bất thường sinh sản
Nghiên cứu của chúng tôi đánh giá tính dị hình ở một số NST như NST 1, 9, 16, Y, nhóm D, G. Đây là một số NST hay xảy ra biến đổi ở vùng dị nhiễm sắc, cũng được báo cáo ở nhiều nghiên cứu khác nhau.
Chúng tôi nhận thấy sự biến đổi ở NST số 1 chiếm tỷ lệ cao nhất 46,81%, tương tự như công bố của tác giả Hemlata Purandare (2012) cùng cộng sự [20] và Yamini Sharad Pokale (2015) cùng cộng sự [24] thì dạng 1qh+ cũng chiếm tỷ lệ cao nhất trong nhóm có tiền sử sản khoa bất thường, tương ứng là 17,54% và 23,07%. Ở nghiên cứu của chúng tôi, biến đổi ở NST số 1 chỉ có dạng 1qh+. Còn theo nghiên cứu của Boronova (2015) cùng cộng sự biến đổi ở NST 1 ngoài dạng 1qh+ còn có dạng 1qh- [3].
Theo sau biến đổi của NST số 1 là biến đổi của NST số 9, chiếm 26,09% trong tổng số các trường hợp có tính dị hình NST, và chỉ có dạng biến đổi 9qh+. Tương tự như vậy kết quả nghiên cứu của tác giả Madon (2005) [14] hay tác giả Akbas (2012) [21] thì biến đổi dị hình ở NST số 9 chỉ có dạng 9qh+. Còn theo nghiên cứu của một số tác giả khác như Nadezda Kosyakova (2013) [19], Antonin Sipek Jr (2014) ngoài dạng biến đổi 9qh+ thì còn có các dạng biến đổi khác như 9qh-, 9ph+, 9ph- [26].
Ngoài ra tỷ lệ tính dị hình NST ở một số NST khác như NST Y, nhóm D nhóm G trong nghiên cứu của chúng tôi đều có tỷ lệ tính dị hình thấp hơn các NST 1 và NST 9 nói trên, được trình bày cụ thể trong biểu đổ 3.2.
Nghiên cứu của chúng tôi gồm có ba dạng biến đổi tính dị hình NST là qh+, ps+ và pstk+. Trong đó dạng biến đổi qh+ chiếm tỷ lệ cao nhất (82,98%), tiếp theo đó là ps+ (12,76%) và pstk+ (11,77%). Nghiên cứu của Hemlata Purandare (2011) [20] và của Y. Hong (2011) cùng cộng sự [18] cũng tương tự với kết quả nghiên cứu của chúng tôi có tỷ lệ qh+ cao nhất,
30
tương ứng là 40,35% và 71,32%.