Năm 1958, Funtumin – (3α – amino - 5α – pregnan – 20 – on) lần đầu tiên đã được chiết xuất, phân lập từ lá cây Funtumia lactifolia-staff Apocynaceae, một loại cây ở miền Đông Châu Phi do Janot, Khương Hữu Quý và Goutarel tiến hành [4, 6].
Năm 1965, Nguyễn Đăng Tâm đã sử dụng Funtumin tự nhiên cũng như đồng phân 3β – amino của nó làm khung steroid để tổng hợp các dẫn xuất aminoacyl steroid
(gắn nhóm carboxyl của các acid amin vào nhóm amin của steroid) tạo ra các dẫn chất
: Glycyl funtumin, Glycyl – glycyl funtumin, Phenyl – alanyl funtumin. Trong đó nhận
thấy N- glycyl funtumin là chất có tính kích thích miễn dịch mạnh và được lựa chọn để bào chế tiếp thành chế phẩm thuốc ở dạng muối Hydrobromid và có tên là LHI.
Năm 1973, chế phẩm LHI đã được GS Tôn Thất Tùng áp dụng điều trị có kết quả
ung thư gan tiên phát, mở ra triển vọng to lớn trong đều trị những bệnh có liên quan đến suy giảm miễn dịch như ung thư, AIDS…
Năm 1977, Đặng Hanh Phức và cộng sự đã bán tổng hợp được Glycyl funtumin hydroclorid, đặt tên là ASLEM và được sản xuất dưới dạng thuốc tiêm ở quy mô phòng thí nghiệm để tiến hành những thử nghiệm lâm sàng bước đầu trong điều trị bổ trợ các loại ung thư: ung thư gan, ung thư phổi; nhiễm khuẩn ngoại khoa kết hợp với kháng sinh và trong nhiễm virus khác…tại các bệnh viện: bệnh viện Hữu Nghị Việt Đức, Viện Lao và Bệnh Phổi…
Những năm tiếp theo, các thử nghiệm khác về ASLEM cũng đã được tiến hành như: thử tác dụng kích thích miễn dịch trên thửu nghiệm Jerne Cunningham, đánh giá khả năng kích thích miễn dịch tế bào trên test phục hồi tạo Roétte E bị ức chế bởi
theophylin, tác dụng hoạt hóa đại thực bào và tác dụng trên chức năng thực bào của đại thực bào, tác dụng trên sự chuyển dạng của bạch cầu lympho, tác dụng trên màng hồng cầu và lysosome… và rất nhiều thử nghiệm khác cũng đã được công bố.
Năm 1984, nhóm nghiên cứu của GS. Đào Kim Chi đã nghiên cứu tổng hợp thành công glycyl Funtumin từ pregnenolon qua trung gian phatalimid tại Labo Tổng hợp thuốc của trường Đại học Dược Hà Nội. Kết quả này đã giải quyết được bài toán khó đặt ra lúc đó là nội địa hóa nguồn nguyên liệu (Funtumin) đồng thời đặt nền tảng cho những nghiên cứu mở rộng quy mô tổng hợp nguyên liệu và báo chế thuốc sau này.
Năm 1998, ống tiêm ASLEM dạng cổ bồng ra đời đồng thời các thử nghiệm lâm
sàng cũng đem lại những kết quả khả quan về cả tác dụng dược lý lần độ an toàn của thuốc.
Năm 2000, ASLEM đã được Bộ Y Tế cấp số đăng ký tạm thời và được phép lưu
hành trên phạm vi toàn quốc. Sau gần 50 năm nghiên cứu và phát triển, năm 2002, chế phẩm thuốc tiêm điều hòa miễn dịch Aslem (glycyl funtumin 0.3 mg/ml) đã ra đời [12].