Các phương phápcơbản của việcxâydựngDNAtáitổhợpinvitro 1. Phươngpháp sử dụngcác đầu dính Bất kỳ đoạn DNA nào nếu được cắt bởi cùng một loại enzyme giới hạn (ví dụ, EcoRI) cho các đầu dính thì có thể dính líp lại với nhau và được nối bởi DNA ligase (hình 1). Phươngpháp thành lập phân tử DNAtáitổhợp kiểu này lần đầu tiên được đưa ra bởi J.Mert và R.Davis năm 1972 bằng thực nghiệm trên các virus. Và sau đó, lần đầu tiên năm 1973, H.Boyer và nhóm nghiên cứu của S.Cohen đã tạo ra được phân tử DNAtáitổhợp gồm vector là plasmid nhỏ pSC101 của E. coli và DNA ''ngoại lai'' là một plasmid khác. Chính sự kiện này đã đặt nền móng và mở ra triển vọng to lớn cho kỹ thuật DNAtáitổhợp sau này. Hình 1 Hai phân tử DNA khác nhau được cắt bởi cùng một enzyme giới hạn EcoRI tạo ra các đầu dính bổ sung nhau, bằng cách đó có thể khâu nối thành phân tử DNAtáitổhợpinvitro nhờ xử lý với DNA ligase. 2. Phươngpháp nối trực tiếp hoặc tổng hợpcác đầu bổ sung Đối với các đoạn DNA được tạo ra bằng cách xử lý enzyme giới hạn cắt thẳng như HindII chẳnghạn, thì việc nối các đoạn DNAcó đầu bằng được tạo ra có thể thực hiện theo hai cách sau: Nối trực tiếp bằng DNA ligase của phage T4 hoặc tổng hợp thêm các đầu dính vào các đầu 3' một số nucleotide bổ sung bằng cách sử dụngcác enzyme end-transferase, rồi sau đó các đoạn DNA như thế sẽ được nối với nhau bởi DNA ligase của vi khuẩn. Cơ sở củaphươngpháp kết hợpDNA này được thực hiện lần đầu tiên giữa DNAcủa virus SV40 với DNAcủa phage l bởi L.Lobban và D.Kaiser (1972), và D.Jackson và P.Berg (1972) . Các phương pháp cơ bản của việc xây dựng DNA tái tổ hợp in vitro 1. Phương pháp sử dụng các đầu dính Bất kỳ đoạn DNA nào nếu được cắt. tử DNA tái tổ hợp in vitro nhờ xử lý với DNA ligase. 2. Phương pháp nối trực tiếp hoặc tổng hợp các đầu bổ sung Đối với các đoạn DNA được tạo ra bằng cách