DANH MỤC CÁC KÍ HIỆU, CHỮ VIẾT TẮT
DANH MỤC BẢNG
MỞ ĐẦU
Chƣơng 1. Tổng quan
CHƢƠNG 1: TỔNG QUAN
1.1. CƠ SỞ LÝ THUYẾT HÓA HỌC LƢỢNG TỬ
1.1.1. Phƣơng trình Schrodinger
1.1.2. Sự gần đúng Born – Oppenheirmer (Bon-Openhemơ)
1.1.3. Phƣơng pháp biến phân
1.1.4. Thuyết trƣờng tự hợp Hartree-Fock
1.1.5. Phƣơng trình Roothaan
1.2. CƠ SỞ CỦA CÁC PHƢƠNG PHÁP TÍNH GẦN ĐÚNG LƢỢNG TỬ
1.2.1. Giới thiệu các phƣơng pháp tính gần đúng [14]
i Phƣơng pháp ab-initio
1.2.1.2. Các phƣơng pháp bán kinh nghiệm.
1.2.1.3. Phƣơng pháp Hückel (HMO)
1.2.1.4. Phƣơng pháp ZDO (Zero Differential Overlap)
1.2.1.5. Phƣơng pháp CNDO (Complete Neglect of Differential Overlap)
1.2.1.6. Phƣơng pháp INDO (Intermediate Neglect of Differential Overlap)
1.2.1.7. Phƣơng pháp MINDO (Modified Intermediate Negelect of Differential Overlap)
1.2.1.8. Phƣơng pháp MNDO (Modified Neglect of Diatomic Overlap)
1.2.1.9. Phƣơng pháp AM1 (Austin Model 1)
1.2.1.10 Phƣơng pháp PM3 (Parametric model 3)
1.2.1.11. Phƣơng pháp ZINDO (Zerner´s INDO)
1.2.2. Tƣơng quan electron.
1.2.3. Bộ hàm cơ sở
1.2.3.2. Những bộ hàm cơ sở thƣờng dùng.
1.2.4. Phƣơng pháp phiếm hàm mật độ [5, 12, 18]
1.2.4.1. Các định lý Holenburg-Kohn (HK)
1.2.4.2. Phƣơng pháp Kohn – Sham (KS)
1.2.4.3. Sự gần đúng mật độ khoanh vùng
1.2.4.4. Sự gần đúng gradient tổng quát.
1.2.4.5. Phƣơng pháp hỗn hợp.
1.2.4.6. Một số phƣơng pháp DFT thƣờng dùng
1.2.5. Phần mềm Gaussian 03.
1.3. CƠ SỞ LÝ THUYẾT HÓA HỌC HỮU CƠ [1, 10, 11, 12]
1.3.1. Hiệu ứng cảm ứng.
1.3.2. Hiệu ứng liên hợp
1.3.3. Hiệu ứng siêu liên hợp:
1.3.4. Hiệu ứng không gian
1.3.5. Hiệu ứng ortho
1.3.6. Quy luật bán định lƣợng về ảnh hƣởng qua lại trong phân tử - phƣơng trình Hammet
1.3.7. Phản ứng thế ở nhân thơm.
CHƢƠNG II. ĐỐI TƢỢNG VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
2.1. ĐỐI TƢỢNG NGHIÊN CỨU
2.1.1. Dẫn xuất halogen
2.1.2. Ancol
2.1.3. Phenol
2.1.4. Axit cacboxylic
2.2. GIỚI THIỆU VẤN ĐỀ NGHIÊN CỨU
2.2.1. Dẫn xuất halogen CxHyXz ( z³ 1)
2.2.1.3. Tính chất hóa học
a. Phản ứng thế nguyên tử halogen ( X) bằng nhóm–OH-
b. Phản ứng tách hiđrohalogenua (HX)
c. Phản ứng với magie (Mg)
2.2.2. Ancol R(OH)x (x 1)
b. Đồng phân.
c. Danh pháp.
2.2.2.2. Tính chất vật lý.
2.2.2.3. Tính chất hóa học
2.2.2.4. Điều chế
a. Điều chế C2H5OH.
b. Điều chế CH3OH
2.2.2.5. Ứng dụng.
2.2.3. Phenol
2.2.3.2. Tính chất vật lý
2.2.3.3. Tính chất hóa học
b. Phản ứng thế ở vòng benzen
2.2.3.4. Điều chế
2.2.3.5. Ứng dụng
2.2.4. Axit cacboxylic
b. Phân loại: R(COOH)m.
2.2.4.3. Tính chất hóa học
b. Phản ứng với ancol – phản ứng este hóa
c. Phản ứng tách nước liên phân tử.
d. Phản ứng ở gốc hiđrocacbon
2.2.4.4. Điều chế:
b. Trong công nghiệp:
2.2.4.5. Ứng dụng:
2.3. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
CHƢƠNG 3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
3.1. LỰA CHỌN BỘ HÀM VÀ PHƢƠNG PHÁP TÍNH
3.2. KẾT QUẢ TÍNH TOÁN
3.2.1. Dẫn xuất halogen
3.2.1.2. Toluen và dẫn xuất halogen của toluen
a. Dẫn xuất flo
b. Dẫn xuất clo
c. Dẫn xuất brom
d. Dẫn xuất iot
3.2.1.3. Metan và dẫn xuất halogen của metan
3.2.1.4. Etan và dẫn xuất halogen của etan
3.2.1.5. Etylen và dẫn xuất halogen của etylen
3.2.1.6. Propen và dẫn xuất halogen của propen
3.2.2. Ancol
3.2.3. Phenol
3.2.3.1. Phenol có chứa dẫn xuất flo
3.2.3.2. Phenol có chứa dẫn xuất clo
3.2.3.3. Phenol có chứa dẫn xuất brom
3.2.3.4. Phenol có chứa dẫn xuất iot
3.2.4. Axit cacboxylic
b. Axit benzoic có chứa nhóm thế clo
c. Axit benzoic có chứa nhóm thế brom
d. Axit benzoic có chứa nhóm thế iot
3.2.2.2. Axit axetic
2.3. Axit propionic
3.3. TỔNG HỢP KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
3.3.1. Benzen và dẫn xuất của benzen
Nhận xét bảng 3.1.
Nhận xét:
3.3. 2. Toluen và dẫn xuất halogen của toluen
Nhận xét:
C6H5CH3 > F-C6H4CH3 > Cl-C6H4CH3 > Br-C6H4CH3 > I-C6H4CH3
3.3.3. Khả năng thủy phân của dẫn xuất halogen
Nhận xét:
Kết luận:
3.3.4. Ảnh hƣởng của gốc ankyl đến tính axit của axit cacboxylic
Nhận xét:
3.3.5. Tính linh động của nguyên tử hiđro trong nhóm OH
Nhận xét:
3.3.6. Quy tắc thế ở vòng benzen
Nhận xét:
KẾT LUẬN
TÀI LIỆU THAM KHẢO
Tiếng Anh
PHỤ LỤC
2. C6H5F
3. C6H5Cl
4. C6H5Br
5. C6H5I
6. C6H5CH3
7. CH2=CH2
8. FCH=CH2
9. ClCH=CH2
10. BrCH=CH2
11. ICH=CH2
12. CH3CH=CH2
13. CH3CH=CHF
14. CH3CH=CHCl
15. CH3OH
16. C2H5OH
17. C6H5OH
18. C6H5COOH
19. CH3COOH
20. C2H5COOH
21. HCOOH
22. C3H7COOH