1. Bộ môn Bào Chế, Trường Đại học Dược Hà Nội (2002), Kỹ thuật bào chế và sinh dược học các dạng thuốc, NXB Y học, tập 1, tr. 27-28.
2. Bộ môn Hoá Dược, Trường Đại học Dược Hà Nội (2000), Hoá Dược, tập 2, tr. 33.
3. Bộ y tế (2002), Dược thư quốc gia Việt Nam, NXB Y học, 4. Bộ y tế (2002), Dược điển Việt Nam III, NXB Y học.
5. Nguyên Thị Thanh Dung (2003), Nghiên cứu ảnh hưởng của HP p- cyd tới khả năng giải phóng của ibuprofen ra khỏi tá dược thuốc mỡ, Khoá luận tốt nghiệp dược sỹ đại học, Trường Đại học Dược Hà Nội.
6. Nguyễn Đăng Hoà (2000), Nghiên cứu hệ phân tán rắn của artemisinin và ứng dụng vào một sô' dạng thuốc, Luận án tiến sỹ dược học, Trường Đại học Dược Hà Nội.
7. Phạm Thị Minh Huệ (2002), Nghiên cứu và hoàn thiện quá trình bào chế và đánh giá tương đương sinh học viên nén nifedipin tác dụng kéo dài,
Luận án tiến sỹ dược học, Trường Đại học Dược Hà Nội.
8. Nguyễn Văn Long (1993), Một số vấn đề về hệ phân tán rắn và ứng dụng trong kỹ thuật bào chế các dạng thuốc, Tạp chí dược học, 6, tr. 10-14. 9. Phan Thị Hương Thảo (2003), Nghiên cứu so sánh phương pháp chế tạo
hệ phân tán rắn của dihydroartemisinin với cyclodextrin và ứng dụng vào dạng thuốc viên, Khoá luận tốt nghiệp dược sỹ đại học, Trường Đại học Dược Hà Nội, tr. 7-9.
Tài liệu tiếng Anh
10. A, Miro et al.(2004), "Improvement of gliquidone hypoglycaemic effect in rats by cyclodextrin formulations", Eur. J. Pharm. Sei., 23, pp. 57- 64. I LA. Naseem et al.(2003), "Effects of oxygen plasma treatment on the
surface wettability and dissolution of furosemide compacts", J. Pharm. Pharmacol., 55, pp. 1473- 1478.
12. Adamo Fini et al.(2005), "Diclofenac salts, II. Solid dispersions in PEG 6000 and gelucire 50/13", Eur. J. Pharm. Sei,, 60, pp. 99- 111.
13. Adriana Trapani et al.(2005), "A rapid screening tool for estimating the potential of 2- hydroxypropyl- ß cyclodextrin complexation for solubilization purposes", Int. J. Pharm., 295, pp. 163- 175.
14. Arthur H. Kibbe et al.(2000), Handbook of pharmaceutical excipients,
Pharmaceutical Press, pp.165-167. 15. Bristish Pharmacopoeia (2003).
16. Chengsheng Liu et al.(2005), "Enhancement of dissolution rate of valdecoxib using solid dispersions with polyethylene glycol 4000", Drug Dev. Ind. Pharm., 31, pp. 1-10.
17. Chris Doherty and Peter York (1989), "Accelerated stability of an X- ray amorphous frusemid polyvinyl pyrolidone solid dispersion", Drug Dev. Ind. Pharm., 15, 12, pp. 1969- 1987.
18. D. Duchene et al.(2005), "New uses of cyclodextrins", Eur. J. Pharm. Sei.,
25S1, pp. S1-S2.
19. Elisma Spamer et al.(2002), "Charaterization of the complexes of furosemide with 2- hydroxypropyl- ß cyclodextrin and sulfobutyl ether- 7 - 3 cyclodextrin", Eur. J. Pharm. Sei., 16, pp. 247- 253.
20. F. A. Shihab et al.(1979), "Effect of polyethylene glycol, sodium lauryl sulfate and polysorbate-80 on the solubility of furosemide". Int. J. Pharm., 4, 1, pp. 13-20.
21. Fu-gen Gu et al.(2005), "Preparation of prostagladin El- hydroxypropyl 3- cyclodextrin complexe and its nasal delivery in rats", Int. J. Pharm.,
290, pp. 101-108.
22. G. Trapani et al.(2004), "Valproic acid-hydrophilic cyclodextrin complexes as valproic acid- solid dispersion: evaluation of the pharmaceutical use", Drug Dev. Ind. Pharm., 30, pp. 53- 64.
23. G. Zingone and F. Rubessa (2005), "Preformulation study of the inclusion complex warfarin-ß- cyclodextrin". Int. J. Pharm., 291, pp. 3-10
24. Gregorios G. Agyralides et al.(2004), "Development and in vitro evaluation of furosemide transdemal formulations using experimental design techniques". Int. J. Pharm., 281, pp. 35- 43.
25. H. Beyers et al.(2000), "Structure- solubility relationship and thermal decomposition of furosemide". Drug Dev. Ind. Pharm., 26, 10, pp. 1077-
1083.
26. Use Weuts et al.(2004), "Phase behaviour analysis of solid dispersions of loperamide and two structurally related compounds with the polymers PVP- K30 and PVP- VA 64", Eur. J. Pharm. ScL, 22, pp. 375- 385.
27. Use Weuts et al.(2005), "Study of the physicochemical properties and stability of solid dispersions of loperamide and PEG 6000 prepared by spray drying", Eur. J. Pharm. Biopharm., 59, pp. 119- 126.
28. J. J. Lahet et al.(2003), "In vivo and vitro antioxidant properties of furosemide". Life Sei., 73, pp. 1075- 1082.
29. Jiradej Manosroi et al.(2005), "Enhancement of the release of azelaic acid through the synthetic membranes by inclusion complex formation with hydroxypropyl- ß-cyclodextrin". Int. J. Pharm., 293, pp. 235- 240.
30. Julide Akbuga and Ayla Gursoy (1987), "Studies on furosemide tablets I: Dissolution of commercial products and different formulations", Drug Dev. Ind. Pharm., 13,12, pp. 2199- 2208.
31. Julide Akbuga and Ayla Gursoy (1987), "Studies of furosemide tablets II: Influence of wet-mixing time, binder volume and batch variation on dissolution rate". Drug Dev. Ind. Pharm., 13, 14, pp. 2541- 2552.
32. K. L. Yap et al.(2005), "Characterization of the 13- cis- retinoic acid / cyclodextrin inclusion complexes by phase solubility, photostability, physicochemical and computational analysis", Eur. J. Pharm. Sei., 25, pp. 49- 56.
33. Kale Rajendrakumar et al.(2005), "Cyclodextrin complexes of valdecoxib: properties and anti-inflammatory activity in rat", Eur. J. Pharm. Biopharm., 60, pp. 39- 46.
34. Kennerth A. Connors et al.(1986). Chemical stability of pharmaceuticals,
Jonh Wiley and Sons, pp. 474- 477.
35. Kim L. Larsen et al.(2005), "Phase solubility and structure of the inclusion complexes of prednisolone and 6a- methyl prednisolone with various cyclodextrins", J. Pharm. Sei., 94, pp. 507- 515.
36. M. S. Nagarsenker and M. S. Joshi (2005), "Celecoxib- cyclodextrin systems: Characterization and evaluation of in vitro and in vivo advantage". Drug Dev. Ind. Pharm., 31, pp. 169- 178.
37. Makiko Fujii et al.(2005), "Preparation, characterization, and tableting of solid dispersion of indomethacin with crospovidone". Int. J. Pharm., 293, pp. 145- 153.
38. Mamdouh M. Ghorab et al.(2004), "Tablet formulation containing meloxicam and ß- cyclodextrin: Mechanical characterization and bioavailability evaluation", AAPS PharmSciTech, 5,4, article 59.
39. Marc Lindenberg et al.(2004), "Classification of orally administered drug on the World Health Organization model list of essential medicines according to the biopharmaceutic classification system", Eur. J. Pharm. Biopharm., In Press.
40. Martindale the complete drug reference (2005), Pharmaceutical Press, p. 919.
41. Nagesh Bandi et al.(2004), "Preparation of budesonide- and indomethacin-hydroxypropyl- ß cyclodextrin (HP ß-cyd) complexes using a single- step, organic- solvent- free supercritical fluid process", Eur. J.
Pharm. Sei., 23, pp. 159- 168.
42. Naji Najib et al.(2003), "Bioequivalence evaluation of two brands of furosemide 40 mg tablets (Salurin and Lasix) in healthy human volunteers", Biopharm. Drug Dispos, 24, pp. 245- 249.
43. Nurten Ozdemir et al.(2000), "Studies of floating dosage forms of furosemide: In vitro and in vivo evaluations of bilayer tablet formulations", Drug Dev. Ind. Pharm., 26, 8, pp. 857- 866.
44. Patrick J. McNamara et al.(1987), "Influence of tablet dissolution on furosemide bioavailability: A bioequivalence study", Pharm. Res., 4, 2, pp. 150- 153.
45. Ponprapa Ganjanarintr (1985), Dissolution of furosemide solid dispersion.
The faculty of graduate studies, Mahidol university.
46. Quanyun A. Xu. et al.(1999). Stability- Indicating HPLC methods for drug analysis. Pharmaceutical Press, pp. 186- 187.
47. S. Carda-Broch et al.(2000), "Furosemide assay in pharmaceuticals by micellar liquid chromatography: study of the stability of the drug", J. Pharm. Biomed. Anal., 23, pp. 803-817.
48. Sang- Chul Shin and Jin Kim (2003), "Physicochemical characterization of solid dispersion of furosemide with TPGS", Int. J. Pharm., 251, pp.79- 84
49. USP 26 (2003), pp. 837- 839.
50. V.R Sinha et al.(2005), "Complexation of celecoxib with p- cyclodextrin: Characterization of the interaction in solution and in solid state", J. Pharm. Sci., 94, pp. 676- 687.
51. Valentina Lannuccelli et al.(2000), "PVP solid dispersions for the controlled release of furosemide from a floating multiple-unit system".
Drug Dev. Ind. Pharm., 26, 6, pp. 595- 603.
52. Walter Lund (1994), The pharmaceutical codex. The Pharmaceutical Press, pp. 875- 878.
53. Wenzhan Yang et al.(2004), "Aqueous solubilization of furosemide by supramolecular complexation with 4- sulphonic calix[n]arenes", J. Pharm. Pharmacol., 56, pp. 703- 708.
54. Ying Zheng et al.(2005), "Physicolchemical and structural characterization of quercetin- P- cyclodextrin complexes", J. Pharm. Sci.,