ĐỀ CƯƠNG SINH 12 chủ đề cơ chế di truyền

CHỦ ĐỀ 1: CƠ CHẾ DI TRUYỀN I GEN : Khái niệm : Gen đoạn phân tử ADN mang thơng tin mã hố chuỗi pơlipeptit hay phân tử ARN Cấu trúc chung gen cấu trúc Gen cấu trúc có ba vùng - Vùng điều hồ đầu gen mang tín hiệu khởi động - Vùng mã hố mang thơng tin mã hoá axit amin - Vùng kết thúc nằm cuối gen mang tín hiệu kết thúc phiên mã II MÃ DI TRUYỀN : -khái niệm: Mã di truyền trình tự nuclêơtit gen quy định trình tự axit amin phân tử protein - Đặc điểm:Mã di truyền mã ba - Mã di truyền đọc theo chiều 5’3’ - Mã di truyền đọc liên tục theo cụm nuclêôtit , không đọc gối lên - Mã di truyền đặc hiệu , khơng ba mã hố đồng thời số axit amin khác - Mã di truyền có tính thối hố có nghĩa axit amin mã hoá số ba khác loại - Mã di truyền có tính phổ biến , nghĩa loài dùng chung bảng mã DT III Q TRÌNH NHÂN ĐƠI CỦA ADN Xảy nhân tế bào , NST , kì trung gian hai lần phân bào - ADN nhân đôi theo nguyên tắc bổ sung bán bảo toàn - Diễn biến : Dưới tác động enzim tháo xoắn , ADN duỗi xoắn tách - Dưới tác động enzim ADN –pôlimeraza ,Mỗi Nu mạch gốc liên kết với Nu tự theo nguyên tắc bổ sung : A gốc = T môi trường Tgốc = A môi trường : Ggốc = X môi trường Xgốc = Gmôi trường tạo mạch đơn theo chiều 5’3’ nên mạch khn 3’5’ mạch bổ sung tổng hợp liên tục, cịn mạch khn 5’3’ mạch bổ sung tổng hợp ngắt quãng tạo nên đoạn ngắn (đoạn Okazaki), sau đoạn nối lại với nhờ enzym nối ligaza Trong phân tử ADN tạo thành mạch tổng hợp, mạch ADN ban đầu (nguyên tắc bán bảo tồn) IV.CƠ CHẾ PHIÊN MÃ(TẠO mARN) Dưới tác dụng enzim ARN-polymeraza,2 mạch đoạn ADN( tương ứng với hay số gen ) tách + Mỗi Nu mạch gốc (mạch 5’3’) kết hợp RiNu tự theo NT bổ sung A gốc – Umôi trường Tgốc – Amôi trường Xgốc – G môi trường + Sau hình thành , ARN chuyển qua màng nhân tới tế bào chất(truyền thông tin di truyền tham gia tổng hợp Protein) V DỊCH MÃ (tạo protein) tế bào chất Hoạt hoá axit amin : - Nhờ tác dụng enzim, aa tế bào chất hoạt hoá ATP liên kết với tARN tương ứng tạo phức hợp aa-tARN Tổng hợp chuỗi pôlipeptit : - Đầu tiên mARN tiếp xúc với Riboxom (Ri) vị trí mã đầu (AUG) , tARN mang aa mở đầu (Met) khớp đối mã với mã aa mở đầu /mARNTheo NTBS - aa1-tARN đến Riboxom vị trí bên cạnh , đối mã khớp với mã aa1/mARN theo NTBS , liên kết peptit hình thành aa mở đầu aa - Ri dịch chuyển ba /mARN làm cho tARN ban đầu rời khỏi Ri , aa -tARN đến Ri , đối mã khớp với mã aa 2/mARN theo NTBS , liên kết peptit hình thành aa aa2 - Sự chuyển vị trí lại xảy đến Ri tiếp xúc với mã thúc /mARN tARN cuối rời khỏi Ri, chuỗi pơlipeptit giải phóng - Nhờ tác dụng enzim đặc hiệu , aa mở đầu tách khỏi chuỗi pôlipeptit , chuỗi tiếp tục hình thành cấu trúc bậc cao  phân tử prơtêin hồn chỉnh Lưu ý : mARN sử dụng để tổng hợp vài chục chuỗi pôlipeptit loại tự huỷ ; Ribôxôm sử dụng nhiều lần  Một mARN gắn với pơlixơm ( khoảng 5-20Riboxom) VI ĐIỀU HOÀ HOẠT ĐỘNG GEN: - Điều hồ hoạt động gen điều hồ lượng sản phẩm gen tạo - Ở sv nhân sơ, điều hòa chủ yếu diễn chế phiên mã operon - Ở sv nhân thực, Điều hịa qua nhiều giai đoạn: NST tháo xoắn, phiên m, biến đổi sau phiên m, dịch m v biến đổi sau dịch m ... ĐỘNG GEN: - Điều hồ hoạt động gen điều hoà lượng sản phẩm gen tạo - Ở sv nhân sơ, điều hòa chủ yếu di? ??n chế phiên mã operon - Ở sv nhân thực, Điều hịa qua nhiều giai đoạn: NST tháo xoắn, phiên