Trên thế giới:
Nghiên cứu về dƣợc động học của PTX trong huyết tƣơng trên thỏ đƣợc gây suy gan bằng carbon-tetraclorid của Choi và cộng sự (2002) cho thấy suy gan n ng có liên quan rõ rệt tới AUC, thể tích phân bố (Vd), độ thanh thải (Cl) và th i gian bán thải; với những trƣ ng hợp suy gan độ nhẹ và trung bình, sự ảnh hƣởng này không rõ. Do vậy khuyến cáo nên điều chỉnh liều đối với những bệnh nhân có biểu hiện rối lo n chức năng gan trên lâm sàng.[8]
Năm 1998, Martin và cộng sự đã xây dựng phƣơng pháp định lƣợng PTX (Taxol) trong huyết tƣơng và nƣớc tiểu bằng HPLC để ứng dụng trong nghiên cứu dƣợc động học của paditaxel trên trẻ em. Sử dụng nội chuẩn là docetaxel, chiết bằng phƣơng pháp lỏng – lỏng với dung môi diethyl ether, cột sắc kí pha đảo, bƣớc sóng 227 nm; kết quả thu đƣợc th i gian lƣu của PTX và docetaxel lần lƣợt là 7,7 và 6,7 phút, vùng tuyến tính từ 25 – 1000 ng/ml với giới h n định lƣợng dƣới của PTX là 25 và 40 ng/ml trong huyết tƣơng và trong nƣơc tiểu. Phƣơng pháp này thích hợp cho những nghiên cứu dƣợc động của PTX ở trẻ em trong pha I của thử nghiệm lâm sàng.[7]
Brouwer và cộng sự (2000) đã xây dựng một phƣơng pháp định lƣợng PTX (Taxol) d ng không kết hợp trong huyết tƣơng ngƣ i khi dùng thuốc d ng tiêm với tá dƣợc CrEl. Nghiên cứu trên 3 bệnh nhân nhận liên tiếp trong 3 tuần PTX với những nồng độ khác nhau: 135, 175 và 225 mg/m2. Kết quả cho thấy tá dƣợc CrEL có ảnh hƣởng tới
Khóa luận tốt nghiệp dược sĩ đại học - 2013
nồng độ d ng không kết hợp PTX trong huyết tƣơng, do đó có thể làm thay đổi dƣợc động của thuốc.[5]
Wang và cộng sự (2010) đã nghiên cứu về dƣợc động, phân bố và ho t tính chống ung thƣ của PTX ở d ng vi nhũ tƣơng khi giảm lƣợng tá dƣợc CrEL. Kết quả cho thấy khi giảm lƣợng tá dƣợc CrEL, tác dụng phụ dị ứng cũng giảm đi có ý nghĩa, trong khi hiệu quả chống ung thƣ vẫn đƣợc giữ nguyên. PTX d ng vi nhũ tƣơng khi giảm lƣợng tá dƣợc CrEL đã khắc phục đƣợc nhƣợc điểm lớn nhất của d ng thuốc tiêm là gây dị ứng và đƣa ra một hƣớng trị liệu mới thích hợp hơn khi sử dung PTX.[11]