C 6H6 6H6 NH-NH
c Đo trong dung môi DMSO-d
26
CHƯƠNG 4: KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT
4.1.KẾT LUẬN
Từ hợp chất protocetraric acid cô lập được từ địa y Parmotrema sp., đã điều chế được
dẫn xuất ester với một vài acid đơn chức đồng thời cũng phát hiện được sự chuyển vị khung depsidone từ protocetraric acid thành parmosidone A, tuy nhiên điều kiện xảy ra sự chuyển vị này và cơ chế của nó vẫn còn chưa rõ và cần được khảo sát thêm.
Trong khóa luận này, các sản phẩm cô lập được đều được xác định cấu trúc bằng phổ NMR và các hợp chất điều chế được đều là những hợp chất mới.
4.2.ĐỀ XUẤT
Tối ưu hiệu suất phản ứng ester hóa đồng thời tiến hành đo HPLC, xác định hiệu
suất phản ứng để hoàn thiện đề tài.
Khảo sát sự chuyển vị trên một số depsidone khác như stictic acid,
corynesidone.
Khảo sát phản ứng hoàn nguyên trên protocetraric acid.
Tiến hành thử nghiệm hoạt tính sinh học trên các hợp chất điều chế được.
27
TÀI LIỆU THAM KHẢO
1. Asahina Y., Tanase Y., “Untersuchungen über Flechtenstoffe, XXXVIII. Mitteil: Über
die Proto-cetrarsäure und ihre Alkyläther”, Chemische Berichte, 67, 766–773, 1934.
2. Ashahina Y., Tukamata T. T., “Untersuchungen über Flechtenstoffe, XXXI. Mitteil: Bestandteile einiger usnea – arten unter besonderer Berücksichtigung der Verbindugen Bestandteile einiger usnea – arten unter besonderer Berücksichtigung der Verbindugen
der Salazinsäure – Gruppe”, Chemische Berichte, 66B, 1255–1263, 1933.
3. Bezivin C., Tomasi S., Rouaud I., Delcros J.-G., Boustie J., “Cytotoxic activity of
compounds from the lichens: Cladonia convoluta”, Planta Medica,70, 874–877, 2004.
4. Cho C. S., Kim D. T., Choi H.-J., Kim T.-J., Shim S. C., “Catalytic activity of Tin (II)
chloride in esterification of carboxylic acids with alcohols”, Bull. Korean Chem.Soc, 23, 539–540, 2002.
5. Chomcheon P., Wiyakrutta S., Sriubolmas N., Ngamjonavanich N., Kengtong S.,
Mahidol C., Ruchirawat S., Kittakoop P., “Aromatase inhibitory, radical scarvenging, and antioxidant activities of depsidones and diaryl ethers from the endophytic fungus
Corynespora cassiicola L36”, Phytochemistry,70, 407–413, 2009.