Hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất indenoisoquinolin

Một phần của tài liệu Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất của indenoisoquinolin có dị vòng thơm ở mạch nhánh (Trang 33)

3. Nhiệm vụ nghiên cứu

1.3. Hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất indenoisoquinolin

Các indenoisoquinolin đã đƣợc kiểm tra hoạt tính kháng sinh chống lại các dòng tế bào ung thƣ ở ngƣời tại Viện Ung thƣ Quốc gia, trong đó hoạt động của mỗi hợp chất đƣợc đánh giá với khoảng 55 dòng tế bào ung thƣ khác nhau. Ngƣời ta sử dụng giá trị gây độc tế bào GI50 là nồng độ tƣơng ứng với sự ức chế tăng trƣởng lên đến 50%. MGM (Mean Graph Midpoint) là các giá trị đồ thị trung bình dựa trên tính toán của giá trị GI50

trung bình cho tất cả các dòng tế bào thử nghiệm (khoảng 55 dòng) trong đó giá trị GI50 cho phép nằm trong phạm vi (10-8M - 10-4M).

Một hợp chất đƣợc xem là “hoạt động” nếu nó có giá trị MGM ≤1µM và có khả năng ức chế Top I ngang bằng hoặc hơn hoạt tính của Camptothecin. Khả năng ức chế Top I so với Camptothecin đƣợc thể hiện: 0/+ không phát hiện đƣợc hoạt tính, ++ hoạt động yếu, +++ hoạt động tƣơng tự camptothecin, ++++ và +++++ hoạt động mạnh hơn rất nhiều so với camptothecin. [8]

23

1.3.1. Các dẫn xuất indenoisoquinoline có nhóm thế dimethylaminopropyl

N O N CH3 CH3 O N O N CH3 CH3 O O2N OCH3 128 129 N O N CH3 CH3 O 130 OCH3 H

Hình 5. Các dẫn xuất indenoisoquinoline có nhóm thếdimethylaminopropyl

Hợp chất (6-(3-(dimethylamino)propyl)-9-methoxy-3-nitro-6H-

indeno[1,2-c] isoquinoline-5,11-dione) (129): Khi đính nhóm thế methoxy ở vị trí số 9 và nhóm thế nitro ở vị trí số 3 vào hợp chất 129 đã đƣợc chứng minh là có một sự cải thiện khá lớn so với hợp chất gốc(6-(3- dimethylamino)propyl)-9-methoxy-6H-indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11-dione) (128) đó là độc tế bào mạnh gấp 93 lần (MGM 0,02µM) và cung cấp một chất ức chế Top I mạnh tƣơng đƣơng Camptothecin, thậm chí là mạnh hơn.Trong khi hợp chất (128) lại có hoạt tính khá thấp và không có khả năng ức chế Top I(bảng 2) [8].

Một số chỉ số nồng độ ức chế tăng trƣởng GI50 của một số loại tế bào ung thƣ đã đƣợc kiểm nghiệm và chứng minh.

Bảng 2. Hoạt tính gây độc (GI50 µM) của các dẫn chất từ 128 – 130.

Dòng tế bào Hợp chất thử Phổi Ruột Hệ thần kinh trung ương Khối u ác tính Buồng trứng Thận Tuyến tiền liệt MGM (µM) Top1 cleavage 128 1,74 0,58 1,86 0,51 1,7 0,91 1,32 2,82 1,86 +++ 129 <0,010 <0,010 <0,010 <0,010 <0,010 0,028 <0,010 <0,010 0,02 ++++ 130 0,078 0,102 0,24 1,00 0,427 0,245 0,257 0,617 0,300 0

1.3.2. Các dẫn xuất indenoisoquinolin có vòng imdazolyl propyl N N O O N N N O O N 132 N 131 O2N H3CO N O O N N H H3CO 133

Hình 6. Các dẫn xuất indenoisoquinolin có vòng imdazolyl propyl.

Hợp chất gốc (6-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-6H- indeno[1,2-c] isoquinoline-5,11-dione) (131) có chứa nhóm thế imidazolyl propyl và hợp chất có khả năng gây độc tế bào khá thấp (MGM 1,86µM>1µM). Tuy nhiên hợp chất gốc này lại có khả năng ức chế Top I khá cao tƣơng đƣơng hoặc hơn Camptothecin.

Hợp chất (6-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-10-methoxy-3-nitro-6H- indeno[1,2-c] isoquinolin-5,11-dione ) (132) đính vào vị trí số 3 và vị trí số 10 của hợp chất gốc nhóm thế nitro và nhóm thế methoxy có khả năng gây độc tế bào gấp 97 lần so với hợp chất chuẩn với giá trị MGM 0,019µM và là chất gây ức chế Top I cực mạnh.

Một số nồng độ ức chế tăng trƣởng GI50 của một số loại tế bào ung thƣ đã đƣợc kiểm nghiệm và chứng minh đối các dẫn xuất có nhóm thế

25

Bảng 3. Hoạt tính gây độc (GI50 µM) của các dẫn chất từ 131 – 133

Dòng tế bào Hợp chất thử Phổi Ruột Hệ thần kinh trung ương Khối u ác tính Buồng trứng Thận Tuyến tiền liệt MGM (µM) Top1 cleavage 131 2,69 1,41 2,34 0,79 1,66 1,66 1,41 2,75 1,86 ++++ 132 <0,010 <0,010 <0,010 <0,010 0,02 <0,010 <0,010 <0,010 0,019 ++++ 133 0,056 0,11 0,178 0,071 1,66 0,676 0,204 0,646 0,416 +++

1.4. Tổng quan về các phƣơng pháp nghiên cứu trong tổng hợp hữu cơ

1.4.1. Phương pháp sắc kí bản mỏng

Sắc kí bản mỏng đƣợc sử dụng để định tính chất đầu và sản phẩm. Thông thƣờng sản phẩm với giá trị Rf khác nhau màu sắc và sự phát quang khác nhau... Dùng sắc kí lớp mỏng để biết đƣợc phản ứng xảy ra, không xảy ra, kết thúc phản ứng.

Phƣơng pháp sắc kí lớp mỏng gồm pha tĩnh là 1 lớp mỏng các chất hấp phụ, thƣờng là silica gel 60F254, aluminum oxide đƣợc phủ trên một mặt phẳng chất trơ. Pha động bao gồm dung dịch cần phân tích đƣợc hòa tan trong dung môi thích hợp và đƣợc hút lên sắc kí bởi mao dẫn, tách dung dịch thí nghiệm dựa trên tính phân cực của các thành phần trong dung dịch.

Dùng mao quản chấm một vết nhỏ dung dịch nguyên liệu đầu, một vệt là sản phản phản ứng khoảng 1cm từ dƣới lên. Bản sắc kí sau đó đƣợc nhúng vào một hệ dung môi thích hợp n-hexan/EtOAc đƣợc đặt trong bình triển khai. Dung môi đƣợc chuyển lên bản sắc kí gặp phải mẫu thử và dung dịch chuyển mẫu thử lên bản sắc kí. Các chất với Rf khác nhau dịch chuyển với tốc độ khác nhau do chúng có sức hút khác nhau với pha tĩnh và độ tan khác nhau trong dung môi. Hợp chất có tính phân cực sẽ di chuyển lên cao

hơn trên bản sắc kí. Đối với những chất có UV ta kiểm tra UV có thể nhận đƣợc các vết khác nhau. Dựa vào các vết trên bản mỏng cùng với giá thị Rf tƣơng ứng ta có thể nhận biết đƣợc phản ứng đã xảy ra hay chƣa, nguyên liệu đầu còn hay hết.

Dựa vào tính chất đó chúng ta có thể tìm đƣợc dung môi hoặc hỗn hợp dung môi để các chất tách ra khỏi nhau (Rf khác nhau) tìm đƣợc hệ dung môi cần để tinh chế các chất.

Có thể sử dụng một hỗn hợp hai dung môi. Trong hai dung môi đó một dung môi có khả năng hòa tan tốt chất kết tinh còn dung môi kia thì ngƣợc lại hoặc ít tan. Hỗn hợp hai dung môi này phải hòa tan vào nhau tạo thành một dung dịch đồng nhất trong suốt.

Thông thƣờng một chất dễ hòa tan trong dung môi có cấu trúc hóa học gần gũi. Ví dụ các este dễ hòa tan trong cồn hoặc trong etylaxetat. Các hidrocacbon dễ tan trong benzen, ete, dầu, n-hexan. Thƣờng dung môi có nhiệt độ sôi từ 600

C - 800C là thích hợp.

1.4.2. Chiết

Chiết là quá trình tách và phân li các chất dựa vào quá trình chuyển một chất hòa tan trong một pha lỏng (thƣờng là nƣớc) một pha lỏng khác không hòa tan vào nó (thƣờng là dung môi hữu cơ không hòa tan với nƣớc). Nhƣ vậy ta có quá trình chiết lỏng.

Chiết là phƣơng pháp có ứng dụng rất có hiệu quả vào các mục đích tách, phân ly, làm giàu các chất đặc biệt khi cần tách một lƣợng nhỏ các tạp chất ra khỏi một lƣợng lớn các chất khác. Ƣu điểm của quá trình là thực hiện nhanh. Các thiết bị chiết đơn giản chỉ là phễu chiết thƣờng ngƣời ta không cần thiết bị gì thêm.Chọn đƣợc dung môi (dung môi chiết CH2Cl2) và điều kiện chiết thích hợp với chất thử ngƣời ta có thể tách đƣợc bất kì cấu tử nào

27

ra khỏi hỗn hợp bất kì. Trƣờng hợp chất chiết có màu ta có thể sử dụng phần chiết vào mục đích phân tích định lƣợng theo các phƣơng pháp đo quang.

1.4.3. Loại bỏ dung môi ở áp suất thấp

Dùng máy cất quay chân không. Sau khi loại bỏ dung môi để thu đƣợc chất khô hoàn toàn ta dùng máy hút chân không hút làm khô chất.

1.4.4. Sắc kí cột

Nguyên tắc sắc kí cột dựa trên ái lực hấp phụ khác nhau của các chất thử đối với chất hấp phụ để tách các chất riêng ra. Nhƣng trong sắc kí cột, chất làm nền cho pha cố định đƣợc nhồi trong ống hình trụ và vì thế mà gọi là sắc kí cột. Với cột hấp phụ ngƣời ta có thể triển khai một dung môi liên tục, hoặc một hệ thống các dung môi từ phân cực yếu đến phân cực mạnh.

Dụng cụ chủ yếu là cột để nhồi chất hấp phụ để làm thành cột kí. Cột có thể là những ống hình trụ dài 30 – 100cm, đƣờng kính từ 1 – 8cm tùy theo chiều dài cột tỉ lệ giữa đƣờng kính.

1.4.5. Phương pháp nhồi cột huyền phù

Cột đem dùng phải thật sạch, khi đối với chất hấp phụ là nhôm oxit, có thể dùng phƣơng pháp nhồi cột khô, nghĩa là lắp cột thẳng đứng, chắc chắn.

Đổ lƣợng Al2O3 qua phễu, theo một ống đổ vào đáy cột. Rót từ từ đều đặn để tạo nên một cột liên tục đều đặn, bằng phẳng không có chỗ rỗng, chỗ dày, chỗ mỏng sau khi rót hết chất nhồi vào cột ngƣời ta có thể dùng một đũa thủy tinh đầu gắn với một nút cao su và gõ nhẹ đều vào thành cột cho đến khi nhận đƣợc một chiều cao nhất định.

1.4.6. Phương pháp lựa chọn chất hấp phụ và dung môi chạy cột sắc kí

1.4.6.1. Chọn chất hấp phụ

Thông thƣờng ta sử dụng chất hấp phụ là silicagel, ngoài ra còn dùng Sephadex, sắc kí trao đổi ion.

1.4.6.2. Lựa chọn dung môi chạy cột sắc kí

Để lựa chọn dung môi hay hệ dung môi chạy cột sắc kí silicagel ta phải dựa vào sắc kí lớp mỏng với các bƣớc cơ bản sau:

 Hoà tan hoàn toàn một lƣợng nhỏ mẫu chạy cột trong dung môi thích hợp.

 Chuẩn bị 4÷6 tấm bản mỏng rồi chấm dung dịch mẫu trên lên mỗi tấm với lƣợng tƣơng đƣơng nhau.

 Mỗi bản mỏng đƣợc chạy với loại dung môi có độ phân cực khác nhau. Tiếp theo hiện hình dƣới đèn UV hoặc thuốc thử. Với đơn dung môi sẽ dễ dàng thấy đƣợc dung môi nào thích hợp. Từ kết quả đó tìm đƣợc hệ dung môi (trong đó có một dung môi kém phân cực và một dung môi phân cực, (ví dụ n–hexan/EtOAc) phù hợp để chạy cột sắc kí.

 Với mẫu chất đƣợc chiết từ cây cỏ (có chứa nhiều chất từ không phân cực đến phân cực), lựa chọn dung môi chạy cột ban đầu là dung môi đẩy vết kém phân cực nhất lên Rf khoảng 0,5 và dung môi chấm dứt sắc kí là dung môi đẩy vết phân cực nhất lên Rf khoảng 0,2 trên bản mỏng.

Sau khi chọn đƣợc hệ dung môi phù hợp ta thực hiện chạy cột sắc kí với hệ dung môi từ kém phân cực tăng dần đến phân cực.

Chú ý:

 Phải sử dụng pha tĩnh của sắc kí lớp mỏng và sắc kí cột giống nhau.  Dung môi ban đầu chạy cột là dung môi phù hợp đã chọn đƣợc ở trên nhƣng cần điều chỉnh cho độ phân cực kém hơn một ít. Vì chất hấp phụ, ví dụ nhƣ silicagel tráng trên bản mỏng có kích thƣớc nhỏ hơn, độ mịn và độ chặt chẽ lớn hơn so với silicagel khi thực hiện chạy cột sắc kí.

 Đối với sắc kí cột Sephadex ta thƣờng dùng một dung môi là MeOH.

29

1.4.6.3. Tỉ lệ giữa lượng mẫu chất cần tách với kích thước cột

Các khảo sát thực nghiệm cho thấy muốn tách chất tốt thì khối lƣợng silicagel (chất hấp phụ) phải lớn hơn khoảng 25 – 50 lần khối lƣợng của mẫu chất cần tách. Với mẫu chất cần tách là những hỗn hợp chất khó tách riêng thì tỉ lệ này còn cao hơn (khoảng 100 – 200 lần).

1.4.6.4. Tỉ lệ giữa chiều cao lượng silicagel và đường kính trong của cột sắc kí

Các khảo sát thực nghiệm cũng cho thấy muốn tách chất tốt thì chiều cao của silicagel trong cột và đƣờng kính trong của cột cần đạt tỉ lệ khoảng 10:1.

Muốn biết lƣợng silicagel có phù hợp với cột hay không thì cho silicagel dạng khô (chƣa có dung môi) vào cột để quan sát.

1.4.6.5. Cách nạp silicagel vào cột

Để việc tách chất đƣợc tốt, silicagel phải đƣợc nạp vào cột một cách đồng nhất để hạn chế việc “nứt” cột, bất thƣờng. Silicagel đƣợc nạp vào cột theo hai cách.

1.4.6.5.1. Nạp silicagel ở dạng sệt

Cố định cột trên giá. Nếu đầu ra của cột không có lớp thuỷ tinh xốp thì ta cho một lớp bông mỏng vào đáy để ngăn không cho silicagel chảy xuống bình hứng. Cho hệ dung môi chạy cột ban đầu vào bình đựng (cốc, ca nhựa). Cân lƣợng silicagel cần thiết (đã tính toán xác định đƣợc ở trên) cho vào bình đựng đều đặn, mỗi lần một lƣợng nhỏ và khuấy đều.

Lưu ý:

 Không nên thực hiện ngƣợc lại nghĩa là rót dung môi vào silicagel bởi vì silicagel khi gặp dung môi sẽ phát nhiệt, có thể làm vón cục, không đồng nhất.

 Lƣợng dung môi phải vừa đủ để hỗn hợp không đƣợc quá sệt khiến bọt khí sẽ bị bắt giữ trong cột và cũng không đƣợc quá lỏng.

 Rót hỗn hợp sệt vào cột qua một phễu lọc và mở nhẹ khoá để dung môi chảy xuống bình hứng (dung môi này tiếp tục đƣợc dùng để rót trở lại đầu cột).

 Tiếp tục rót hỗn hợp vào cột đến hết số lƣợng, vừa rót vừa gõ nhẹ thành cột bằng thanh cao su để silicagel nén đều trong cột.

 Sau khi nạp xong cho dung môi chảy đều qua cột hai, ba lần để cột đƣợc đồng nhất.

Lưu ý:

 Nhất thiết không để đầu cột bị khô, nghĩa là luôn luôn có dung môi phủ trên phần đầu cột.

 Sau khi nạp cột xong, mặt thoáng silicagel phải phẳng. Nếu mặt thoáng chƣa phẳng ta có thể dùng đũa thuỷ tinh khuấy phần dung môi sát mặt thoáng làm xáo trộn phần trên đầu cột rồi để yên cho silicagel lắng xuống từ từ tạo nên mặt thoáng bằng phẳng.

 Với sắc kí cột sephadex ta thao tác tƣơng tự nhƣng cần ngâm sephadex với dung môi một thời gian để sephadex trƣơng nở trƣớc khi cho vào cột.

1.4.6.5.2. Nạp silicagel dạng khô

 Cột đƣợc giữ thẳng đứng trên giá. Cho miếng bông nhỏ vào đáy cột (nếu cột không có lớp thuỷ tinh xốp), rót dung môi chạy cột ban đầu vào khoảng hai phần ba cột.

 Cho từ từ silicagel dạng khô vào cột qua phễu lọc, vừa cho vào vừa gõ nhẹ thành cột. Khi lớp silicagel trong cột cao khoảng 2 cm thì mở nhẹ khoá và cho dung môi chảy xuống bình hứng (dung môi này tiếp tục đƣợc rót trở lại đầu cột).

31

 Thông thƣờng ngƣời ta nạp silicagel vào cột ở dạng sệt.

1.4.6.5.3. Cách nạp mẫu vào cột

Có hai phƣơng pháp nạp mẫu vào cột sắc kí là phƣơng pháp khô và phƣơng pháp ƣớt.

* Phương pháp nạp cột khô:

Mẫu đƣợc nạp ở dạng khô. Thƣờng áp dụng cho trƣờng hợp mẫu chất không tan hoặc tan kém trong dung môi chạy cột ban đầu. Cách chuẩn bị mẫu: Hoà tan hoàn toàn mẫu trong dung môi thích hợp, cho một lƣợng silicagel vừa đủ (lƣợng silicagel cho vào càng ít càng tốt, nhƣng phải đủ để có thể cô quay mẫu đƣợc khô hoàn toàn) vào rồi đem cất quay đuổi dung môi đến khô hoàn toàn. Lấy mẫu đã gắn đều trên silicagel ra, nghiền thành bột mịn. Cột sau khi nạp silicagel đƣợc điều chỉnh lƣợng dung môi vừa đủ (đủ thấm ƣớt mẫu khô cho vào). Cho mẫu vào cột qua phễu một cách từ từ để silicagel đã đƣợc gắn đều mẫu thấm đều dung môi tránh tạo bọt khí và tránh để mẫu bị vón cục.

* Phương pháp cột ướt:

Thƣờng áp dụng khi mẫu tan hoàn toàn trong dung môi chạy cột ban đầu. Lƣợng dung môi dùng hoà tan mẫu càng ít càng tốt, vì lớp dung dịch này sẽ dàn trải một lớp mỏng trên cột.

Có thể áp dụng tính toán cụ thể nhƣ sau: thể tích dung môi cần lấy để hoà tan mẫu = 0,4.d2ml, với d là đƣờng kính trong của cột tính bằng mm.

Mẫu đƣợc cho trực tiếp vào cột bằng ống hút mẫu (pipet). Cho mẫu chảy vào từ từ theo thành cột. Với phƣơng pháp nạp mẫu này chúng ta cho dung môi trong cột chảy xuống sát bề mặt silicagel trong cột rồi khoá cột. Sau đó, mở khoá để mẫu chảy xuống đến sát bề mặt silicagel. Cho từng lƣợng nhỏ dung môi chạy cột vào để mẫu chảy qua bề mặt silicagel trong

cột và rửa sạch thành cột rồi tiến hành chạy cột (để lớp mẫu chất chảy xuống đƣợc đồng đều).

1.5. Tổng quan về các phƣơng pháp xác định cấu trúc hợp chất hữu cơ

Cấu trúc của chất phân lập ra đƣợc xác định bằng sự kết hợp của nhiều phƣơng pháp khác nhau. Tuỳ thuộc vào cấu trúc hoá học của từng hợp chất mà ngƣời ta sử dụng các phƣơng pháp khác nhau. Cấu trúc càng phức tạp thì yêu cầu phối hợp các phƣơng pháp càng cao.

1.5.1.Điểm nóng chảy (Mp)

Đối với chất rắn kết tinh, điểm chảy là một tiêu chuẩn vật lý rất quan

Một phần của tài liệu Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất của indenoisoquinolin có dị vòng thơm ở mạch nhánh (Trang 33)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(60 trang)