước là 13 •+ Trong rượu là 25 •+ Trong axeton là 16 •+ Trong glycerin là 90

- Sodium cyclamate: Tan nhiều trong nước tại nhiệt độ phịng, khơng tan trong rượu, ether, benzene, chloroform. Độ hịa tan của sodium cyclamate tại 20oC: 200g/l

- Calcium cyclamate: Dễ tan trong nước tại nhiệt độ phịng. Độ hịa tan của calcium cyclamate tại 20oC: 250g/l

Bởi vì cyclamate tan tốt trong nước nên nĩ được dùng rộng rãi trong sản xuất thức uống và nhiều loại thực phẩm khác nhau như các loại bánh nướng.

Ơû 25oC cĩ thể thu được dung dịch natri cyclamate 21%. Nếu tính rằng độ hịa tan của saccharose ở 25oC là 68% thì mức độ ngọt như thế cĩ thể đạt được chỉ cần hịa tan 2 – 2,5% natri cyclamate

Sodium cyclamate là một hợp chất tinh khiết. Tuy nhiên, cũng như bất kỳ hợp chất hĩa học nào khác, nĩ vẫn cịn chứa một lượng nhỏ tạp chất. Lượng tạp chất này tính bằng mg/kg sản phẩm.

Cyclamate cĩ thể tìm thấy ở 2 dạng: ngậm nước (HC) với 15% nước và dạng khan (AC) với hàm ẩm khoảng 1%.

Hàm lượng ẩm trong cả 2 dạng trên đều khơng ảnh hưởng đến tính chất chung cũng như cách thức sử dạng cyclamate mà nĩ chỉ ảnh huởng đến cường độ ngọt của nĩ. Trong đĩ thì dạng HC cĩ cường độ ngọt thấp hơn so với dạng AC vì nĩ chứa nước. Dạng AC cĩ giá tiền mắc hơn dạng HC khoảng 15%

o Nhiệt độ nĩng chảy:

Nhiệt độ nĩng chảy của calcium cyclamate : >300oC Nhiệt độ nĩng chảy của cyclamic acid: 169 - 179oC

o Tính ổn định:

Khơng cĩ phản ứng hĩa nâu. Bởi vì cyclamate khác với đường saccharose là khơng bị caramel hĩa do tác dụng nhiệt trong quá trình chế biến, nên nĩ thích hợp cho quay thịt và dăm bơng nếu theo yêu cầu của quy trình cần thêm một lượng đường hất định.

Trong khi saccharose bị chảy và bị phân hủy ngay nhiệt độ cao hơn 100 - 120oC và ở 170 - 180oC quá trình này xảy ra rất mãnh liệt thì natri cyclamate lại bền và chỉ bị phân hủy ở 280 - 500oC. Bởi vậy các chế độ nhiệt được áp dụng rộng rãi trong chế biến các sản phẩm thực phẩm hồn tồn khơng làm cyclamate bị thay đổi.

Ngồi ra cyclamate cịn bền với acid và kiềm là 2 chất cĩ thể sử dụng trong sản xuất thực phẩm và như vậy khơng bị mất tác dụng tạo ngọt.

Nhiều nhà nghiên cứu cho biết rằng natri cyclamater khơng phải là mơi trường dinh dưỡng cho vi khuẩn và nấm mốc, do vậy các sản phẩm sử dụng nĩ thường bền hơn khi bảo quản

Sự phân hủy được gia tăng trong amino acid và trong dung dịch vitamin tan trong nước tại nhiệt độ cao

Ổn định dưới điều kiện sản xuất thức uống nhẹ (pH = 2 - 7), điều kiện tiệt trùng và xử lý UHT.

o Tạo cấu trúc:

Nhiều sự quan sát chứng tỏ rằng trong một số trường hợp cyclamate ít nhiều làm giảm độ bền của chất đơng.

Canxi cyclamate sẽ làm độ bền của keo đơng gelatin giảm đi và làm giảm chất lượng các loại keo khác. Natri cyclamate khơng làm giảm chất lượng của keo đơng từ colagen và cũng ít ảnh hưởng đến các lọai keo đơng khác.

Khi cần thiết và theo yêu cầu natri cyclamate cĩ thể sử dụng phối hợp với gelatin, anginit natri, tinh bột … cũng như các chất tạo ngọt khác như saccharose, saccharin .

Cĩ thể cho natri cyclamate trực tiếp vào sản phẩm nếu cĩ thể đảm bảo được khuấy đều để hịa tan hồn tồn.

Ngồi ra khi sản xuất mứt quả hạt mà mứt quả mềm cũng cho phép sử dụng canxi cyclamate, khi đĩ phải ghi chú trên nhãn hiệu đồ hộp.

o Sự thủy phân:

Acid cyclamic bị thủy phân chậm trong nước nĩng. Quá trình thủy phân thành acid sulphuric và cyclohexylamine chậm khi ở dạng dung dịch

Ổn định ở pH = 2 - 7 tại nhiệt độ bình thường , khi pH = 2,1 thì từ 1kg cyclamate sẽ bị thủy phân thành :

• 350 mg cyclohexylamine tại 30oC. • 500 mg cyclohexylamine tại 40oC.

o Độ ngọt

Độ ngọt của cyclamate gấp 30 - 50 lần so với đường ( phụ thuộc vào nồng độ) Khi sử dụng cyclamate cùng với đường thấy xuất hiện tác dụng tương hỗ làm cho độ ngọt chung tăng lên hơn độ ngọt cĩ thể cĩ khi tính bằng cách cộng các nồng độ.

Cyclamate khơng làm tác hại đến men tiêu hĩa như pepsin, trypsin, lipaza. Thường sử dụng cyclamate ở dạng dung dịch nước 15%. Khi đĩ nếu so sánh theo độ ngọt tương đương thì 1ml dung dịch này bằng 6g đường.

o Vị ngọt:

Sodium cyclamate: hiệu quả tạo ngọt cao, khi tan trong nước tạo dung dịch cĩ vị ngọt thuần khơng bị hậu vị đắng hoặc các vị khác như saccharin.

Calcium cyclamate ở nồng độ cao sẽ cĩ vị mặn.

Khác với Natri cyclamate, calci cyclamate và kali cyclamate, acid cyclamic đồng thời làm cho sản phẩm cĩ vị ngọt kèm theo vị hơi chua cho nên được phép sử dụng để thay thế đường saccharose cũng như các acid thực phẩm mà ở đĩ đường và acid là các thành phần chủ yếu.

Khi so sánh với các acid hữu cơ khác và đường, người ta nhận thấy cho 1,5 g acid cyclamic tương đương với 1g acid citric và 1,2 g cyclamate. pH của dung dịch acid cyclamic 10% là 1,3

Cĩ thể sử dụng acid cyclamic trong sản xuầt mứt quả nghiền, mứt đơng, bánh kẹo, cũng như các lọai quả nghiền. Trong tất cả các sản phẩm này thì khi pha chế acid cyclamic cần tính đến tác dụng làm ngọt của nĩ đồng thời làm giảm lượng acid thực phẩm nếu acid này đuợc quy định dùng trong quy trình

Cylamate cĩ vị ngọt thuần khiết, khơng cĩ vị lạ khác, khơng độc đối với cơ thể người. Ngồi ra vị cyclamate thường dễ chịu hơn so với đường saccharose và nĩ che lấp bớt vị đắng và nồng

Làm tăng mùi vị tự nhiên của các loại rau quả, hạn chế sự mất màu tự nhiên và sự sẫm màu của quả do khơng bị caramen hĩa dưới tác dụng nhiệt. Cyclamate dễ quyện với mùi vị các loại quả và nhiều khi cịn tăng vị tự nhiên của quả. Các nhà chuyên mơn cho rằng ưu điểm của cyclamate là khơng trích ly dịch bào các loại cam, chanh trong quá trình đĩng hộp thực phẩm như thường xảy ra khi đĩng hộp với dung dịch đường saccharose cĩ nồng độ cao. Cho nên trong đồ hộp thành phẩm khối lượng phần quả khơng kể nước đường trong trường hợp đĩng hộp bằng cyclamate sẽ làm hạn chế sự mất màu tự nhiên và sự sẫm màu của quả trong đồ hộp khi bảo quản lâu dài.

Cyclamate ở dạng muối cĩ cường độ ngọt lớn hơn cyclamate ở dạng acid.

2.2.2.2.4. Ứng dụng:

Kẹo: Chewing gum, kẹo cứng, kẹo mềm, chocolate

Thức uống : Nước ngọt, nước trái cây, Ice tea, thức uống tăng lực Bánh:Bánh ngọt, bánh nướng, bánh flan, pudding, bánh biscuit Các sản phẩm từ sữa: yoghurt

Các sản phẩm từ thịt, cá: salad thit, cá

Các sản phẩm gia vị, nước sốt, sốt mayonnaise Dược phẩm: thực phẩm cho người bệnh tiểu đường Các mĩn ăn tráng miệng

Các sản phẩm rau quả: Rau quả đĩng hộp, nước uống rau quả…, mứt (jam, jelly, marmalade …)

2.2.2.3 Acesulfame-K: [9], [15], [23], [28]

2.2.2.3.1. Cơng thức cấu tạo và tính chất :

Acesulfame-K là một chất tạo ngọt nhân tạo khơng sinh năng lượng, và cũng được biết như Ace-K, được biết dưới tên thương mại là Sunett và Sweet One. Ở Châu Aâu, nĩ được biết dưới mã số E950. Nĩ được phát hiện một cách tình cờ vào năm 1967 bởi một nhà hĩa học người Đức Karl Clauss ở Hoechst AG (nay là Nutrinova).

Hình 2.25: Cơng thức hĩa học của acesulfame-K

Acesulfame-K là chất tạo vị ngọt thuộc họ oxathiazinone dioxyde. Về mặt hĩa học, acesulfame-K là một muối của Kali 6-methyl-1,2,3- oxathiazine-4(3H)- one 2,2-dioxide. Nĩ cĩ dạng bột tinh thể màu trắng với cơng thức hĩa học là C4H4KNO4S và khối lượng phân tử là 201,24 g/mol.

ADI là 15 mg/kg thể trọng (do JECFA quy định) và 9 mg/kg thể trọng (do SCF quy định).

2.2.2.3.2. Phương pháp thu nhận:

Hãng Hoechst (Đức) đã đưa ra phương pháp sản xuất acesulfame-K, sử dụng fluorosulfonylisocyanate và ester butylic của acid acetoacetic.

2.2.2.3.3. Đặc điểm:

- Ở dạng tinh thể, acesulfame-K cĩ màu trắng, khơng mùi, khơng hút ẩm và tan tốt trong nước.

- Độ ngọt: Acesulfame-K ngọt gấp 180 – 200 lần đường saccharose, ngọt bằng aspartame, ngọt kém một nửa saccharin, và kém ¼ sucralose. Nĩ tạo cảm giác mát sạch, ngọt.

- Hậu vị: Giống saccharin, nĩ cĩ hậu vị đắng nhẹ, đặc biệt khi ở nồng độ cao. Acesulfame-K thường được kết hợp với aspartame hay những chất tạo ngọt khác. Sự kết hợp này được cho là giúp tạo ra vị giống với đường hơn vì mỗi chất tạo ngọt sẽ che đi hậu vị của những chất khác.

- Tính bền: Khơng giống như aspartame, acesulfame-K bền với nhiệt ngay cả trong điều kiện acid hay kiềm mạnh, nĩ được phép dùng trong các sản phẩm nướng hay các sản phẩm yêu cầu hạn sử dụng dài. Hợp chất cĩ độ bền tốt trong mơi trường lỏng. Cĩ thời hạn sử dụng dài.

- Tính tan: Tan tốt trong nước, một lít nước ở 25oC cĩ thể hịa tan được 270g acesulfame-K. Nĩ khơng được chuyển hĩa hay tồn trữ trong cơ thể, được hấp thụ nhanh chĩng và sau đĩ đào thải ra ngồi.

Bảng 2.3: Độ tan của acesulfame-K ở 20oC (Clauss, Luck & von Rymon Lipinski, 1976)

Dung mơi g Acesulfame-K/100ml dung mơi

Nước 27

Ethanol 0,1

Acid acetic lạnh (glacial acetic acid) 13

DMSO > 30

2.2.2.3.4 Ứng dụng:

Acesulfame được ứng dụng trong những sản phẩm chewing gum, cà phê hịa tan, trà hịa tan, trong những loại thức uống, gelatin, bánh pudding, mĩn tráng miệng và các sản phẩm sữa, thực phẫm đĩng hộp và kẹo nĩi chung, cĩ trong hơn 4000 sản phẩm trên 90 quốc gia như Uùc, Anh, Cananda và Đức. Acesulfame-K thường dùng kết hợp với những chất tạo ngọt khác để đạt được độ ngọt tương tự đường. Nĩ được dùng nhiều trong các sản phẩm nướng.

Những sản phẩm nổi tiếng cĩ dùng acesulfame-K là Diet Rite Cola, Fruit Shoot, Pepsi Max, Coca-Cola Zero, Fresca, Diet Coke with Splenda, Sprite Zero, Powerade, Trident gum, Wrigley's Spearmint gum, some SoBe products, XS Energy Drink, Propel Fitness Water, Sugarfree Red Bull, Diet Lipton Green Tea with Citrus, Diet Arizona Energy Drinks

2.2.3.4. Aspartame: [3], [15], [28]

2.2.3.4.1. Cơng thức cấu tạo và tính chất:

Tên hĩa học: N-(L-α-Aspartyl)-L-phenylalanine, 1-methyl ester Cơng thức hĩa học: C14H18N2O5

Khối lượng phân tử: 294,301 g/mol Nhiêt nĩng chảy: 246 – 247oC

Độ tan: tan khơng đáng kể trong nước.

Aspartame là chất tạo ngọt nhân tạo, phi carbohydrate, là một methyl ester của dipeptide của 2 acid amine tự nhiên là L-aspartic acid và L-phenylalanine.

Hình 2.26: Cơng thức cấu tạo aspartame

Aspartame được phát hiện vào năm 1965 bởi James M. Schlatter, một nhà hĩa học làm việc tại G.D. Searle & Company. Schlatter đã tổng hợp aspartame

trong tiến trình sản xuất thử thuốc antiulcer. Anh ta tình cờ phát hiện ra vị ngọt của nĩ khi liếm ngĩt tay đã bị nhiễm aspartame của mình.

FDA đã cơng bố ADI cho aspartame là 40 mg/kg thể trọng.

2.2.3.4.2. Phương pháp thu nhận:

Aspartame được thu nhận bằng phương pháp tổng hợp hĩa học.

2.2.3.4.3. Đặc điểm:

- Độ ngọt: Điều hấp dẫn ở aspartame là nĩ cĩ độ ngọt gấp 180 lần đường ở cùng một nồng độ nhưng lại khơng phải là một loại đường tạo năng lượng cao. Giống như những peptide khác, aspartame cung cấp giá trị năng lượng là 4KCal/g (17KJ/g), lượng aspartame cần để tạo vị ngọt là quá ít đến nỗi năng lượng mà nĩ đĩng gĩp và là khơng đáng kể, điều này khiến cho nĩ là một chất tạo ngọt phổ biến cho những người khơng cần năng lượng từ đường.

- Vị ngọt: khơng giống với vị của đường, vị ngọt của aspartame bắt đầu thì chậm hơn nhưng hậu vị thì lâu hơn so với đường, và người tiêu dùng nhận thấy là nĩ khơng hấp dẫn. Pha aspartame với acesulfame-K thì nĩ sẽ cho ra vị gần giống với đường và sự kết hợp này đem lại hiệu quả hơn là dùng riêng lẻ từng loại chất tạo ngọt. Mất một phần vị ngọt ở nhiệt độ cao.

- Tính bền: Trong mơi trường acid mạnh hay base mạnh, aspartame sẽ thủy phân sinh ra methanol. Trong điều kiện khắc khe hơn, ở nhiệt độ cao hoặc pH cao, mối liên kết peptide cũng sẽ bị thủy phân và cuối cùng là tạo ra các acid amine tự do. Do đĩ aspartame là chất tạo ngọt khơng mong muốn trong bánh nướng. Độ bền của aspartame trong nhiệt cĩ thể được cải thiện ở một mức độ nào đĩ bằng cách bọc nĩ trong chất béo hoặc maltodextrin. Độ bền khi hịa tan trong nước phụ thuộc chủ yếu vào pH. Ơû nhiệt độ phịng, nĩ hầu như bền ở pH 4,3 tại pH này, chu kỳ bán hủy của nĩ là gần 300 ngày. Tuy nhiên, ở pH 7 chu kỳ bán hủy của nĩ chỉ cịn là vài ngày. Hầu hết thức uống nhẹ cĩ pH là 3 – 5 do đĩ aspartame cũng hơi bền. Trong những sản phẩm yêu cầu hạn sử dụng dài hơn, aspartame thỉnh thoảng được pha trộn với những chất tạo ngọt bền hơn như saccharin.

- Tính tan: độ hịa tan trong nước khơng cao, một lít nước ở 20oC cĩ thể hịa tan được 60g aspartame. Độ tan của aspartame trong nước là một hàm theo nhiệt độ và pH. Độ tan đạt cực đại ở pH 2,2. Độ tan thấp nhất ở điểm đẳng điện hay pH 5,2.

- Năng lượng: Aspartame cũng cĩ chứa năng lượng, nhưng năng lượng mà nĩ đĩng gĩp vào trong sản phẩm cuối cùng là khơng đáng kể.

- Khả năng tham gia phản ứng hĩa học: Trong những thực phẩm như là đồ uống dạng bột, gốc amin của aspartame cĩ thể tham gia phản ứng Maillard với gốc aldehyde cĩ trong các hợp chất hương làm giảm độ ngọt và mùi hương. Do đĩ cĩ thể hạn chế phản ứng này bằng cách bảo vệ aldehyde như một acetal.

- Quá trình chuyển hĩa: Khi ăn vào bụng, aspartame bị phân hủy tạo thành một vài chất hĩa học như acid aspartic, phenylalanine, methanol, và những sản phẩm bị phân hủy hơn nữa là formaldehyde và acid formic. Cĩ một vài tranh cãi xung quanh tốc độ phân hủy thành những sản phẩm khác nhau và những tác dụng gặp phải khi ăn thực phẩm cĩ chứa aspartame.

2.2.3.4.4. Ứng dụng:

Chất tạo ngọt này được bán dưới cái tên thương mại là Nutrasweet®, Equal®, Spoonful®, và Equal-Measure®, và cĩ mặt trong khoảng 6000 thực phẩm tiêu dùng bán trên thế giới.

Nĩ thường được dùng trong thực phẩm ăn kiêng như đồ uống nhẹ (khơng cồn) và nĩ đĩng vai trị như một gia vị. Nĩ thường được ứng dụng trong một vài lĩnh vực như cung cấp vitamin cho thực phẩm dạng nhai như chewing gum khơng đường.

Tuy nhiên, aspartame khơng phải luơn luơn thích hợp với quá trình nướng bởi vì dưới tác động của nhiệt nĩ sẽ bị phá hủy cấu trúc và do đĩ làm giảm độ ngọt rất nhiều. Aspartame cũng là chất thay thế đường cho người bị bệnh tiểu đường.

2.2.3.5 Sucralose: [3], [15], [28]

2.2.3.5.1. Cơng thức cấu tạo và tính chất:

Hình 2.27: Cơng thức cấu tạo của sucralose

Tên hĩa học: 1,6-Dichloro-1,6-dideoxy-β-D-fructofuranosyl-4-chloro-4- deoxy-α-D-galactopyranoside

Tên khác: 1',4,6'-Trichlorogalactosucrose Trichlorosucrose Cơng thức hĩa học: C12H19Cl3O8

Khối lượng phân tử: 397,64g/mol Nhiệt độ nĩng chảy: 130oC

Ơû Châu Aâu nĩ được biết dưới cái tên E955.

Sucralose được phát hiện vào năm 1976 bởi những nhà khoa học từ Tate & Lyle làm việc với những nhà nghiên cứu tại Queen Elizabeth College (nay là một phần của King's College London). Nĩ được phát hiện bởi Leslie Hough và một nhà hĩa học trẻ người Aán Độ Shashikant Phadnis. Bộ đơi đã cố gắng thử nghiệm đường khử trùng clo như một chất hĩa học trung gian. Vào một ngày cuối mùa hè, Phadnis được bảo là thử nghiệm loại bột đĩ. Phadnis nghĩ là Hough bảo anh nếm nĩ nên anh ta đã nếm. Và anh ta nhận thấy hợp chất này cĩ vị ngọt khác thường (ngọt gấp

600 lần so với đường). Họ làm việc với Tate & Lyle trong một năm trước khi nhất

Một phần của tài liệu Dầu tinh luyện (Trang 68 - 78)