tín hiệu proton 5H 4.90 (H-6)/2.07 (H-3') với các tín hiệu cacbon ôc 206.37 (C- 2')/47.02 (C-l') khẳng định nhóm axetonyl được nối với cacbon C-6. Bên cạnh đó, tương tác giữa tín hiệu proton nhóm metoxy ÔH 3.69 (7-OCH3) với tín hiệu cacbon ôc 143.96 (C-7) và tín hiệu proton nhóm hydroxy ÔH 9.63 (8- OH) với các tín hiệu cacbon 5C 143.96 (C-7)/149.75 (C-8)/l 16.01 (C-9) cho phép xác định nhóm metoxi nối với cacbon C-7, nhóm hydroxy nối với cacbon C-8. Các tương tác giữa các tín hiệu proton ÔH 6.90 (H-9)/7.49 (H-10) với tín hiệu cacbon 5C 149.75 (C-8), giữa tín hiệu proton 5H 7.75 (H-ll) với các tín hiệu cacbon ôc 130.33 (C-10a)/138.09 (C-4b), giữa tín hiệu proton ÔH
7.53 (H-12) với các tín hiệu cacbon ôc 104.13 (C-l)/123.22 (C-4a)/126.54 (C- 12a), giữa tín hiệu proton 5H 7.28 (H-l) với các tín hiệu cacbon 5c 147.70 (C- 2)/126.54 (C-12a)/123.72 (C-12), giữa các từi hiệu proton dioximetilen ỖH 6.11 và 6.13 (0CH20) với các tùi hiệu cacbon ôc 147.70 (C-2)/147.05 (C-3) cho phép xác định chính xác vị trí các nguyên tử cacbon của khung benzophenanthridine.
Hình 4.7. Một số tương tác HMBC chính của họp chất 1
Từ những dữ kiện phổ trên kết họp với so sánh số liệu phổ 13C-NMR của họp chất 6-axetonyl-7V-metyl-dihydrodecarine [4] ta thấy hoàn toàn phù hợp ở tất cả các vị trí tương ứng. Đặc biệt để xác định vị trí lập thể tại vị trí C-6 và lập thể của nhóm 7V-CH3 ta tiến hành so sánh độ chuyển dịch cacbon (ôc) của
C-6 và C-l' cũng như hằng số tương tác J của proton H-6 và H-l' với vị trí tương ứng của hợp chất 6-axetonyl-7V-metyl-dihydrodecarine [4] ta thấy hoàn toàn tương đồng. Như vậy, hợp chất 1 được xác định là 6-axetonyl-iV-metyl-
dihydrodecarine, họp chất 1 được phân lập từ loài Zanthoxylum rìedelmnum.