6. Phương pháp nghiên cứu:
2.2.3. Pha chế các dung dịch
- Dung dịch K2Cr2O7 0,4N trong H2SO4 (1:1)
Cân 1,960 (g) K2Cr2O7 tinh khiết phân tích trên cân phân tích sau khi nghiền bằng cối sứ, cho vào bình định mức 100 ml hòa tan rồi định mức đến vạch định mức. Lấy 50ml dung dịch trên cho vào bình định mức 100 ml rồi rót từ từ H2SO4 đặc (d = 1,84 g/ml) vào, vừa rót vừa lắc nhẹ đến vạch định mức thu được dung dịch K2Cr2O7 0,4N trong H2SO4 (1:1).
- Dung dịch muối Morh 0,2N
Cân 8,1620 gam (NH4)2Fe(SO4)2.6H2O hoà tan vào nước trong bình định mức 100ml, thêm 2 ml H2SO4 đặc và định mức đến vạch.
- Dung dịch MgCl2 1N
Cân 101,50 gam MgCl2.6H2O trên cân kỹ thuật và hoà tan vào nước trong bình định mức 1 lít đến vạch định mức ta được dung dịch MgCl2 1N.
Dùng cân phân tích cân chính xác 18,610 gam Trilon B (công thức tinh thể C10H14O8N2Na2. 2H2O), sau đó hòa tan bằng nước cất hai lần và định mức đến vạch 1 lít.
- Dung dịch AgNO3 10% và 1%
Cân chính xác 10,00 gam tinh thể AgNO3 sau đó hòa tan vào 90 ml nước cất hai lần. Dung dịch thu được đựng trong bình màu nâu. Dùng để pha chế dung dịch 1% dưới đây.
Lấy 10ml dung dịch AgNO3 10% pha với 90ml nước cất, dung dịch thu được bảo quản trong bình màu nâu.
- Dung dịch KCl 1N
Cân chính xác 74,500 gam tinh thể KCl sau đó hòa tan bằng 1 lít nước cất trong bình định mức thu được dung dịch KCl 1N.
- Dung dịch Na2S2O3 50%
Cân chính xác 100,000 gam tinh thể Na2S2O3 sau đó hòa tan vào 100 ml nước cất và khuấy đều cho tan hết.
- Dung dịch NaOH 4M
Cân 40 gam tinh thể NaOH sau đó hòa tan bằng nước cất hai lần trong bình định mức 250 ml cho đến vạch, lắc đều. Đựng trong chai nhựa Polypropylen có nắp kín.
- Dung dịch H2SO4 1N
Lấy 5 ml H2SO4 98% cho từ từ vào cốc thủy tinh chịu nhiệt chứa 100ml nước cất và khuấy. Để nguội, chuyển vào bình định mức 500ml, sau đó pha loãng từ từ bằng nước cất đến vạch định mức, lắc đều.
Lấy 5,1 ml H2SO4 98% cho từ từ vào cốc thủy tinh chịu nhiệt chứa 50 ml nước cất và khuấy. Để nguội, chuyển vào bình định mức 100ml đã có sẵn 20ml nước cất, sau đó thêm nước cất đến vạch định mức, lắc đều.
- Dung dịch đệm amoni axetat CH3COONH4, (pH = 4,6)
Cho 108 ml CH3COOH đặc (98%) cho vào bình định mức 1 lít pha bằng nước cất 2 lần đến khoảng 650 - 750ml sau đó thêm vào 75ml NH3 25% khuấy đều. Để nguội sau đó thêm nước cất đến vạch định mức. Kiểm tra pH của dung dịch bằng pH - meter và điều chỉnh đến pH = 4,6.
- Dung dịch HNO3 1N
Lấy 69,73 ml dung dịch HNO3 65% (d = 1,39 g/ml) pha loãng với nước cất hai lần trong bình định mức 1 lít và định mức đến vạch.
- Dung dịch HNO3 0,1N
Lấy 10,0 ml dung dịch HNO3 1N và pha loãng với nước cất hai lần trong bình định mức 100 ml.
- Dung dịch natri axetat 1N
Pha 136,06 gam CH3COONa.3H2O với nước cất hai lần thành 1 lít dung dịch. Kiểm tra pH của dung dịch bằng pH – meter đến pH = 8. Điều chỉnh độ pH của dung dịch bằng dung dịch CH3COOH 1N hay dung dịch NaOH 1N.
- Dung dịch NH3 3N
Lấy 224,17 ml dung dịch NH3 25% (d = 0,91g/ml) pha loãng với nước cất hai lần đến vạch định mức trong bình 1 lít.
- Dung dịch Na2C2O4 1N
Cân 21,25 gam Na2C2O4.2H2O, sau đó hòa tan với nước cất hai lần đến vạch định mức trong bình 250 ml.
- Dung dịch amoni clorua 1N
Cân 53,5gam NH4Cl, sau đó hòa tan với nước cất hai lần đến vạch định mức trong bình 1 lít.
Cân 4,0 gam NaOH, sau đó hòa tan với nước cất 2 lần đến vạch định mức trong bình 100 ml. Chuẩn hóa dung dịch trước khi dùng bằng cách chuẩn độ với HCl tiêu chuẩn 1N (fixanal), chỉ thị PP.
- Dung dịch HCl 1N
Lấy 43,0 ml HCl 37% pha với nước cất hai lần đến vạch định mức trong bình 500 ml.
- Dung dịch HCl 0,1N
Lấy 10 ml dung dịch HCl 1N pha loãng với nước cất hai lần đến vạch định mức trong bình 100 ml.
- Dung dịch phenolphtalein 0,1%
Cân 0,10 gam phenolphtalein hòa tan trong 100 ml cồn.
- Thuốc thử điphenylamin: cân 0,5g điphenylamin + 100ml H2SO4 đặc + 20ml nước cất, lắc đều.
- Một số hóa chất khác
KCN 10%; KSCN 20%; HF 40%; amoni xitrat 10%; HClO4 40 – 60% H3PO4 20%; NaF 10%; chỉ thị murexit; chỉ thị metyl da cam.