Ảnh hưởng của pidotimod lên số lượng bạch cầu

Một phần của tài liệu Đánh giá mức độ kích thích miễn dịch của pidotimod việt nam sản xuất và dạng pha chế dùng uống trên động vật thí nghiệm (Trang 46 - 48)

Bạch cầu là thành phần không thể thiếu và đặc biệt quan trọng trong hệ

miễn dịch. Đó là các tế bào đảm nhiệm chức năng chính trong việc bảo vệ

cơ thể trước nguy cơ xâm nhập của các kháng nguyên ngoại lai có hại. Một hệ miễn dịch khỏe mạnh phải đảm bảo số lượng và chất lượng của các tế bào này. Vì vậy số lượng bạch cầu thường được sử dụng để đánh giá về tác dụng của một thuốc trên hệ miễn dịch. Mặc dù không phải là một chỉ số đặc hiệu để đánh giá tác dụng của một thuốc, nhưng lại là một chỉ số quan trọng trong đánh giá đáp ứng chung của hệ miễn dịch. Đối với

40

pidotimod cũng vậy, số lượng bạch cầu trong máu ngoại vi là một trong các chỉ số dùng để đánh giá ảnh hưởng của thuốc trên hệ miễn dịch.

Số lượng bạch cầu trong máu ngoại vi được đếm bằng máy đếm bạch cầu tự động, kết quả được biểu diễn trong bảng sau:

Bảng 3.4. Số lượng bạch cầu

Mã lô Lô chuột N Số lượng bạch cầu

(×109 tế bào/L) 1 Chứng sinh học 16 8,45 ± 0,814 2 Chứng bệnh lý 8 2,66 ± 0,473 3 Pidotimod liều 200 mg/kg 12 5,49± 0,487 4 Pidotimod liều 400 mg/kg 14 5,91 ± 0,263 5 Pidotimod VN dạng pha chế DD uống 13 5,57± 0,298 6 Pidotimod 121808-62-6 dạng pha chế DD uống 13 6,37± 0,433 Hình 3.6. Sốlượng bạch cầu

41

*: p ≤ 0,05; Các lô so với lô chứng bệnh lý.

: p ≤ 0,05; Các lô so với lô chứng sinh học. Nhận xét:

- Biểu đồ trên ta thấy, sử dụng CY làm giảm rõ rệt số lượng bạch cầu trong máu ngoại vi thể hiện qua sự khác biệt về số lượng bạch cầu của nhóm bệnh lý so với lô chứng sinh học (p < 0,05).

- Các lô sử dụng thuốc pidotimod Việt Nam dưới dạng nguyên liệu ở cả hai mức liều 200 mg/kg và 400 mg/kg (lô 3,4) để điều trị, số lượng bạch cầu có tăng lên đáng kể so với lô bệnh lý. Sự khác biệt này có ý nghĩa thống kê (p < 0,05). Điều này chứng tỏ Pidotimod có khả năng làm hồi phục số lượng

bạch cầu mất đi do Cyclophosphamide gây ra.

- Số lượng bạch cầu ở hai lô pidotimod Việt Nam bào chế dưới dạng công thức dung dịch uống và Pidotimod 121808-62-6 dạng pha chế dung

dịch uống (lô 5,6) ở mức liều 200 mg/kg đều không có sự khác biệt mang ý

nhĩa thống kê (p > 0,05). Khi so sánh hai lô này với lô chứng bệnh lý thì thấy số lượng bạch cầu tăng đáng kể, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê (p < 0,05).

- So sánh giữa lô 3 và lô 5 thì thấy ở lô 5 số lượng bạch cầu có cao hơn lô 3 tuy nhiên sự khác biệt này không có ý nghĩa thống kê (p > 0,05), điều này cho thấy trên cùng Pidotimod sản xuất ở Việt Nam nhưng dưới dạng pha chế thông thường và dưới dạng pha chế dung dịch uống chưa có sự khác biệt về tác dụng trên số lượng bạch cầu.

3.5. Ảnh hưởng của Pidotimod lên chức năng của thực bào của lưới nội mô.

Một phần của tài liệu Đánh giá mức độ kích thích miễn dịch của pidotimod việt nam sản xuất và dạng pha chế dùng uống trên động vật thí nghiệm (Trang 46 - 48)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(68 trang)