0

thường biến với đột biến

TÌM HIỂU LIỀU LƯỢNG XỬ LÝ ĐỘT BIẾN THÍCH HỢP VỚI MỘT SỐ MẪU GIỐNG HOA HỒNG

TÌM HIỂU LIỀU LƯỢNG XỬ LÝ ĐỘT BIẾN THÍCH HỢP VỚI MỘT SỐ MẪU GIỐNG HOA HỒNG

Thạc sĩ - Cao học

... những biến đổi nhỏ nhất trong cấu trúc của gen hoặc nhiễm sắc thể là đột biến. Những gen bị biến đổi gọi là gen đột biến và những cá thể mang những dấu hiệu mới do đột biến các gen hoặc đột biến ... thể đột biến [6]. Với phơng pháp gây đột biến thực nghiệm, sử dụng tác nhân hóa lý gây đột biến đà làm tăng sự sai khác di truyền quần thể. Trong hàng loạt đột biến xuất hiện sẽ có những đột ... toàn. Đột biến lặn chỉ đợc phát hiện ra ở MV2 và MV3 và các thế hệ sau tự thụ. Đột biến trội khác với đột biến lặn là có thể phát hiện ra sớm trong quần thể MV1 [8]. ở nhiều loài, đột biến...
  • 107
  • 735
  • 2
Biện pháp để vượt qua những rào cản thương mại với hàng dệt may xuất khẩu của Việt Nam

Biện pháp để vượt qua những rào cản thương mại với hàng dệt may xuất khẩu của Việt Nam

Kinh tế - Thương mại

... Quốc bị khách hàng từ chối hoặc đòi bồi thường vì không phù hợp với những tiêu chuẩn “xanh”, tức không đáp ứng các tiêu chuẩn an toàn về sức khỏe đối với người sử dụng và không gây ô nhiễm ... mặt để tránh với sự cạnh tranh của nước ngoài. Mặt khác rào cản thương mại của nhà nước còn giúp cho họ có 2trạng này xảy ra với hàng dệt may Trung quốc thì cũng có thể xảy ra với các quốc ... là rào cản “ xanh “đối với hàng dệt may. Nói tới hàng may mặc “xanh” là nói tới các sản phẩm đáp ứng được các tiêu chuẩn sinh thái quy định, an toàn về sức khoẻ đối với người sử dụng và không...
  • 21
  • 689
  • 1
1 vai hinh anh ve dot bien va thuong bien

1 vai hinh anh ve dot bien va thuong bien

Sinh học

... nang tong hop diep luc o luaDb cau truc NSTLua mach thuongLua mach dot bien cau truc NST Lúa đột biến Chó 3 chân Vịt 4 chânLợn con có đầu và chân sau dị dạngMét sè h×nh ¶nh ®ét biÕn ë ®éng ... là hình ảnh đoạn thân cây dừa nước mọc trên mặt nước - Thân có đường kín lớn - Một phần rễ biến thành phao (giúp cây dễ dàng nổi trên mặt nước)Cµ rèt tr¾ng nhiÒu chÊt dinh d­ìng vµ ngät...
  • 21
  • 5,102
  • 19
Kien thuc chuan-thuong bien-ki thuat di truyen-dot bien nhan tao-on tap 12.doc

Kien thuc chuan-thuong bien-ki thuat di truyen-dot bien nhan tao-on tap 12.doc

Sinh học

... so với bố mẹ.Đáp án CCâu 13Loại biến dị nào sau đây liên quan đến biến đổi vật chất di truyền ?A) Biến dị tổ hợp.B) Biến dị đột biến. C) Thờng biến. D) Biến dị tổ hợp và biến dị đột biến Đáp ... CCâu 15Lọai biến dị nào sau đây sẽ làm xuất hiện kiểu gen mới ?A) Biến dị tổ hợp.B) Biến dị đột biến. C) Thờng biến. D) Biến dị tổ hợp và biến dị đột biến. Đáp án DCâu 16Lọai biến dị nào ... ACâu 11Loại biến dị không có khả năng di truyền cho thế hệ sau là ?A) Đột biến gen.B) Đột biến NST.C) Thờng biến. D) Biến dị tổ hợp.Đáp án CCâu 12 Biến di là hiện tợng ?A) Biến đổi cấu...
  • 5
  • 446
  • 1
Sinh học 9. Thực hành quan sát Đột biến & Thường biến.

Sinh học 9. Thực hành quan sát Đột biến & Thường biến.

Sinh học

... HÀNH: QUAN SÁT ĐỘT BIẾNTHƯỜNG BIẾN Đột biến: bí ngô khổng lồ. THỰC HÀNH: QUAN SÁT ĐỘT BIẾNTHƯỜNG BIẾN Đột biến: rùa 2 đầu. THỰC HÀNH: QUAN SÁT ĐỘT BIẾNTHƯỜNG BIẾN Đột biến: hồng hạc ... THƯỜNG BIẾN Đột biến: heo 2 chân. THỰC HÀNH: QUAN SÁT ĐỘT BIẾNTHƯỜNG BIẾN Đột biến: cà chua có hình dạng kì lạ và hoa cúc 2 màu THỰC HÀNH: QUAN SÁT ĐỘT BIẾNTHƯỜNG BIẾN Thường biến: ... trẻ bị đột biến do nhiễm chất độc màu da cam (phải). THỰC HÀNH: QUAN SÁT ĐỘT BIẾNTHƯỜNG BIẾN Đột biến: bí đỏ và bí xanh khổng lồ THỰC HÀNH: QUAN SÁT ĐỘT BIẾNTHƯỜNG BIẾN Thường biến: ...
  • 42
  • 1,927
  • 31
Thuc hanh dot bien và thuong bien

Thuc hanh dot bienthuong bien

Sinh học

... ĐỘT BIẾNTHƯỜNG BIẾN Đột biến: su hào và súp lơ khổng lồ. THỰC HÀNH: QUAN SÁT ĐỘT BIẾNTHƯỜNG BIẾN Đột biến: chân người có nhiều ngón. THỰC HÀNH: QUAN SÁT ĐỘT BIẾNTHƯỜNG BIẾN Đột biến: ... THƯỜNG BIẾN Đột biến: lợn 2 đầu. THỰC HÀNH: QUAN SÁT ĐỘT BIẾNTHƯỜNG BIẾN Đột biến: củ cà rốt có dạng bàn tay và hình người mẫu. THỰC HÀNH: QUAN SÁT ĐỘT BIẾNTHƯỜNG BIẾN Thường biến: ... trẻ bị đột biến do nhiễm chất độc màu da cam (phải). THỰC HÀNH: QUAN SÁT ĐỘT BIẾNTHƯỜNG BIẾN Đột biến: vịt 4 chân và vịt 3 chân THỰC HÀNH: QUAN SÁT ĐỘT BIẾNTHƯỜNG BIẾN Đột biến: ...
  • 42
  • 494
  • 1
Tài liệu Chương 5: Đột biến đơn gene trên nhiễm sắc thể thường docx

Tài liệu Chương 5: Đột biến đơn gene trên nhiễm sắc thể thường docx

Điện - Điện tử

... tử về gene lặn đột biến Các bệnh di truyền gene lặn trên NST thường khá hiếm trong quần thể. Những người mang gene bệnh ở trạng thái dị hợp tử (Aa) phổ biến hơn nhiều so với người đồng hợp ... di truyền 1. Đột biến mới Nếu một đứa trẻ được sinh ra với một bệnh di truyền và trong gia đình của trẻ chưa hề có tiền sử về bệnh này thì có thể trẻ này là kết quả của một đột biến mới (new ... trên NST thường, với gene A quy định tật thừa ngón, a quy định ngón bình thường được minh họa dưới đây cho thấy nhiều đặc điểm quan trọng của các bệnh di truyền do gene trội trên NST thường...
  • 9
  • 695
  • 1
Tài liệu Chương 6: Đột biến đơn gene di truyền liên kết với giới tính & di truyền ty thể docx

Tài liệu Chương 6: Đột biến đơn gene di truyền liên kết với giới tính & di truyền ty thể docx

Điện - Điện tử

... thể. Tỷ lệ phân tử DNA ty thể đột biến càng lớn thì mức độ nặng nề trong biểu hiện càng cao. Cho tới nay đã xác định được trên 50 đột biến điểm và trên 100 đột biến mất đoạn hoặc nhân đoạn trên ... nam phổ biến hơn. Tính trạng này không di truyền liên kết với giới tính mà di truyền theo kiểu gene trội trên NST thường ở người nam nhưng lại di truyền theo kiểu gene lặn trên NST thường ở ... các đột biến của DNA ty thể (mtDNA, mt: mitochondria). Mỗi tế bào người chứa hàng trăm ty thể trong bào tương. Quá trình sao mã của mtDNA xảy ra ở trong ty thể và độc lập với nhân. Khác với...
  • 6
  • 500
  • 5
Tài liệu Các loại bất thường NST - Đột biến cấu trúc và số lượng NST potx

Tài liệu Các loại bất thường NST - Đột biến cấu trúc và số lượng NST potx

Điện - Điện tử

... nên những đột biến này thường không ảnh hưởng lên kiểu hình. Đột biến không cân bằng (unbalanced mutation): Bao gồm các đột biến NST làm mất chất liệu di truyền như thể đơn nhiễm, đột biến mất ... NST, trường hợp này thường dẫn đến việc tạo thành Các bất thường nhiễm sắc thể (NST) bao gồm 2 loại: (1) Bất thường về số lượng và (2) bất thường về cấu trúc. Chúng được gặp với tỉ lệ 1/150 trẻ ... truyền. 3. Bất thường cấu trúc NST 3.1. Cơ chế Các bất thường cấu trúc của NST có thể ảnh hưởng đến 1, 2 NST hoặc nhiều hơn. Các bất thường cấu trúc NST thường xảy ra do bất thường của quá...
  • 9
  • 678
  • 2
Tài liệu Mối liên quan giữa đột biến gen với mã di truyền và prôtêin pot

Tài liệu Mối liên quan giữa đột biến gen với mã di truyền và prôtêin pot

Điện - Điện tử

... do đột biến thay thế cặp bazơ trong gen đa đưa đến sự biến đổi bộ ba UGX mã hóa xistêin thành UGA là codon kết thúc do đó chuỗi peptit không được tạo thành. Dạng đột biến này được gọi là đột ... “dồn toa” hay còn gọi là đột biến dịch khung. Đột biến đó sẽ đưa đến việc tạo ra một mARN mà ở đó khung đọc bị dịch chuyển đi một nuclêôtit, bắt đầu từ điểm xảy ra đột biến trên mARN, quá trình ... đột biến có nghĩa hay nhầm nghĩa. Còn nếu như dạng đột biến thay thế làm xuất hiện bộ ba vô nghĩa – bộ ba kết thúc trên mARN dẫn đến mạch pôlipeptit được hình thành sẽ ngắn hơn mạch bình thường...
  • 6
  • 543
  • 3
PHÁT HIỆN CÁC ĐỘT BIẾN HEMOPHILIA A BẰNG KỸ THUẬT PCR - RFLP VỚI VENT ADN POLYMERASE potx

PHÁT HIỆN CÁC ĐỘT BIẾN HEMOPHILIA A BẰNG KỸ THUẬT PCR - RFLP VỚI VENT ADN POLYMERASE potx

Báo cáo khoa học

... Hemophilia A có đột biến ởintron 18. Cũng trong số bệnh nhân này, chúng tôi chưa phát hiện được trường hợp nào mang đột biến ởintron 19. Kết luận: Hình thành được qui trình phát hiện đột biến Hemophilia ... hợp với quan sát của chúng tôi trên 13 mẫu bệnh nhân và 25 mẫu người bình thường khoẻ mạnh. Kết quả chưa phát hiện được bệnh nhân mang đột biến ở intron 19 có thể được giải thích là do đột biến ... tổng hợp sợi ADN mới (1/31.000) so với Taq ADN polymerase (1/290 đến 1/2.400) [3, 5]. Những đột biến ở intron 18 và 19 của gen mã hoá cho yếu tố VIII là đột biến mất vị trí nhận biết của enzyme...
  • 5
  • 615
  • 4
Những đột biến gen gây thiếu hụt steroid 21hydroxylase ở một bệnh nhi có hội chứng cường thượng thận bẩm sinh thể mất muối, mất nước pot

Những đột biến gen gây thiếu hụt steroid 21hydroxylase ở một bệnh nhi có hội chứng cường thượng thận bẩm sinh thể mất muối, mất nước pot

Báo cáo khoa học

... tới 15 dạng đột biến bao gồm đột biến mất 8 bp ở exon 3, một đột biến ở vị trí gắn của intron 2, thêm 1 Thymidin (T) vào exon 7, một đột biến vô nghĩa CT ở codon 318 một số đột biến điểm gây ... Những đột biến liên quan đến biểu hiện mất muối thờng là đột biến làm biến đổi Arg 356 Trp. Đột biến ở intron 2 có thể tìm thấy trong bệnh nhân mất muối hoặc nam hoá đơn thuần. Đột biến Ile ... đoạn 8 bp (GÂGACTAC) ở exon 3 3 đột biến này phù hợp với sự trao đổi ADN đáng kể giữa CYP 21 và CYP 21P. Những đột biến này cũng nằm trên allel của cha. Do đột biến ở intron 2 (vị trí 656) và...
  • 5
  • 481
  • 1

Xem thêm