Áp dụng phương pháp trên mẫu thật

Một phần của tài liệu kiểm tra độ nhiễm chéo một số thuốc kháng sinh trong quá trình sản xuất thuốc thú y bằng phương pháp quang phổ uv vis (Trang 37 - 39)

2. Tên đề tà

2.3.3 Áp dụng phương pháp trên mẫu thật

Thí nghiệm 7: Xác định mức độ nhiễm chéo Enrofloxacin trong bồn trộn VMDX1068

a) Thực hiện:

 Bồn trộn mã số VMDX1068 sau khi trộn mẻ thuốc VIMENRO concentrated cĩ

chứa hàm lượng Enrofloxacin 50% được vệ sinh sạch.  Tráng kỹ bồn bằng 25 kg tá dược trơ lactose.

 Định lượng Enrofloxacin trong tá dược tráng bồn.

b) Kết quả:

 Tính lượng Enrofloxacin cịn tồn dư và so sánh với yêu cầu đặt ra.

 Yêu cầu: hàm lượng Enrofloxacin tồn dư trong tá dược tráng bồn phải thấp hơn 10 mg/kg tá dược.

SVTH: Nguyễn Văn Khi & Lê Minh Vấn Trang:26

Thí nghiệm 8: Xác định mức độ nhiễm chéo Enrofloxacin trong bồn trộn VMD1078

Thực hiện và tính tốn tương tự thí nghiệm 7 nhưng áp dụng với mẫu từ bồ trộn VMD1078 sau khi trộn mẻ thuốc VIMENRO chứa hàm lượng Enrofloxacin 10%.

Thí nghiệm 9: Xác định mức độ nhiễm chéo Norfloxacin trong bồn trộn VMD1070

a) Thực hiện:

 Bồn trộn mã số VMDX1070 sau khi trộn mẻ thuốc NORFLOXACIN 50 cĩ chứa

hàm lượng Norfloxacin 50% được vệ sinh sạch.  Tráng kỹ bồn bằng 25 kg tá dược trơ lactose.  Định lượng Norfloxacin trong tá dược tráng bồn.

b) Kết quả:

 Tính lượng Norfloxacin cịn tồn dư và so sánh với yêu cầu đặt ra.

 Yêu cầu: hàm lượng Chloramphenicol tồn dư trong tá dược tráng bồn phải thấp hơn 10mg/kg tá dược.

Thí nghiệm 10: Xác định mức độ nhiễm chéo Marbofloxacin trong bồn trộn

VMD1077

a) Thực hiện:

 Bồn trộn mã số VMDX1077 sau khi trộn mẻ thuốc MARBO VIRYL ONE cĩ chứa hàm lượng Marbofloxacin 20% được vệ sinh sạch.

 Tráng kỹ bồn bằng 25 kg tá dược trơ lactose.

 Định lượng Marbofloxacin trong tá dược tráng bồn.

b) Kết quả:

 Tính lượng Marbofloxacin cịn tồn dư và so sánh với yêu cầu đặt ra.

 Yêu cầu: hàm lượng Marbofloxacin tồn dư trong tá dược tráng bồn phải thấp hơn 10 mg/kg tá dược lactose.

SVTH: Nguyễn Văn Khi & Lê Minh Vấn Trang:27

CHƯƠNG 3: THỰC NGHIỆM VÀ KẾT QUẢ

Một phần của tài liệu kiểm tra độ nhiễm chéo một số thuốc kháng sinh trong quá trình sản xuất thuốc thú y bằng phương pháp quang phổ uv vis (Trang 37 - 39)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(63 trang)