MỤC LỤC
DANH MỤC CÁC KÍ HIỆU, CHỮ VIẾT TẮT
DANH MỤC BẢNG
DANH MỤC HÌNH
MỞ ĐẦU
CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN
1.1. CƠ SỞ LÝ THUYẾT HÓA HỌC LƯỢNG TỬ
1.1.1. Phương trình Schrodinger
1.1.2. Sự gần đúng Born – Oppenheirmer (Bon-Openhemơ)
1.1.3. Phương pháp biến phân
1.1.4.Thuyết trường tự hợp Hartree-Fock
1.1.5. Phương trình Roothaan
1.2. CƠ SỞ CỦA CÁC PHƯƠNG PHÁP TÍNH GẦN ĐÚNG LƯỢNG TỬ
1.2.1. Giới thiệu các phương pháp tính gần đúng
1.2.2. Tương quan electron.
1.2.3. Bộ hàm cơ sở
1.2.4. Phương pháp phiếm hàm mật độ
1.2.5. Phần mềm Gaussian 03.
1.3. CƠ SỞ LÝ THUYẾT HÓA HỌC HỮU CƠ
1.3.1. Hiệu ứng cảm ứng.
1.3.2. Hiệu ứng liên hợp
1.3.3. Hiệu ứng siêu liên hợp:
1.3.4. Hiệu ứng không gian
1.3.7. Phản ứng thế ở nhân thơm.
CHƯƠNG II. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
2.1. ĐỐI TƯỢNG NGHIÊN CỨU
2.1.1. Dẫn xuất halogen
2.1.2. Ancol
2.1.3. Phenol
2.1.4. Axit cacboxylic
2.2. GIỚI THIỆU VẤN ĐỀ NGHIÊN CỨU
2.2.1. Dẫn xuất halogen CxHyXz ( z
³
1)
2.2.2. Ancol R(OH)x (x
>1)
2.2.3. Phenol
2.2.4. Axit cacboxylic
2.3. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
CHƯƠNG 3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
3.1. LỰA CHỌN BỘ HÀM VÀ PHƯƠNG PHÁP TÍNH
3.2. KẾT QUẢ TÍNH TOÁN
3.2.1. Dẫn xuất halogen
3.2.2. Ancol
3.2.3. Phenol
3.2.4. Axit cacboxylic
3.3. TỔNG HỢP KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
3.3.1. Benzen và dẫn xuất của benzen
3.3. 2. Toluen và dẫn xuất halogen của toluen
3.3.3. Khả năng thủy phân của dẫn xuất halogen
3.3.4. Ảnh hưởng của gốc ankyl đến tính axit của axit cacboxylic
3.3.5. Tính linh động của nguyên tử hiđro trong nhóm OH
3.3.6. Quy tắc thế ở vòng benzen
KẾT LUẬN
TÀI LIỆU THAM KHẢO
PHỤ LỤC