Trường ĐH Công Nghệ Sài Gòn Lớp: CNTP08.4 TH Phân Tích Thực Phẩm Nhóm:30 Bài 3: Xácđịnhhàmlượngtinhbột bằng phương pháp hố học Tinhbột là thành phần chủ yếu của nhiều loại củ và hạt, việc xácđịnh đúng sẽ giúp ta dự kiến chính xáclượng sản phẩm thu được cũng như tổn thất trong quá trình sản xuất. Phương pháp xácđịnhhàmlượngtinhbột có nhiều nhưng có thể chia làm 3 nhóm: Phương pháp quang học: dựa vào khả năng làm quay mặt phẳng ánh sáng phân cực của tinh bột. Phương pháp hố học: dựa trên cơ sở thuỷ phân tinhbột đến glucose bằng axid, sau đó xácđịnh khả năng khử của dung dịch. Phương pháp sinh học: dựa trên cơ sở thuỷ phân tinhbột bằng amylaza, sau đó đem lên men dịch đường để biến thành rượu rồi xácđịnhlượng rượu tạo thành. I. Nguyên tắc: Thuỷ phân tinhbột thành đường trong dung dịch HCl 5% ở điều kiện đung sôi trong bình cách thuỷ trong thời gian 1 giờ. Dung dịch sau thuỷ phân được làm nguội và trung hồ bằng NaOH với chỉ thị methyl da cam. Hàmlượng đường trong dung dịch sau thuỷ phân có thể được xácđịnh bằng nhiều phương pháp, tuy nhiên trong phạm vi bài thí nghiệm này hàmlượng đường được xácđịnh bằng phương pháp lên màu với Ferrycyanure. Kết quả lượng đường khử trong dung dịch sau thuỷ phân trừ đi lượng đường khử trong dung dịch trước thuỷ phân chính là lượng đường hình thành từ quá trình thuỷ phân tinh bột. Hiệu số này nhân với hệ số chuyển đổi đường khử ( glucose) thành tinhbột là 0.9 ta sẽ có được hàm lượngtinhbột trong mẫu nguyên liệu ban đầu. II. Dụng cụ – Hố chất 1. Dụng cụ: Bình định mức dung tích 100, 250ml Bình tam giác dung tích 250ml Cốc thuỷ tinh 100, 250ml Phễu thuỷ tinh Oáng đong dung tích 100ml Oáng sinh hàn khí Nồi cách thuỷ Bếp điện Cân phân tích có độ chính xác 0.001g Nhiệt kế đo được đến 10 0 C 2. Hố chất: Axit chlohidric đặc Dung dịch Ferrycyanure 1% Dung dịch glucose 0.5% Dung dịch hydroxyl natri 20% (5N) Dung dịch hydroxyl natri 10% (2.5N) Trường ĐH Công Nghệ Sài Gòn Lớp: CNTP08.4 TH Phân Tích Thực Phẩm Nhóm:30 Methyl da cam (CH 3 COO) 2 Pb 10% Na 2 HPO 4 bão hồ Methylene Blue III. Cách tiến hành: 1. Chuẩn bị mẫu thử xácđịnhhàmlượng đường khử ban đầu trong mẫu: Cân và cho vào cối sứ chính xác 5.01g bột, trộn với 30ml nước cất, chuyển tồn bộ hỗn hợp vào bình tam giác 100ml. Sau đó, kết tủa protein và các tạp chất bằng dung dịch acetate chì 10%(2 – 5 ml) hoặc CHCl 3 5%, sau đó loại bỏ lượng acetate chì dư bằng dung dịch Na 2 HPO 4 bão hồ (3 – 5 ml) thên với lượng vừa đủ để kết tủa hồn tồn acetate chì dư. Để yên hỗn hợp trong 10 phút, chuyển vào bình định mức 100ml, tráng kỹ, thêm nước cất tới vạch định mức và đem lọc. Nước lọc được mang đi chuẩn độ dung dịch Ferrycyanure 1% ơi1 2. Chuẩn bị mẫu thử xácđịnhhàmlượngtinh bột: Cân 2.00g bột rồi chuyển tồn bộ vào bình tam giác 250ml. Tiếp theo cho thêm 100ml HCl 5%, nay nắp lại. Lắc nhẹ rồi đặt vào nồi đun cách thuỷ, đun tới sôi và cho sôi khoảng 1 giờ. Mức nước ở nồi cách thuỷ phải luôn cao hơn mức nước trong bình thuỷ phân, phải chuẩn bị nước sôi để bổ sung vào. Sau 1 giờ thuỷ phân, tồn bộ lượngtinhbột đã chuyển hố thành glucose, làm nguội đến nhiệt độ phòng rồi cho thêm 4 – 5 giọt methyl da cam, dùng NaOH 20% để trung hồ axit tới đổi màu (từ hồng chuyển sang vàng) Chú ý: Chỉ trung hồ khi đã làm nguội đến 30 0 C vì ở nhiệt độ cao và kiềm cục bộ thì glucose sẽ bị phân huỷ làm kết quả kém chính xác. Trung hồ xong ta chuyển tồn bộ dung dịch vào bình định mức 250ml, tráng kỹ, thêm nước cất tới vạch định mức, lắc kỹ và đem lọc. 5.01 g bột trộn với 30ml nước cất rồi chuyển toàn bộ hỗn hợp vào bình tam giác 100ml Cho dung dịch acetate chì 10%(2 – 5 ml) hoặc CHCl 3 5% Cho dung dịch Na 2 HPO 4 bão hoà (3 – 5 ml) Để yên 10 phút, tiến hành định mức trong bình định mức 100ml lọc Đem đi chuẩn độ dung dịch Ferrycyanure 1% Trường ĐH Công Nghệ Sài Gòn Lớp: CNTP08.4 TH Phân Tích Thực Phẩm Nhóm:30 Dịch đường thu được sau khi lọc mang đi chuẩn độ dung dịch Ferrycyanure 1%. 3. Tiến hành chuẩn độ: Cho vào bình nón 10ml dung dịch K 3 Fe(CN) 6 1% và 2.5 dung dịch NaOH 2.5N, thêm vào 1 giọt Methylene Blue. Đun sôi và chuẩn độ ngay trên bếp bằng dung dịch đường khử hoặc dịch đường sau thuỷ phân từ burette, cho từng giọt, lắc mạnh. Dung dịch sẽ chuyển từ đỏ sang vàng và một giọt đường thừa đầu tiên sẽ làm mất màu xanh Methylene Blue cho biết phản ứng kết thúc. Sau lần chuẩn độ đầu tiên mang tínhđịnh hướng ấy, tiến hành chuẩn độ lần thứ 2. Lần này sau khi đun sôi dung dịch Ferrycyanure, xả nhanh lượng đường (theo kết quả lần chuẩn độ trước ), chỉ để lại dưới 1ml để chuẩn độ tiếp tìm chính xác điểm cuối. Kết quả tính tốn chỉ sử dụng từ lần chuẩn độ thứ 2 trở đi. Lặp lại thí nghiệm 3 lần. 4. Xácđịnhlượng đường glucose chuẩn 0.5% tiêu tốn để phản ứng hết với 10ml dung dịch K 3 Fe(CN) 6 1% Chuẩn độ tương tự như đối với dung dịch đường khử nhưng thay dung dịch đường khử trên burette bằng dung dịch đường glucose chuẩn 0.5%. Lặp lại thí nghiệm 3 lần. Cho 100ml dung dịch HCl 5% đậy nắp, lắc nhẹ Đun cách thuỷ (đun sôi – cho sôi 1 giờ) 2.00 g bột trong bình tam giác 250nl Làm nguội, cho 4-5 giọt methyl da cam Chuẩn độ với NaOH 20% (màu hồng chuyển sang màu vàng) định mức trong bình định mức 250ml Lọc Đem đi chuẩn độ dung dịch Ferrycyanure 1% Trường ĐH Công Nghệ Sài Gòn Lớp: CNTP08.4 TH Phân Tích Thực Phẩm Nhóm:30 Chú ý: Với những dung dịch đường không màu hoặc có màu nhạt, ta có thể không cho chỉ thị Methylene Blue, chỉ xácđịnh điểm cuối khi màu của dung dịch chuyển từ màu vàng đậm (Ferrycyanure) sang màu vàng rất nhạt (Ferrocyanure). IV. Tính kết quả: Thể tích dung dịch glucose 0.5% dùng cho chuẩn độ (V g ) V g1 = 2.60ml V g2 = 2.60ml V g3 = 2.70ml V g4 = 2.50ml V gtb = 3 7.26.26.2 ++ = 2.63ml Thể tích dung dịch đường khử dùng chuẩn độ (V K ) V K1 = 13.4ml V K2 = 13.5ml V K3 = 13.5ml V K4 = 13.4ml V Ktb = 3 5.135.134.13 ++ = 13.47ml Thể tích dung dịch đường sau thuỷ phân dùng chuẩn độ (V TP ) V TP1 = 2.00ml V TP2 = 1.90ml V TP3 = 1.60ml V TP4 = 1,90ml V TPtb = 3 9.19.12 ++ = 1.93ml Hàmlượng đường khử trong nguyên liệu: X K = 100 5.0 * V g * mV V K 100 * Bình nón: - 10ml K 3 Fe(CN) 6 1% - 2.5ml NaOH 2.5N - 1 giọt Methylene Blue Đun sôi, chuẩn độ ngay trên bếp bằng dung dịch đường khử, dịch đường sau thuỷ phân hoặc dung dịch đường glucose chuẩn 0.5% Trường ĐH Công Nghệ Sài Gòn Lớp: CNTP08.4 TH Phân Tích Thực Phẩm Nhóm:30 = 100 5.0 *2.63* 47.13 100 * 01.5 100 = 47.6748 13150 = 1.95 g/100g X K : Lượng đường khử ban đầu (g/100g) V g : Thể tích dung dịch glucose 0.5% dùng cho chuẩn độ (ml) V K : Thể tích dung dịch đường khử dùng chuẩn độ (ml) V: Thể tích bình định mức đường khử (ml) m: Khối lượng mẫu thí nghiệm (g) Hàmlượng đường khử trong dịch thuỷ phân: X TP = 100 5.0 * V g * mV V TP 100 * = 100 5.0 *2.63* 93.1 250 * 2 100 = 386 32875 = 85.17g/100g X TP : Lượng đường khử trong dịch thuỷ phân (g/100g) V g : Thể tích dung dịch glucose 0.5% dùng cho chuẩn độ (ml) V TP : Thể tích dung dịch đường sau thuỷ phân dùng chuẩn độ (ml) V: Thể tích bình định mức (ml) m: Khối lượng mẫu thí nghiệm (g) Hàm lượngtinhbột trong mẫu: X = (X TP – X K ) * 0.9 = (85.17 – 1.95)* 0.9 = 74.9g/100g X: lượngtinhbột có trong mẫu ban đầu (g/100g) 0.9: hệ số chuyển hố glucose thành tinhbột V. Biện luận và giải thích: 1. Biện luận: Nhìn vào kết quả chuẩn độ bằng 2 loại dung dịch: Loại 1: dung dịch đường khử. Loại 2: dung dịch đường sau thủy phân. Ta thấy: thể tích dung dịch đường khử tiêu tốn cho quá trình chuẩn độ cao hơn rất nhiều so với thể tích dung dịch đường sau thủy phân cũng tiêu tốn cho quá trình chuẩn độ như trên. Kết quả chuẩn độ: Thể tích dung dịch đường khử dùng chuẩn độ (V K ) V K1 = 13.4ml V K2 = 13.5ml V K3 = 13.5ml V K4 = 13.4ml Trường ĐH Công Nghệ Sài Gòn Lớp: CNTP08.4 TH Phân Tích Thực Phẩm Nhóm:30 Thể tích dung dịch đường sau thuỷ phân dùng chuẩn độ (V TP ) V TP1 = 2.00ml V TP2 = 1.90ml V TP3 = 1.60ml V TP4 = 1,90ml 2.Giải thích: Kết quả chuẩn độ bằng 2 loại dung dịch trên có sự chênh lệch cao như vậy là do trong dung dịch đường khử có hàmlượng đường thấp nên sự tiêu tốn thể tích sẽ nhiều, còn trong dung dịch đường sau thủy phân có hàmlượng đường cao nên sự tiêu tốn thể tích sẽ ít hơn. Như vậy: từ đây ta có thể kết luận nếu dung dịch chuẩn độ có hàmlượng đường cao thì thể tích tiêu tốn sẽ ít đi. Còn dung dịch chuẩn độ có hàmlượng đường thấp thì thể tích tiêu tốn sẽ nhiều hơn. VI. Các phương pháp khác: Phương pháp hóa học: xácđịnh bằng cách đo cường độ màu của tinhbột với Iot hoặc bằng cách địnhlượng glucose tạo thành sau khi thủy phân tinhbột bằng axit hoặc bằng enzyme amylase. Cách tiến hành: Cân 200 – 250 mg tinhbột cho vào bình cầu dung tích 100 ml. Cho thêm vào bình 50 ml nước cất, lắc đều, để yên 30 – 45 phút rồi đem lọc để loại bỏ đường tan. Rửa tinhbột bằng nước cất 2 – 3 lần. Chọc thủng giấy lọc và chuyển tinhbột vào bình cầu chứa 25 ml dung dịch HCl 5%. Đậy kín bình bằng nút cao su. Đun cách thủy hỗn hợp 3 – 5 giờ. Thử sự thủy phân lên tồn tinhbột bằng dung dịch Iot. Làm nguội, trung hòa hỗn hợp bằng dung dịch NaOH 5% đến pH = 5.6 – 6. Chuyển hỗn hợp vào bình định mức 100 ml, kết tủa protein bằng acetate chì 10%. Loại bỏ acetate chì dư bằng dung dịch Na 2 HPO 4 bão hồ. Cho nước cất định mức tới vạch. Tiến hành lọc. Địnhlượng đường glucose trong dung dịch (lấy 5 ml hoặc 10 ml) bằng phương pháp Bectrand. Công thức tính hàm lượngtinh bột: X = WV Va * 9.0*100** 1 X : Hàm lượngtinhbột (%) a: số mg glucose tra bản tính được (ứng với số ml KMnO 4 ) dùng chuẩn độ mẫu thí nghiệm trừ đi số ml KMnO 4 dùng chuẩn độ mẫu chung với chúng. V 1 : thể tích dung dịch đường (sau thủy phân) lấy để xácđịnh đường glucose (ml) V: thể tích bình định mức 100: hệ số chuyển thành % Phương pháp cực phổ Trường ĐH Công Nghệ Sài Gòn Lớp: CNTP08.4 TH Phân Tích Thực Phẩm Nhóm:30 Phương pháp khúc xạ kế Phương pháp hóa sinh VII. Chứng minh công thức: Hàmlượng đường khử trong nguyên liệu: 10ml K 3 Fe(CN) 6 V glucose 0.5% 10ml K 3 Fe(CN) 6 V khử X% V g * 0.5% = V K * X% = 100 *5.0 g V = 100 %* XV K (trong 100 ml dung dịch) Định mức 100 ml nên ta có công thức: X K = 100 5.0 * V g * mV V K 100 * Hàmlượng đường sau thủy phân: 10ml K 3 Fe(CN) 6 V glucose 0.5% 10ml K 3 Fe(CN) 6 V TP X% V g * 0.5% = V TP * X% = 100 *5.0 g V = 100 %* XV TP (trong 250 ml dung dịch) Định mức 250 ml nên ta có công thức: X K = 100 5.0 * V g * mV V TP 100 * Hàm lượngtinhbột trong mẫu: Tinhbột (C 6 H 10 O 5 ) n n C 6 H 12 O 6 + n H 2 O Lập tỉ số giữa tinhbột và đường ta có: 9.0 192 160 = Hệ số là 0.9 . phân tinh bột. Hiệu số này nhân với hệ số chuyển đổi đường khử ( glucose) thành tinh bột là 0.9 ta sẽ có được hàm lượng tinh bột trong mẫu nguyên liệu. * V g * mV V TP 100 * Hàm lượng tinh bột trong mẫu: Tinh bột (C 6 H 10 O 5 ) n n C 6 H 12 O 6 + n H 2 O Lập tỉ số giữa tinh bột và đường ta có: 9.0 192