Phổ hồng ngoại (IR) của các aminoazoaren

Một phần của tài liệu Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuấtAryltetrazol có hoạt tính sinh học (Trang 41 - 42)

L uận v ăn tốt nghiệp ũK i m iên –

3.1.1 Phổ hồng ngoại (IR) của các aminoazoaren

Khi phân tử hấp thụ bức xạ trong vùng hồng ngoại sẽ làm quay phân tử quanh trục không gian của phân tử gay ra những dao động của nguyên tử và liên kết trong phân tử. Những dao động này làm biến đổi momen lƣỡng cực, tạo ra tín hiệu trên phổ hồng ngoại. Vì vậy, phổ hồng ngoại là một trong những phƣơng pháp vật lý hiện đại giúp phát hiện ra những nhóm chức, nghiên cứu cấu tạo của các chất. Nhờ phƣơng pháp đo phổ hồng ngoại, chúng tôi ghi đƣợc những thông tin để khẳng định cấu trúc các hợp chất tổng hợp đƣợc.

Trên phổ IR của aminoazoaren (xem bảng 3.2) xuất hiện các pic hấp thụ đặc trƣng ở 3500-3300cm-1 ( νNH amin bậc 1), ở 3055-3022cm-1 (νC-H

thơm), ở 1650 – 1630cm-1 (δN-H thơm), ở 1621 – 1434cm-1 (νC=C thơm), ở 1579 – 1565cm-1 (νN=N của nhóm azo). Tuy nhiên pic hấp thụ của nhóm azo không đặc trƣng nhiều vì thƣờng lẫn với pic hấp thụ C=C của vòng thơm.

H

ì n h 3 . 1 : Phổ IR của 1-amino-4-(napht-2’-yldiazenyl)naphtalen (A8)

Trên phổ IR của A8 (hình 3.1) thấy xuất hiện hai pic nhọn hấp thụ mạnh trong vùng 3371 và 3471cm-1 đặc trƣng cho dao động hóa trị của amin bậc 1; pic ở 3050cm-1 là dao động hóa trị của liên kết C-H vòng thơm; pic ở 1624cm-

1 tƣơng ứng với dao động biến dạng N-H; các pic ở 1516, 1461cm-1 là dao động hóa trị của liên kết C=C thơm; đối với nhóm azo N=N thì pic hấp thụ ở 1573cm-1. Ngoài ra trên phổ còn có pic hấp thụ ở 1339cm-1 ứng với dao động hóa trị C-N của amin thơm.

Một phần của tài liệu Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuấtAryltetrazol có hoạt tính sinh học (Trang 41 - 42)

Tải bản đầy đủ (DOC)

(89 trang)
w