nhiễm sắc thể dị hợp

... NHỎ NST 1. THIẾU ĐOẠN • Có thể phát hiện trong prophase I • Vị trí thiếu đoạn hình thành vòng nhỏ • Cá thể dị hợp Aa. • NST mang gene A đột biến thiếu đoạn • Kiểu hình thể hiện như kiểu hình của ... ĐỘ NHIỄM SẮC THỂ BIẾN ĐỔI SỐ LƯỢNG NHỮNG ĐOẠN NHỎ NST 1. THIẾU ĐOẠN • Là sự thiếu mất một đoạn nhỏ NST (gene hoặc một phần của gene) • Không bao giờ có đột biến ngược • Thường gây chết cá thể ... LƯỢNG NST • 2n+2: thể tứ nhiễm – Giao tử n+1 x giao tử n+1 – Có 4 chiếc NST dư – 2n+2 giảm phân: 2 giao tử n+1 – giao tử n+2 và n – giao tử n+3 và n-1 • 2n-2: thể khuyết nhiễm – Hiếm gặp. Mất...

Ngày tải lên: 09/07/2013, 01:25

... cam X O Y da cam X B X O tam thể Như vậy, để cho mèo đực là tam thể rõ ràng là nó phải có hai nhiễm sắc thể X, X B X O Y, nghĩa là thể dị bội về nhiễm sắc thể giới tính. Điều này rất hiếm ... nhiễm sắc thể được ghi nhận ở rệp Protenor năm 1905, trong đó các con cái được khám phá có hai nhiễm sắc thể X và con đực chỉ có một X. Các giao tử đực có thể có một X hoặc không có nhiễm sắc ... p vai q vùng giả nhiễm sắc thể thường Hình 4.6 (a) Các nhiễm sắc thể X và Y ở động vật có vú, đại diện là người. (b) Cơ chế xác định giới tính ở người. (c) Nhiễm sắc thể Y của người với...

Ngày tải lên: 22/10/2013, 13:20

... không có khả năng tổng hợp phenylalanine hydroxylase nên dẫn đến 21. Trong một số trường hợp hội chứng này còn là kết quả của chuyển đoạn giữa nhiễm sắc thể 21 với nhiễm sắc thể của nhóm D hoặc ... hoặc một tinh trùng không có nhiễm sắc thể giới tính, hoặc do mất đi một nhiễm sắc thể giới tính trong nguyên phân ở những lần phân cắt đầu tiên sau khi hình thành hợp tử XX hoặc XY. Bệnh nhân ... truyền do rối loạn chuyển hoá và các bệnh nhiễm sắc thể 1. Các bệnh di truyền do rối loạn chuyển hoá 1.1. Phenylketonuria (PKU) PKU là một dị tật bẩm sinh, được di truyền do gene lặn...

Ngày tải lên: 28/10/2013, 18:15

... di truyền nằm trên nhiễm sắc thể. Trên mỗi nhiễm sắc thể có nhiều gene phân bố thẳng hàng, mỗi gene chiếm một vị trí xác định gọi là locus; các gene trên mỗi nhiễm sắc thể họp thành một nhóm ... số lượng nhiễm sắc thể X khác nhau, ông phát hiện ra rằng kiểu hình giới tính ở ruồi giấm là một hàm số của tỷ lệ giữa số lượng các nhiễm sắc thể X (X) và số lượng các bộ nhiễm sắc thể thường ... của nhiễm sắc thể số 2 ở ruồi giấm (hình 4.17a) và nhiễm sắc thể số 9 ở ngô (hình 4.17b) với những gene chính yếu. Chẳng hạn, trên hình 4.17a, hình ống ở giữa tượng trưng cho nhiễm sắc thể...

Ngày tải lên: 22/12/2013, 14:16

... với nhiễm sắc thể X, như bệnh ưa chảy máu A. Nữ còn có thể bị các bệnh do gene lặn liên kết nhiễm sắc thể X là kết quả của sự chuyển đoạn hoặc mất đoạn nhiễm sắc thể X. Các trường hợp này ... sao đơn của gene trội liên kết với nhiễm sắc thể X là có thể biểu hiện tính trạng hoặc bệnh. Bởi vì nữ có hai nhiễm sắc thể X, mà mỗi nhiễm sắc thể X đều có thể có khả năng mang gene bệnh nên ... trội liên kết với nhiễm sắc thể X Sự di truyền do gene trội liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X giống như sự di truyền do gene trội trên nhiễm sắc thể thường. Một cá thể chỉ cần thừa hưởng...

Ngày tải lên: 24/12/2013, 05:16

... chiếc kia của các nhiễm sắc thể X. Sự phiên mã tiếp tục trên một trong số các nhiễm sắc thể X, dẫn tới việc tích tụ của RNA XIST và làm biến dổi nhiễm sắc thể đó thành ra một thể Barr bất hoạt. ... 4.6 (a) Các nhiễm sắc thể X và Y ở động vật có vú, đại diện là người. (b) Cơ chế xác định giới tính ở người. (c) Nhiễm sắc thể Y của người với gene SRY nằm kề vùng giả nhiễm sắc thể thường ở ... của nhiễm sắc thể số 2 ở ruồi giấm (hình 4.17a) và nhiễm sắc thể số 9 ở ngô (hình 4.17b) với những gene chính yếu. Chẳng hạn, trên hình 4.17a, hình ống ở giữa tượng trưng cho nhiễm sắc thể...

Ngày tải lên: 20/01/2014, 10:20

... Bộ nhiễm sắc thể ở những cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh: Lược sử nghiên cứu về nhiễm sắc thể người; Tiêu chuẩn và qui định quốc tế về đặc điểm bộ nhiễm sắc thể ... tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh; Biểu hiện rối loạn nhiễm sắc thể ở các cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh; Biểu hiện rối loạn nhiễm sắc thể giữa người vợ và ... và sinh con bị dị tật bẩm sinh; Các biểu hiện về rối loạn nhiễm sắc thể ở các cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh; Các kiểu chuyển đoạn nhiễm sắc thể ở các cặp vợ...

Ngày tải lên: 10/02/2014, 20:40

... mang nhiễm sắc thể X, còn nửa kia mang nhiễm sắc thể Y nên được gọi là giới tính dị giao tử.

Ngày tải lên: 23/02/2014, 21:24

... ở tế bào chất có thể nhanh bị mất đi. Ngược lại, gen nhân đột biến thường được bảo tồn qua các thế hệ tế bào. - Nhiều trường hợp, các gen tế bào chất có mối quan hệ mật ... gen nằm ngoài NST còn có 3 đặc điểm sai khác với gen trong nhân như: - Ở cơ thể đa bào, có hiện tượng hình thành thể khảm do sự phân bố không đồng đều các cơ quan tử mang gen nằm trong tế bào ... Nhiều trường hợp, các gen tế bào chất có mối quan hệ mật thiết với các gen nhân. Trong trường hợp này, sự thay thế nhân bằng thực nghiệm sẽ chứng minh được điều đó (ví dụ hiện tượng bất dục...

Ngày tải lên: 27/02/2014, 06:20

Ngày tải lên: 27/02/2014, 06:20

Ngày tải lên: 27/02/2014, 06:20

Ngày tải lên: 10/03/2014, 22:20

Ngày tải lên: 12/03/2014, 03:20

Ngày tải lên: 12/03/2014, 03:20

Ngày tải lên: 12/03/2014, 06:20

Ngày tải lên: 25/03/2014, 22:20

Ngày tải lên: 04/04/2014, 03:20

Ngày tải lên: 04/04/2014, 03:20

Ngày tải lên: 04/04/2014, 03:20

... múi gọi là múi vi thể chromatin bám xung quanh trục của nhiễm sắc thể. Cấu trúc trên đây của nhiễm sắc thể là của nhiễm sắc thể kỳ giữa và cũng là cấu trúc của nhiễm sắc thể khi phân bào ... được gọi là ARN tiền thân, phải Trong gian kỳ khi nhiễm sắc thể bị giải thể, tuy phân tán trong nhân nhưng mỗi nhiễm sắc thể (dạng giải thể) có vị trí nhất định của mình trong nhân chứ không ... sắc thể. Nhờ thành tựu của J.R.Paulson và U.K.Laemmli, 1977, nhiễm sắc thể ở kích thước hiển vi cho thấy, ở kỳ giữa nhiễm sắc thể người bao gồm một lõi khung protein không phải là histon,...

Ngày tải lên: 18/08/2012, 20:10