TRẮC NGHIỆM DI TRUYỀN

TRẮC NGHIỆM DI TRUYỀN CÂU 1: Một gen có alen: A Hai B Ba C Bốn D Tất lựa chọn CÂU 2: Trong số alen sau , alen nguyên thuỷ là(wild-type) là: A Thường B Là loại đột biến thường gặp dân tộc thiểu số C Thường alen tồn xưa trình tiến hố D Là loại đột biến CÂU 3: Sau kết mà đột biến lệch khung xảy ra, TRỪ MỘT: A Một protein ngắn bình thường B Khung đọc (reading frame) sau điểm đọt biến hoàn toàn bị xáo trộn C Protein khơng đảm bảo chức bình thường D Rối loạn số lượng NST CÂU 4: Đa hình (polymorphism) là: A Một biến đổi chất liệu di truyền khơng có hậu di truyền B Những thay đổi quan sát kiểu hình hồn tồn khơng liên quan đến chất liệu di truyền C Một đột biến sai nghĩa D Một loại đột biến đầu dây CÂU Một alen bệnh tạo loại protein sau, TRỪ MỘT: A Thời gian bán huỷ ngắn dài B Đầy đủ chức năng, sản xuất lượng hoạt động thời điểm C Cấu trúc 3D biến dạng, không đảm bảo chức D Lượng sản xuất quá nhiều CÂU 6: Một đột biến sai nghĩa (nonsense) là: A Một đột biến khơng gây hậu B Một tên gọi khác đa hình (polymorphism) C Một biến đổi gen chưa xác đinh có hại khơng D Một đột biến tạo “tín hiệu stop”, gây kết thúc sớm tổng hợp chuỗi polypeptide CÂU 7: Tình trạng tiết sữa di truyền theo kiểu: A Di truyền trội, NST X B Di truyền ti thể C Di truyền chịu ảnh hưởng giới tính D Di truyền liên kết NST Y CÂU 8: Những thành tựu gen người là: A Xác định toàn số gen người chức gen B Tìm tất loại gen gây bệnh người C Cung cấp thông tin loại bênh di truyền đa yếu tố D Xác định trình tự chuỗi DNA gen người CÂU 9: Anh chị em ruột sống nhà có đặc điểm sau; A Có phần chất liệu di truyền chung B Có chế độ dinh dưỡng gần giống C Nhận tác động tâm lý gần giống D Tất đáp án CÂU 10: Tuổi thơ ấu bị nhận đối xử bạo lực thay đổi biểu nhiều gen người, chí dẫn đến thiểu phát triển trí tuệ số vùng não Đây ví dụ tượng: A Di truyền cận gen B Di truyền đa yếu tố C Độ biểu thay đổi D Độ xâm nhập khơng hồn tồn CÂU 11: Những kiến thức lực liên quan đến di truyền y học (ví dụ hiểu thơng tin liên quan đến di truyền y học tác động tâm lý xã hội lơn, biết nên khuyên bệnh nhân tìm gặp bác sĩ chuyên khoa di truyền) cần thiết đối với: A Chỉ bác sĩ chuyên khoa di truyền B Những y tá khoa chăm sóc giảm nhẹ C Mọi người xã hội D Mọi nhân viên y tế CÂU 12: Một thai phụ vừa chẩn đoán mang thai trisomy 21 định giữ thai Một bác sĩ sản cho lời khuyên sau: A Phá B Hãy tìm hiểu nhiều tiến triển trẻ Trisomy 21 kinh nghiệm chăm sóc, bao gồm tìm gặp bác sĩ chuyên di truyền để tư vấn sau đưa định C GIỮ thai thai ln có quyền sống D Tìm gặp bác sĩ di truyền để tư vấn giải thích CÂU 13 Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) là: A Một ngân hàng liệu tất loại thuốc điều tri bênh di truyền B Một ngân hàng liệu bệnh lý di truyền có cung cấp đường dẫn đến thông tin gen, protein báo cáo y văn C Một ngân hàng trực tuyến CÂU hỏi trắc nghiệm Di truyền y học D Một thư viện trực tuyến sách, công cụ di truyền cho sinh viên y khoa CÂU 14 Ưu sinh học gì: A Một loại thí nghiệm chủ động gây đột biến gen B Sự can thiệp có chủ định nhằm bảo tồn động vật quý C Sự can thiệp có chủ đích nhằm mục tiêu “cải thiện chất lượng” loài người D Là ưu sinh tồn tự nhiên vài loài đột biến CÂU 15 Đây hậu ưu sinh học, TRỪ MỘT: A Tăng tỷ lệ suy dinh dưỡng B Phân biệt đối xử người với người C Diệt chủng D Mất cân giới tính dân số CÂU 16: Một thái độ đắn nhân viên y tế ưu sinh học A Ý thức lập trường cá nhân ảnh hưởng tâm lý bệnh nhân gia đình mạnh mẽ, thận trọng hành động phù hợp với tình B Chỉ cung cấp thơng tin cho bệnh nhân gia đình họ, tun bố khơng chịu trách nhiệm C Phản đối hồn tồn, ưu sinh học vi phạm nhân quyền D Ủng hộ, để hệ sau lồi người có chất lượng di truyền tốt CÂU 17: Bệnh lý sau hoàn toàn phụ thuộc vào di truyền: A Bất sản sụn B Suy dinh dưỡng C Béo phì D Tiểu đường type CÂU 18: Nghiên cứu bệnh lý A thu thông tin là: Độ tương hợp bệnh cặp sinh đôi trứng 50% độ tương hợp bệnh cặp sinh đôi khác trứng 20% Chúng ta suy luận từ thơng tin nêu trên: A Cả di truyền mơi trường có vai trị q trình sinh bênh bệnh A B Bệnh A rối loạn đặc hiệu trẻ sinh đơi có C Bệnh A hoàn toàn phụ thuộc vào di truyền D Bệnh A hồn tồn phụ thuộc vào mơi trường CÂU 19: Để nghiêm cứu bệnh lý di truyền đa yếu tố X, đối tượng nghiên cứu sau hữu ích: A Các cặp sinh đơi B Tất thành viên gia đình có bệnh lý X C Những quần thể người tách biệt, cô lập D Tất lựa chọn CÂU 20: Nếp quạt góc mắt tính trạng A Chỉ quan sát trẻ em, không thấy người lớn B Có ngun nhân mơi trường( vd chế độ ăn) C Định tính D Định lượng CÂU 21: Với tính trạng định lượng, vượt qua ngưỡng bệnh lý, cá thể biểu (hình đề cương trang 113) A Tỷ lệ tử vong giảm B Độ nặng bệnh đột ngột thay đổi C Bắt đầu thể triệu chứng đặc hiệu bệnh lý liên quan đến tính trạng D Tử vong CÂU 22: Chiều cao xem tính trạng: A Đinh tính B Định lượng C Thường xuyên biến đổi, nghiên cứu D Phụ thuộc hồn tồn vào mơi trường (chế độ ăn) CÂU 23: Đối với tính trạng vân tay, độ tương hợp cặp sinh đôi đồng hợp tử xấp xỉ 100% độ tương hợp bệnh cặp sinh đôi dị hợp tử 50% Chúng ta rút kết luận tính trạng này: A Hoàn toàn qui định di truyền B Hồn tồn chịu ảnh hưởng mơi trường C Cả di truyền mơi trường đóng vai trị quan trọng (xấp xỉ nhau) D Chưa thể kết luận với thơng tin CÂU 24: Với bệnh nhân tiểu đường type 1, tần suất bênh số họ hàng người bệnh cao gấp 35 lần tần suất bệnh dân số chung Ý nghĩa thông tin là: ?????????????????????????????????????? CÂU 25: Đặc điểm bệnh bất sản sụn: A Các bệnh nhân chậm phát triển trí tuệ B Khơng truyền cho đời sau bệnh nhân hầu hết khơng lập gia đình, khơng sinh C Có thể chữa lành với chế độ ăn thích hợp D Các bệnh nhân thường chọn kết với CÂU 26 Một trẻ sinh có tai đóng thấp dị dạng, hàm nhỏ, miệng nhỏ hình tam giác, bàn chân dị dạng bàn tay có ngón nắm chặt hình sau Nhiều khả bệnh nhi mắc bệnh: A Hội chứng mèo kêu B Patau C Down D Edwards CÂU 27: Với bệnh lý NST A Bệnh đa bội gặp người B Lêch bội thường biểu nặng nề đa bội C Luôn nhẹ bệnh lý đơn gen D Biểu nặng hay nhẹ phụ thuộc lớn vào môi trường CÂU 28: Di truyền dạng là: A Di truyền trội, liên kết NST X B Di truyền lặn, liên kết NST X C Di truyền liên kết NST Y D Di truyền lặn, NST thường CÂU 29: Kiểu gen cá thể mang ký hiệu II.2 là: A aa B XAXA C XAXa D Chưa có CÂU trả lời thích hợp CÂU 30: Bệnh di truyền trội, NST X A Hầu phụ nữ không mắc bệnh B Cây gia hệ có dạng ngang C Cả giới mắc bệnh D Con trai gia đình có bệnh thường tử vong trước 5t CÂU 31: Di truyền trội, NST thường có đặc điểm sau: A Người bệnh thường có kiểu gen đồng hợp tử B Người bệnh có kiểu gen đồng hợp trội thường biểu nặng kiểu gen dị hợp C Nếu cha mẹ bị bệnh xác xuất bị bệnh 25% D Con bị bệnh cha mẹ khơng có bệnh CÂU 32: Di truyền lặn, NST thường có đặc điểm sau, TRỪ MỘT: A Nếu bị bệnh bắt buộc cha mẹ bị bệnh B Chỉ biểu cá thể đồng hợp alen bệnh C Hôn nhân đồng huyết thống làm tăng khả xuất bênh gia đình D Có hệ khơng thấy người mắc bệnh CÂU 33: Trong trường hợp gia đình có gia hệ sau, bệnh di truyền theo quy luật nào: A Di truyền trội, NST thường B Di truyền trội, NST X C Di truyền trội, NST Y D Di truyền lặn, X CÂU 34: Anh IV.6 phụ nữ tuyên bố với anh có trai với anh Cơ chắn anh, cậu bế mắc bệnh di truyền giống anh CÂU sau xác: A 45,X B 47,XX,+18 $47,XX,+21 D 47,XX,+13 CÂU 60 Kết NST đồ phù hợp là: A Hình a B Hình b C Hình c D Hình d CÂU 61: Hội chứng mèo kêu: A Do rối loạn số lượng NST B bệnh nhân bị dị dạng phế quản C Có thể chẩn đốn kỹ thuật NST đồ D Kĩ thuật FISH khơng thể chẩn đốn bệnh CÂU 62: Nguyên nhân thường gặp trisomy 21 A Mẹ 40t B Cha 40t C Tia xạ D Thuốc CÂU 63: Cặp vợ chồng bị sảy thai, có kết Karyotype: Hãy giải thích nguyên nhân thường gặp bất thường A tinh trùng xâm nhập vào noãn B Thất lạc NST kỳ sau C Khơng phân li NST kì đầu D Thể cực cầu khơng thối triển CÂU 64: Bất sản sụn: A Do rối loạn NST B Bệnh nhân hầu hết chết năm đời C Có thể điều trị ghép sụn D Triệu chứng thường gặp bệnh nhân bị lùn CÂU 65: Sản phụ thai 12 tuần, xét nghiệm tầm soát rối loạn NST nguy cao (Combined test), tham vấn hợp lý bác sĩ: A Xét nghiệm Triple test B Chọc ối C Chấm dứt thai kỳ D Xét nghiệm tiền sản không xâm lấn (NIPT) CÂU 66: Sinh thiết gai (CVS) chẩn đoán trước sinh: A Thực tất thai phụ 35t B Có nguy sảy thai nhiễm trùng C Thực thai 15 tuần D Chưa thực VN CÂU 67: Kết chọc ối, có kết Karyotype 47,XX, tham vấn với gia đình: A Chấm dứt thai kì thai dị tật nặng B Thực xét nghiệm tiền sản cho lần mang thai sau C Theo dõi bé sau sinh điều trị nội tiết D Chắc chắn bé vô sinh CÂU 68: Đâu rối loại HC DiGeogre: A Chú thích A B Chú thích B C Chú thích C D Chú thích D CÂU 69: Các kĩ thuật chẩn đoán tiền sản: A Lấy máu cuống rốn B Siêu âm C Xét nghiệm tiền sản không xâm lấn (NIPT) D Triple test CÂU 70: Hội chứng DiGeogre A Do mẹ bị Rubella thai kỳ B Thường kèm với triệu chứng suy tuyến ức C Ít kèm với dị tật tim bẩm sinh D Rối loạn cấu trúc NST gặp CÂU 71: Chỉ định kĩ thuật xét nghiệm tiền sản không xâm lấn (NIPT) A Kết chọc ối 47,XX,+21 B Kết sinh thiết gai 45.X C Kết siêu âm: thai 20 tuần, bị dị tật tim bẩm sinh D Kết Combined test nguy cao CÂU 72:Nguồn gốc DNA thai tự máu mẹ ứng dụng kỹ thuật xét nghiệm tiền sản không xâm lấn: A Nước ối B Tế bào gai C Hồng cầu D Bạch cầu CÂU 73: So sánh kĩ thuật chọc dò dịch ối sinh thiết gai nhau: A Chọc ối thường thực thai 12 tuần B Sinh thiết gai thực qua đường âm đạo C Chọc ối thường cho kếch lệch bội xác sinh thiết gai D Sinh thiết gai cho kết trễ chọc ối CÂU 74: Cơ chế gây bất thường: A Bât thường trình hình thành B Sự rối loạn tổ chức mơ C Yếu tố xen vào phát triển D Chèn ép trình phát triển CÂU 75: Rối loạn thường gặp sảy thai: A Trisomy 21 B Trisomy 18 C Turner D Klinefelter CÂU 76: Một cặp vợ chồng có kết NST đồ sau: 46,XX 45,XY,t(14,21) Tư vấn cho cặp vợ chồng thích hợp khả sinh bị hội chứng Down là: A 25% B 1% C 100% D 15% CÂU 77 Rối loạn cấu trúc NST thường gặp là: A Hội chứng DiGeogre B Hội chứng lặp đoạn 2p C Hội chứng mèo kêu (del 5p) D Hội chứng Jacob (lặp đoạn 11p) CÂU 78 Hậu rối loạn cấu trúc NST, TRỪ MỘT A Thường gây chậm phát triển thể chất tâm thần B Có thể gây dị dạng quan sinh dục C Đóng thóp sơm hay gặp dị dạng hộp sọ D Ít ảnh hưởng đến hệ sau CÂU 79 Bênh Thalessemia (thiếu máu tán huyết): A Tầm soát người dị hợp tử mang gen lặn tất người giới B Áp dụng sàng lọc sơ sinh C Nếu cha mang dị hợp tử a-Thalessemia, mẹ dị hợp tử b-Thalessemia, không bị đồng hợp tử gây thiếu máu nặng D VN có người mang gen nên khơng cần tầm sốt bệnh CÂU 80: Sản phụ mang thai 20 tuần, kết Karyotype ối 45,XX,t(21;13) Bác sĩ di truyền tư vấn cho vợ chồng tình trạng thai Chọn cách tư vấn phù hợp: A Chấm dứt thai kỳ B Xét nghiệm Karyotype vợ chồng để tiên lượng nguy cho thai C Làm thêm xét nghiệm CGH Array để đánh giá tình trạng vi đoạn D Tăng ngu sảy thai cho bé gái sau CÂU 81: Kết Karyotype vợ chồng 46,XY Kết vợ 46,XX,t(2;18) (q37;q21.1)(mẹ có kiểu hình bình thường) Cặp vợ chồng có thai 13 tuần Phương pháp xét nghiệm thích hợp đề nghị A Sinh thiết gai B Chọc ối C Siêu âm khảo sát dị tật D Xét nghiệm tiền sản không xâm lấn (NIPT) CÂU 82: Một bé gái 18t khám vơ kinh Khám có dấu hiệu sau: Nếp gáy dày, lùn Chỉ số thơng minh giới hạn bình thường Xét nghiệm di truyền đề nghị phù hợp nhất: A Karyotype máu B PCR C CGH Array D chromosome paiting CÂU 83: Cho NST đồ Bé có biểu sau, TRỪ MỘT: A Chậm phát triển tâm thần nặng B Chiều cao phát triển chậm C Vô kinh D núm vú xa CÂU 84: A 46,XY B 47,XY,+21 C 46,XY,+21,rob(21;21)(q10;q10) D 46,XY,+21,rob(21;21)(p10;p10) CÂU 85 A 45,XX,t(13;14)(q10;q10) B 46,XX,+13;rob(13;14)(p10;p10) C 46,XX,+13,rob(13;14)(p10;p10) D 46,XX,+13 CÂU 86 Cá thể mang NST có khả bị vấn đề sau, TRỪ MỘT: A Sứt mơi, chẻ vịm hầu B Thường tử vong chu sinh C Sảy thai liên tiếp D Não không phân thuỳ CÂU 87 Chọn kết phù hợp: A 45,X B 47,XXY $47,XYY D 47,XY,+13 CÂU 88 Bé thường có đặc điểm sau: A Tim bẩm sinh B Vô sinh C Dễ gãy xương D Thiếu máu CÂU 89 Bé có biểu sau A Bất thường sọ mặt B Bất thường hệ tim mạch C Bất thường hệ thần kinh D Chưa có CÂU trả lời thích hợp THẦY THẢO CÂU 90: Sử di chuyển gen quần thể: A Di truyền drift B Dòng chảy gen C Sự di cư D Chọn lọc tự nhiên CÂU 91: Sự di chuyển vào khỏi quần thể cá thể: A Di truyền drift B Dòng chảy gen C Sự di cư D Chọn lọc tự nhiên CÂU 92: Tác động có khả tạo alen so với quần thể gốc: A Di truyền drift B Dòng chảy gen C Chọn lọc tự nhiên D Đột biến CÂU 93: Cân Hardy-weinberg có đặc điểm: A Quan hệ huyết thống khơng có tác động đến cân Hardy-weinberg B Tần số kiểu gen suy từ tần số alen ngược lại khơng thể tính C Chọn lọc tự nhiên khơng ảnh hưởng đến cân Hardy-Weinberg D Tần số cá thể dị hợp tử đột biến lặn NST thường tính tốn biết tỷ lệ đồng hợp tử cá thể bệnh quần thể CÂU 94: Một cặp vợ chồng người Mỹ gốc Phi sinh người bị bệnh hồng cầu hình liềm Họ hỏi bệnh xuất phổ biến dân số Mỹ gốc Phi tộc người khác sinh sống Mỹ Yếu tố giải thích tốt trường hợp này: A Quan hệ huyết thương B Di truyền drift C Gia tăng tỉ lệ đột biến D Chọn lọc tự nhiên CÂU 95: Alen nhóm máu B có nguồn gốc Châu Á, sau lan rộng Châu Âu khu vực khác giới Đây ví dụ của: A Chọn lọc tự nhiên B Chọn lọc nhân tạo C Di truyền drift D Dịng chảy gen CÂU 96: Tình trạng tiết sữa di truyền theo kiểu A Di truyền trội X B Di truyền ti thể C Di truyền chịu ảnh hưởng giới tính D Di truyền liên kết NST Y CÂU 97: Thành tựu gen người là: A Xác định toàn số gen người chức gen B Tìm tất loại gen gây bệnh người C Cung cấp thông tin loại bệnh di truyền đa yếu tố D Xác định trình tự chuỗi DNA gen người CÂU 98: Anh chị em ruột sống nhà có đặc điểm sau: A Có phần chất liệu di truyền chung B Có chế độ dinh dưỡng gần giống C Nhận tác động tâm lý gần giống D Tất lựa chọn ... di truyền gia đình, bác sĩ di truyền xác định gia hệ gia đình hình đây: Cơ chế di truyền có khả cao bệnh là: A Di truyền lặn, NST thường B Di truyền trội, NST thường C Di truyền ti thể D Di truyền. .. lọc nhân tạo C Di truyền drift D Dịng chảy gen CÂU 96: Tình trạng tiết sữa di truyền theo kiểu A Di truyền trội X B Di truyền ti thể C Di truyền chịu ảnh hưởng giới tính D Di truyền liên kết... trường hợp gia đình có gia hệ sau, bệnh di truyền theo quy luật nào: A Di truyền trội, NST thường B Di truyền trội, NST X C Di truyền trội, NST Y D Di truyền lặn, X CÂU 34: Anh IV.6 phụ nữ tuyên