1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Nghiên cứu đa hình đột biến gen CYP2C9, CYP2C19, CYP3A5 và CYP2D6 cytochrome p450 ở người kinh việt nam

169 19 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 169
Dung lượng 5,69 MB

Nội dung

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ VIỆT NAM HỌC VIỆN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ - Vũ Phương Nhung NGHIÊN CỨU ĐA HÌNH/ĐỘT BIẾN GEN CYP2C9, CYP2C19, CYP3A5 VÀ CYP2D6 CYTOCHROME P450 Ở NGƯỜI KINH VIỆT NAM LUẬN ÁN TIẾN SĨ SINH HỌC Hà Nội – Năm 2020 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ VIỆT NAM HỌC VIỆN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ - Vũ Phương Nhung NGHIÊN CỨU ĐA HÌNH/ĐỘT BIẾN GEN CYP2C9, CYP2C19, CYP3A5 VÀ CYP2D6 CYTOCHROME P450 Ở NGƯỜI KINH Ở VIỆT NAM Chuyên ngành: Công nghệ sinh học Mã số: 9420201 LUẬN ÁN TIẾN SĨ SINH HỌC NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC: TS Nguyễn Hải Hà GS TS Nông Văn Hải Hà Nội – Năm 2020 i LỜI CAM ĐOAN Tơi xin cam đoan cơng trình nghiên cứu riêng với hướng dẫn khoa học TS Nguyễn Hải Hà GS.TS Nông Văn Hải Những kết thu luận án mới, trung thực chưa công bố cơng trình khác Các kết cơng bố chung cán hướng dẫn đồng tác giả cho phép sử dụng Luận án Hà Nội, ngày tháng năm 2020 Tác giả luận án Vũ Phương Nhung ii LỜI CẢM ƠN Trước tiên, xin bày tỏ lòng biết ơn chân thành sâu sắc tới GS.TS Nông Văn Hải-nguyên Viện trưởng Viện Nghiên cứu hệ gen, Chủ tịch hội đồng Khoa học Viện Nghiên cứu hệ gen TS Nguyễn Hải Hà-Phó trưởng phịng Phân tích hệ gen, Viện Nghiên cứu hệ gen, Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam Trong suốt trình học tập nghiên cứu, tinh thần say mê nghiêm khắc khoa học với hướng dẫn tận tình khích lệ thầy động lực lớn lao giúp không ngừng cố gắng phấn đấu, vượt qua nhiều khó khăn để hồn thành Luận án Tơi xin chân thành cảm ơn TS Nguyễn Đăng Tơn-Trưởng phịng Phân tích hệ gen đồng nghiệp cơng tác phịng Phân tích hệ gen ln tạo điều kiện thuận lợi, đồng hành giúp đỡ suốt trình học tập làm việc chun mơn Phịng Bằng tình cảm chân thành nhất, tơi xin trân trọng cảm ơn giúp đỡ quý báu Trong q trình nghiên cứu học tập, tơi nhận ý kiến đóng góp quý báu nhà khoa học, cán nghiên cứu Viện nghiên cứu hệ gen, Viện Hàn lâm Khoa học Cơng nghệ Việt Nam Những nhận xét góp ý chuyên môn sâu sắc buổi báo cáo, hội thảo giúp tơi hồn thiện tốt Luận án Nhân dịp này, tơi xin chân thành cảm ơn ban Giám đốc, tập thể cán Học viện Khoa học Công nghệ, Viện Hàn lâm khoa học Công nghệ Việt Nam tạo điều kiện thuận lợi cho tơi q trình học tập nghiên cứu Sau cùng, xin gửi lời cảm ơn sâu sắc đến gia đình, người thân bạn bè tin tưởng nguồn động viên tinh thần lớn lao suốt q trình học tập, nghiên cứu hồn thành Luận án Hà Nội, ngày tháng năm 2020 Tác giả luận án Vũ Phương Nhung iii MỤC LỤC LỜI CAM ĐOAN i LỜI CẢM ƠN ii DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT DÙNG TRONG LUẬN ÁN vii DANH MỤC BẢNG ix DANH MỤC HÌNH x MỞ ĐẦU CHƯƠNG TỔNG QUAN 1.1 CYP450 chuyển hóa thuốc gan 1.2 Đa dạng di truyền gen mã hóa cho enzyme CYP450 tham gia chuyển hóa thuốc 1.2.1 Gen CYP2C9 1.2.2 Gen CYP2C19 11 1.2.3 Gen CYP2D6 14 1.2.4 Gen CYP3A5 17 1.3 Ảnh hưởng đa dạng di truyền gen dược học ADR khác biệt đáp ứng thuốc 20 1.3.1 Khái quát ADR 20 1.3.2 Một số trường hợp đa dạng di truyền gen dược học gây nên khác biệt đáp ứng thuốc 22 1.4 Ứng dụng triển vọng di truyền dược học lâm sàng 29 1.5 Một số phương pháp nghiên cứu đa dạng di truyền gen CYP450 32 1.5.1 Các phương pháp nghiên cứu SNP indel 32 1.5.2 Các phương pháp nghiên cứu CNV 34 1.6 Tình hình nghiên cứu đa hình di truyền số gen CYP450 người Việt Nam phạm vi nghiên cứu luận án 37 1.6.1 Tình hình nghiên cứu đa hình di truyền gen CYP450 Việt Nam giới 37 iv 1.6.2 Phạm vi nghiên cứu luận án 39 CHƯƠNG VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 40 2.1 Đối tượng nghiên cứu 40 2.2 Các thiết bị, dụng cụ sử dụng nghiên cứu 40 2.3 Phương pháp nghiên cứu 41 2.3.1 Tách chiết DNA tổng số 41 2.3.2 Xác định nồng độ DNA tổng số 42 2.3.3 Phương pháp PCR Khuếch đại đặc hiệu gen 43 2.3.3.1 Thiết kế mồi 43 2.3.3.2 PCR đặc hiệu gen CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 CYP3A5 45 2.3.4 Giải trình tự Sanger 46 2.3.4.1 PCR giải trình tự 46 2.3.4.2 Tinh sản phẩm PCR giải trình tự 47 2.3.4.3 Biến tính sản phẩm PCR điện di mao quản máy giải trình tự 47 2.3.5 Phương pháp MLPA 47 2.3.5.1 Thực phản ứng MLPA 48 2.3.5.2 Điện di mao quản phân tách đoạn 49 2.3.5.3 Phân tích kết phần mềm Coffalyzer 49 2.3.6 Long range (LR) PCR 50 2.3.7 Real-time PCR 51 2.3.8 Phân tích số liệu nghiên cứu 52 2.3.8.1 Phân tích kết giải trình tự Sanger đánh giá trạng thái cân di truyền Hardy-Weinberg quần thể 52 2.3.8.2 Phân tích thống kê 52 2.3.9 Dự đoán chức in silico biến thể 53 2.3.9.1 Dự đoán chức biến thể vùng mã hóa 53 v 2.3.9.2 Dự đốn chức biến thể vùng không mã hóa 53 2.3.9.3 Dự đốn chức biến thể vùng promoter 54 CHƯƠNG KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 55 3.1 Tách chiết DNA tổng số 55 3.2 Khuếch đại đặc hiệu gen CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A5 giải trình tự 55 3.3 Phân tích đa hình/đột biến gen CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 CYP3A5 quần thể người Kinh Việt Nam 59 3.3.1 Đa hình/đột biến gen CYP2C9 59 3.3.2 Đa hình/đột biến gen CYP2C19 65 3.3.3 Đa hình/đột biến gen CYP2D6 70 3.3.4 Đa hình/đột biến gen CYP3A5 83 3.4 Phân tích liên kết biến thể CYP2C9, CYP2C19 CYP2D6 85 3.5 Dự đoán chức in silico biến thể tìm thấy CYP2C9, CYP2C19 CYP2D6 87 3.6 So sánh tần số allele gen nghiên cứu quần thể người Kinh Việt Nam với quần thể người khác giới 90 3.6.1 So sánh tần số allele gen CYP2C9 quần thể người Kinh Việt Nam với quần thể người khác giới 90 3.6.2 So sánh tần số allele gen CYP2C19 quần thể người Kinh Việt Nam với quần thể người khác giới 92 3.6.3 So sánh tần số allele gen CYP2D6 quần thể người Kinh Việt Nam với quần thể người khác giới 93 3.6.4 So sánh tần số allele gen CYP3A5 quần thể người Kinh Việt Nam với quần thể người khác giới 96 3.7 Thảo luận 98 3.7.1 Sự phân bố SNP gây ảnh hưởng chức protein CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 CYP3A5 quần thể người giới 98 vi 3.7.2 Phân tích liên kế t giữa các biế n thể và ý nghiã nghiên cứu đa da ̣ng di truyề n các gen CYP450 102 3.7.3 Vai trò CNV SV gen nghiên cứu đa dạng đáp ứng thuốc cá nhân 103 3.7.4 Vai trò biến thể CYP2C9, CYP2C19 CYP2D6 chức protein tương ứng 105 3.7.5 Ý nghĩa việc sử dụng thông tin di truyền gen CYP450 tham gia chuyển hóa thuốc tối ưu hiệu dùng thuốc người Kinh Việt Nam 107 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 112 DANH MỤC CƠNG TRÌNH CỦA TÁC GIẢ 114 TÀI LIỆU THAM KHẢO 115 PHỤ LỤC vii DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT DÙNG TRONG LUẬN ÁN Tên viết tắt Tên đầy đủ tiếng Anh Nghĩa tiếng Việt dùng luận án ADR Adverse drug reaction Phản ứng có hại thuốc CNV Copy number variant Biến thể số CPIC Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Hiệp hội ứng dụng Di truyền dược học lâm sàng CYP2C19 Cytochrome P450 2C19 CYP2C9 Cytochrome P450 2C9 CYP2D6 Cytochrome P450 2D6 CYP3A5 Cytochrome P450 3A5 CYP450 Cytochrome P450 DMSO Dimethyl sulfoxide DNA Deoxyribonucleic acid dNTPs Deoxynucleotide triphosphates EDTA Ethylenediaminetetraacetic Acid EM Extensive metabolizer Chuyển hóa thuốc bình thường FDA U.S Food and Drug Administration Cục quản lý Thực phẩm Dược phẩm Hoa Kỳ FPR False positive rate Tỉ lệ dương tính giả GWAS Genome-wide association study Nghiên cứu tương quan toàn hệ gen HSF Human Splicing Finder viii IM Intermediate metabolizer Chuyển hóa thuốc trung bình Indel Insertion/deletion Biến thể thêm/mất nucleotide INR International normalized ratio Chỉ số phản ánh thời gian hình thành cục máu đơng LD Linkage disequilibrium Độ liên kết biến thể LR-PCR Long range PCR MLPA Multiplex ligation dependent probe amplification PCR Polymerase chain reaction PGRN Pharmacogenomics Research Netwwork Mạng lưới nghiên cứu hệ gen dược học PharmVar Pharmacogene Variation Đa dạng di truyền gen dược học PM Poor metabolizer Chuyển hóa thuốc yếu SNP Single nucleotide polymorphism Đa hình đơn nucleotide SRS Substrate recognition site Vị trí nhận biết chất SSRI Selective serotonin reuptake inhibitor Ức chế tái hấp thu serotonine SV Structural variant Biến thể cấu trúc TPMT Thiopurine S-methyltransferase enzyme chuyển hóa thuốc thiopurine UM Ultra rapid metabolizer Chuyển hóa thuốc cực nhanh Khuếch đại đa đầu dị phụ thuộc phản ứng ghép nối 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 FVN111 FVN112 FVN113 FVN114 MVN01 MVN03 MVN 04 MVN 05 MVN 06 MVN MVN MVN MVN 10 MVN 11 MVN 12 MVN 13 MVN 14 MVN 15 MVN 16 MVN 17 MVN 18 MVN 19 MVN 20 MVN 21 MVN 22 MVN 23 MVN 24 MVN 25 MVN 26 MVN 27 MVN 28 MVN 29 MVN 30 MVN 31 MVN 32 MVN 33 MVN 34 MVN 35 MVN 36 MVN 37 Nữ Nữ Nữ Nữ Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh 76,8 87,6 114,2 55,7 25,4 38,3 42,2 39,3 19,4 53,4 42,6 33,6 29,7 53,8 68,6 21,7 123,1 94,8 106,5 44,7 40 57,8 106,7 55,6 88,5 60,1 113,9 111,6 92,2 83 73,1 152,9 44,5 94,9 74,7 26,6 26,1 92,6 51,2 129,5 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 MVN 38 MVN 39 MVN 40 MVN 41 MVN 42 MVN 43 MVN 44 MVN 45 MVN 46 MVN 47 MVN 48 MVN 49 MVN 50 MVN 51 MVN 52 MVN 53 MVN 54 MVN 55 MVN 56 Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Nam Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Bình thường Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh Kinh 44,1 36,6 27,7 84,3 116,6 115,2 90 86,7 29,8 31,7 25,5 40,7 30 35 43,8 53,6 58,1 32,6 40,8 Phụ lục Đánh giá trạng thái cân quần thể biến thể CYP2C9 STT Name Position ObsHET PredHET HWpval 251 0,02 0,0101 251T>C 3235G>C 3235 0,01 0,01 3411T>C 3411 0,01 0,01 3415C>T 3415 0,01 0,01 9032G>C 9032 0,05 0,049 10311A>G 10311 0,06 0,058 10376T>C 10376 0,01 0,01 33622T>C 33622 0,01 0,01 38658A>G 38658 0,01 0,01 10 42614A>C 42614 0,07 0,068 11 42627C>A 42627 0,02 0,02 12 42726C>T 42726 0,06 0,058 13 42801A>G 42801 0,01 0,01 14 47543delT 47543 0 Phụ lục Đánh giá trạng thái cân quần thể biến thể CYP2C19 STT Name Position ObsHET PredHET HWpval (-)806C>T -806 0,02 0,02 (-)98T>C -98 0,398 0,354 0,3679 12637C>G 12637 0,01 0,01 12662A>G 12662 0,37 0,326 0,3161 17948G>A 17948 0,061 0,059 19154G>A 19154 0,35 0,326 0,727 57637delG 57637 0 57678T>G 57678 0,01 0,01 57740C>G 57740 0,394 0,351 0,3839 10 80160C>T 80160 0,41 0,36 0,2769 11 80161A>G 80161 0,06 0,058 12 87106T>C 87160 0,43 0,439 0,9749 13 87313A>C 87313 0,07 0,068 14 90008C>T 90008 0,01 0,01 Phụ lục Đánh giá trạng thái cân quần thể biến thể CYP2D6 STT Name Position ObsHET PredHET HWpval (-740) C>T -740 0,178 0,186 0,8467 (-678) G>A -678 0,193 0,231 0,1204 (-498) C>A -498 0,096 0,131 0,034 (-184) A>T -184 0,007 0,007 (-175) A>T -175 0,074 0,071 100C>T 100 0,311 0,449 7.00E-04 137insT 137 0 214G>C 214 0,17 0,18 0,7685 221C>A 221 0,176 0,185 0,8386 10 223C>G 223 0,147 0,161 0,5393 11 227T>C 227 0,176 0,196 0,4066 12 232G>C 232 0,206 0,251 0,085 13 233A>C 233 0,147 0,196 0,0221 14 245A>G 245 0,14 0,155 0,4715 15 310G>T 310 0,132 0,327 3,98E-10 16 1039C>T 1039 0,221 0,409 3,43E-07 17 1661G>C 1661 0,301 0,348 0,1787 18 1759G>A 1759 0,015 0,015 19 1846G>A 1846 0,022 0,022 20 2097A>G 2097 0,353 0,443 0,0275 21 2137G>C 2137 0,007 0,007 22 2607G>A 2607 0,022 0,05 0,0029 23 2611T>A 2611 0,007 0,007 24 2851C>T 2851 0,213 0,256 0,1084 25 2988G>A 2988 0,044 0,043 26 3157G>T 3157 0,007 0,007 27 3384A>C 3384 0,14 0,486 1,40E-17 28 3790C>T 3790 0,051 0,34 1,33E-20 29 3851G>A 3851 0,015 0,015 30 4181G>C 4181 0,082 0,49 1,92E-24 Phụ lục Trình tự mồi sử dụng cho phản ứng LR-PCR (Tham khảo từ Hersberger cộng sự, 2000) Tên mồi Vị trí Trình tự mồi Vị trí Dup 43 5'-CACACCGGGCACCTGTACTCCTCA-3' 66 Dlow 7846 5'-CAGGCATGAGCTAAGGCACCCAGAC-3' 7822 DPKup -259 5'-GTTATCCCAGAAGGCTTTGCAGGCTTCA-3' -232 DPKlow 4844 5'-GCCGACTGAGCCCTGGGAGGTAGGTA-3' 4819 Vị trí mồi đánh số dựa trình tự tham chiếu gen CYP2D6 (GenBank Accession No M33388) Riêng mồi Dup nằm vùng nối gen CYP2D7 CYP2D6 (GenBank Accession No X90926) Phụ lục Trình tự mồi sử dụng cho phản ứng giải trình tự Sanger Gen CYP2C9 Vùng gen Trình tự mồi Promoter Exon 5'-AGGGGGTTTAATGGTAAAGGTGT-3' 5'-TGCTGACCAGATCCCACAATA-3' Exon 5'-GCAAGTATAATCATCATCATGGTTTCTATT-3' Exon 5'-CTCTCAGCTTCAAACCCCC-3' Exon 5'-ATGCATGCCGAACTCTTTTT-3' Exon 5'-CAATAAAAATTTCCCCATCAAGA-3' Exon 5'-TTTGGGCAAGTTGGTCTACA-3' Exon 5'-CACATTTGTGCATCTGTAACCA-3' Exon 5'-TGGAAATGGTACTGCCCTTC-3' Exon 5'-CCCATCCACCCATCTATCTC-3' Promoter Exon 5'-TCCTGCCTTCACGTGTTTTT-3' 5'-TAGTGGGCCTAGGTGATTGG-3' Exon 5'-AGTCAGGCTTAGTAAATGGA-3' CYP2C19 Exon 5'-ATCTCCCTCCTAGTTTCGT-3' Exon 5'-ATGCATGCCAAACTCTTTTT-3' Exon 5'-CAATAAAAATTTCCCCATCAAGA-3' Exon 5'-AGCCAAAGACAAAAACCACATC-3' CYP2D6 CYP3A5 Exon 5'-TGATGTTTGGATACCTTCATCAT-3' Exon 5'-CTGCTCTTCTTTGGAATGGTG-3' Exon 5'-GATGACGGGTCAGAAGAAGC-3' Promoter Exon 5'-CCAGTGCTTCTAGCCCCATA-3' 5'-ACTGGCAGCACAGTCAACAC-3' Exon 5'-CTCCTTCCACCTGCTCACTC-3' Exon 5'-CAAGGTGGATGCACAAAGAG-3' Exon 5'-AAGAAGTCGCTGGAGCAGTG-3' Exon 5'-GGCCAAGGACTCTGTACCTCCTA-3' Exon 5'-GGCAGAGATGGAGGTGA-3' Exon 5'-CGTGAGCCCATCTGGGAAA-3' Exon 5'-CAGCAGGGAGGTGAAGAAGA-3' Exon 5'-TGCTCAGCCTCAACGTACCCCT-3' *3 *6 5'-CTTGCAGCATTTAGTCCTTGTGAG-3' 5'-GACAGCTAAAGTGGTGAGGG-3' *8 5'-CTTGACCATTCCAGTTCCTGA-3' *9 5'-ATG CTT CTGCCAGTAGCAAC-3' Phụ lục Dữ liệu MLPA CNV gen CYP2D6 số mẫu nghiên cứu Tên mẫu Vị trí đầu dò kit MLPA cho CYP2D6 tỉ lệ sau chuẩn hóa (Final ratio) Exon Exon Exon Exon FVN19 1,59 1,65 1,65 1,07 FVN22 0,81 0,95 1,01 FVN23 0,86 1,01 0,93 0,99 FVN30 1,35 1,63 1,58 0,91 FVN50 0,73 0,74 0,7 1,39 FVN69 0,41 0,38 0,36 0,49 FVN74 1,58 1,56 1,54 1,02 FVN76 0,57 0,62 0,94 0,77 FVN86 0,71 0,77 0,72 1,41 FVN87 1,45 1,47 1,49 0,56 FVN92 0,46 0,43 0,46 0,64 FVN94 1,47 1,37 1,57 0,53 MVN 03 1,85 1,96 1,94 0,96 MVN 09 0,48 0,58 0,55 0,63 MVN 26 0,61 0,67 0,6 MVN 37 1,76 1,83 1,69 1,07 MVN 41 0,97 1,03 1,05 MVN 42 1 0,99 1,07 Các vị trí đầu dị đánh dấu màu vàng: tăng số CYP2D6 Các vị trí đầu dị dánh dấu màu xanh: số CYP2D6 Phụ lục Tổng hợp số liệu kiểu gen kiểu hình chuyển hóa thuốc gen CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 CYP3A5 mẫu nghiên cứu STT 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 Mã mẫu FVN01 FVN02 FVN03 FVN04 FVN05 FVN06 FVN07 FVN08 FVN09 FVN10 FVN11 FVN12 FVN13 FVN14 FVN15 FVN16 FVN17 FVN18 FVN19 FVN20 FVN21 CYP2C9 Kiểu gen Kiểu hình *1/*1 EM *1/*1 EM *1/*1 EM *1/*1 EM *1/*1 EM *1/*1 EM *1/*1 EM *1/*1 EM *1/*1 EM *1/*1 EM *1/*1 EM *1/*1 EM *1/*3 IM *1/*1 EM *1/*1 EM *1/*1 EM *1/*1 EM *1/*1 EM *1/*1 EM *1/*1 EM *1/*1 EM CYP2C19 Kiểu gen Kiểu hình *1/*3 IM *1/*1 EM *1/*1 EM *1/*2 IM *1/*2 IM *1/*2 IM *1/*2 IM *1/*1 EM *1/*1 EM *1/*1 EM *1/*3 IM *1/*1 EM *1/*1 EM *1/*3 IM *1/*1 EM *1/*2 IM *1/*2 IM *1/*1 EM *1/*1 EM *1/*1 EM *1/*2 IM CYP2D6 Kiểu gen *10/*15 *10/*10 *60/*60 *1/*10 *5/*10 *10/*10 *5/*36-*10 *10/*10 *2/*10 *1/*1 *10/*36-*10 *2/*10 *10/*36-*10 *1/*10 *10/*10 *2/*68-*4 *10/*10 *10/*10 *10/*36-*10 *5/*36-*10 *1/*2 Kiểu hình IM IM PM IM IM IM ND IM ND EM ND ND ND IM IM ND IM IM ND ND EM CYP3A5 Kiểu gen Kiểu hình *1/*3 IM *1/*3 IM *1/*3 IM *1/*3 IM *3/*3 PM *1/*3 IM *3/*3 PM *1/*3 IM *3/*3 PM *1/*3 IM *3/*3 PM *3/*3 PM *3/*3 PM *1/*3 IM *1/*3 IM *1/*1 EM *1/*3 IM *1/*3 IM *3/*3 PM *3/*3 PM *1/*3 IM 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 FVN22 FVN23 FVN24 FVN25 FVN26 FVN27 FVN28 FVN29 FVN30 FVN31 FVN32 FVN33 FVN34 FVN35 FVN36 FVN37 FVN38 FVN39 FVN40 FVN41 FVN42 FVN43 FVN44 FVN45 FVN46 FVN47 FVN48 *1/*3 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*3 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 IM EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM IM EM EM EM EM EM EM EM EM EM *1/*1 *1/*2 *1/*1 *1/*2 *1/*3 *1/*1 *1/*1 *1/*2 *1/*1 *1/*2 *1/*1 *1/*2 *1/*1 *1/*1 *1/*2 *1/*1 *1/*2 *1/*1 *1/*1 *1/*2 *2/*2 *1/*1 *1/*1 *2/*2 *1/*1 *1/*1 *1/*1 EM IM EM IM IM EM EM IM EM IM EM IM EM EM IM EM IM EM EM IM PM EM EM PM EM EM EM *10/*10 *1/*2 *10/*10 *2/*65 *10/*36-*10 *1/*10 *1/*2 *1/*10 *1/*36-*10 *13/*10 *5/*10 *5/*36-*10 *1/*5 *1/*10 *10/*36-*10 *2/*10 *36-*10/*36-*10 *1/*36-*10 *2/*10 *10/*10 *10/*10 *4/*10 *10/*10 *10/*10 *1/*1 *2/*10 *10/*10 IM EM IM IM ND IM EM IM ND IM IM ND IM IM ND ND ND ND ND IM IM ND IM IM EM ND IM *3/*3 *3/*3 *3/*3 *3/*3 *3/*3 *1/*1 *3/*3 *3/*3 *3/*3 *3/*3 *1/*1 *1/*3 *3/*3 *1/*1 *3/*3 *3/*3 *1/*3 *3/*3 *1/*3 *1/*3 *1/*1 *3/*3 *3/*3 *1/*3 *3/*3 *1/*3 *1/*3 PM PM PM PM PM EM PM PM PM PM EM IM PM EM PM PM IM PM IM IM EM PM PM IM PM IM IM 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 FVN49 FVN50 FVN51 FVN52 FVN53 FVN54 FVN55 FVN56 FVN111 FVN112 FVN113 FVN114 MVN 01 MVN 03 MVN 04 MVN 05 MVN 06 MVN MVN MVN MVN 10 MVN 11 MVN 12 MVN 13 MVN 14 MVN 15 MVN 16 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*2 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *2/*17 *1/*2 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*2 *1/*1 *1/*2 *1/*2 *1/*1 *1/*1 *1/*2 *1/*1 *1/*1 *1/*2 *1/*2 EM EM EM EM IM EM EM EM IM IM EM EM EM EM EM EM IM EM IM IM EM EM IM EM EM IM IM *1/*5 *1/*10 *1/*10 *1/*10 *1/*1 *1/*10 *1/*1 *10/*10 *1/*10 *10/*10 *10/*10 *1/*2 *5/*10 *36-*10/*36-*10 *10/*10 *1/*10 *10/*65 *10/*10 *5/*10 *5/*10 *5/*10 *10/*36-*10 *10/*36-*10 *10/*10 *36-*10/*36-*10 *10/*36-*10 *1/*5 IM IM IM EM IM EM IM IM IM IM EM IM ND IM IM IM IM IM IM IM ND ND IM ND ND IM *1/*1 *1/*3 *1/*3 *1/*1 *1/*3 *3/*3 *3/*3 *1/*3 *1/*3 *1/*3 *1/*3 *3/*3 *1/*3 *1/*3 *1/*3 *3/*3 *1/*3 *3/*3 *1/*1 *1/*3 *3/*3 *1/*3 *3/*3 *3/*3 *3/*3 *1/*3 *3/*3 EM IM IM EM IM PM PM IM IM IM IM PM IM IM IM PM IM PM EM IM PM IM PM PM PM IM PM 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 MVN 17 MVN 18 MVN 19 MVN 20 MVN 21 MVN 22 MVN 23 MVN 24 MVN 25 MVN 26 MVN 27 MVN 28 MVN 29 MVN 30 MVN 31 MVN 32 MVN 33 MVN 34 MVN 35 MVN 36 MVN 37 MVN 39 MVN 41 MVN 42 MVN 43 FVN75 FVN77 *1/*3 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/Del *1/*3 *1/Del *1/Del *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*3 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*1 - IM EM EM EM ND IM ND ND EM EM EM EM EM EM IM EM EM EM EM EM EM EM EM EM EM - *1/*1 *1/*1 *1/*2 *1/*1 *1/*1 *1/*2 *1/*1 *1/*2 *1/*1 *1/*1 *1/*1 *1/*2 *1/*1 *1/*2 *1/*2 *1/*2 *1/*1 *1/*1 *2/*2 *2/*17 *1/*1 *2/*3 *1/*2 *1/*2 *1/*1 - EM EM IM EM EM IM EM IM EM EM EM IM EM IM IM IM EM EM PM IM EM PM IM IM EM - *5/*13-*2 *10/*67 *65/*36-*10 *5/*36-*10 *36-*10/*36-*10 *1/*10 *1/*2 *10/*36-*10 *1/*1 *5/*36 *10/*10 *10/*65 *2/*10 *1/*10 *1/*5 *5/*13-*1 *5/*65 *2/*10 *1/*10 *10/*10 *10/*36-*10 *10/*36-*10 *1/*10 *1/*14 *10/*10 *1/*10 *2/*65 ND ND ND ND ND IM EM ND EM PM IM IM ND IM IM ND IM ND IM IM ND ND IM ND IM IM IM *3/*3 *1/*3 *3/*3 *1/*3 *3/*3 *1/*3 *1/*3 *1/*3 *3/*3 *1/*3 *1/*1 *1/*3 *1/*3 *1/*3 *3/*3 *1/*1 *1/*3 *1/*3 *3/*3 *3/*3 *3/*3 *1/*1 *3/*3 *3/*3 *3/*3 - PM IM PM IM PM IM IM IM PM IM EM IM IM IM PM EM IM IM PM PM PM EM PM PM PM - 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 FVN78 FVN79 FVN80 FVN82 FVN83 FVN84 FVN85 FVN86 FVN87 FVN89 FVN90 FVN91 FVN92 FVN93 FVN95 FVN96 FVN97 FVN98 FVN99 MVN 38 MVN 40 MVN 44 MVN 45 MVN 46 MVN 47 MVN 48 MVN 49 - - - - *1/*10 *1/*1 *2/*65 *10/*36-*10 *1/*10 *1/*10 *10/*36-*10 *4/*13-*1 *5/*36-*36-*10 *1/*10 *2/*10 *5/*13-*2 *2/*5 *10/*36-*10 *13/*10 *1/*2 *10/*36-*10 *10/*10 *5/*36-*10 *10/*10 *10/*10 *10/*65 *10/*10 *1/*1 *10/*10 *1/*1 *2/*10 IM EM IM ND IM IM ND ND ND IM ND ND ND ND IM EM ND IM ND IM IM IM IM EM IM EM ND - - 130 131 132 133 134 135 136 MVN 50 MVN 51 MVN 52 MVN 53 MVN 54 MVN 55 MVN 56 - - Chú thích: EM: Chuyển hóa thuốc bình thường IM: Chuyển hóa thuốc trung bình PM: Chuyển hóa thuốc yếu ND: Chưa biết - - *10/*10 *1/*86 *1/*10 *10/*10 *10/*10 *36-*10/*36-*10 *10/*10 IM IM IM IM IM ND IM - - ... 1.6 Tình hình nghiên cứu đa hình di truyền số gen CYP450 người Việt Nam phạm vi nghiên cứu luận án 1.6.1 Tình hình nghiên cứu đa hình di truyền gen CYP450 Việt Nam giới Ở Việt Nam, nghiên cứu đặc... hình/ đột biến gen CYP2C9 59 3.3.2 Đa hình/ đột biến gen CYP2C19 65 3.3.3 Đa hình/ đột biến gen CYP2D6 70 3.3.4 Đa hình/ đột biến gen CYP3A5 83 3.4 Phân tích liên kết biến. .. hiệu gen CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A5 giải trình tự 55 3.3 Phân tích đa hình/ đột biến gen CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 CYP3A5 quần thể người Kinh Việt Nam 59 3.3.1 Đa hình/ đột

Ngày đăng: 29/06/2021, 21:01

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
2. D.Y. Cooper, S. Levin, S. Narasimhulu, and O. Rosenthal, Photochemical Action Spectrum of the Terminal Oxidase of Mixed Function Oxidase Systems, Science, 1965, 147(3656), 400-402 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Photochemical Action Spectrum of the Terminal Oxidase of Mixed Function Oxidase Systems
3. R.W. Estabrook, A passion for P450s (rememberances of the early history of research on cytochrome P450), Drug Metab. Dispos., 2003, 31(12), 1461- 1473 Sách, tạp chí
Tiêu đề: A passion for P450s (rememberances of the early history of research on cytochrome P450)
4. O. Gotoh, Substrate recognition sites in cytochrome P450 family 2 (CYP2) proteins inferred from comparative analyses of amino acid and coding nucleotide sequences, J. Biol. Chem., 1992, 267(1), 83-90 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Substrate recognition sites in cytochrome P450 family 2 (CYP2) proteins inferred from comparative analyses of amino acid and coding nucleotide sequences
5. O. Pylypenko and I. Schlichting, Structural aspects of ligand binding to and electron transfer in bacterial and fungal P450s, Annu. Rev. Biochem., 2004, 73, 991-1018 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Structural aspects of ligand binding to and electron transfer in bacterial and fungal P450s
6. I.G. Denisov, T.M. Makris, S.G. Sligar, and I. Schlichting, Structure and chemistry of cytochrome P450, Chem. Rev., 2005, 105(6), 2253-2277 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Structure and chemistry of cytochrome P450
7. R. Cacabelos, C. Torrellas, O. Teijido, and J.C. Carril, Pharmacogenetic considerations in the treatment of Alzheimer's disease, Pharmacogenomics, 2016, 17(9), 1041-1074 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Pharmacogenetic considerations in the treatment of Alzheimer's disease
8. S.C. Preissner, M.F. Hoffmann, R. Preissner, M. Dunkel, A. Gewiess, and S. Preissner, Polymorphic cytochrome P450 enzymes (CYPs) and their role in personalized therapy, PLoS One, 2013, 8(12), e82562 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Polymorphic cytochrome P450 enzymes (CYPs) and their role in personalized therapy
9. A. Isvoran, M. Louet, D.L. Vladoiu, D. Craciun, M.A. Loriot, B.O. Villoutreix, and M.A. Miteva, Pharmacogenomics of the cytochrome P450 2C family: impacts of amino acid variations on drug metabolism, Drug Discov.Today, 2017, 22(2), 366-376 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Pharmacogenomics of the cytochrome P450 2C family: impacts of amino acid variations on drug metabolism
10. S.F. Zhou, Z.W. Zhou, L.P. Yang, and J.P. Cai, Substrates, inducers, inhibitors and structure-activity relationships of human Cytochrome P450 2C9 and implications in drug development, Curr. Med. Chem., 2009, 16(27), 3480-3675 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Substrates, inducers, inhibitors and structure-activity relationships of human Cytochrome P450 2C9 and implications in drug development
11. S.F. Zhou, Z.W. Zhou, and M. Huang, Polymorphisms of human cytochrome P450 2C9 and the functional relevance, Toxicology, 2010, 278(2), 165-188 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Polymorphisms of human cytochrome P450 2C9 and the functional relevance
12. Y. Zhou, M. Ingelman-Sundberg, and V.M. Lauschke, Worldwide Distribution of Cytochrome P450 Alleles: A Meta-analysis of Population- scale Sequencing Projects, Clin. Pharmacol. Ther., 2017, 102(4), 688-700 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Worldwide Distribution of Cytochrome P450 Alleles: A Meta-analysis of Population-scale Sequencing Projects
13. G.P. Aithal, C.P. Day, P.J. Kesteven, and A.K. Daly, Association of polymorphisms in the cytochrome P450 CYP2C9 with warfarin dose requirement and risk of bleeding complications, Lancet, 1999, 353(9154), 717-719 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Association of polymorphisms in the cytochrome P450 CYP2C9 with warfarin dose requirement and risk of bleeding complications
14. D.P. Dai, R.A. Xu, L.M. Hu, S.H. Wang, P.W. Geng, J.F. Yang, L.P. Yang, J.C. Qian, Z.S. Wang, G.H. Zhu, X.H. Zhang, R.S. Ge, G.X. Hu, and J.P. Cai, CYP2C9 polymorphism analysis in Han Chinese populations: building the largest allele frequency database, Pharmacogenomics J., 2014, 14(1), 85-92 Sách, tạp chí
Tiêu đề: CYP2C9 polymorphism analysis in Han Chinese populations: building the largest allele frequency database
15. M. Sosa-Macias, B.P. Lazalde-Ramos, C. Galaviz-Hernandez, H. Rangel- Villalobos, J. Salazar-Flores, V.M. Martinez-Sevilla, M.L. Martinez-Fierro, P.Dorado, M.L. Wong, J. Licinio, and L.L. A, Influence of admixture components on CYP2C9*2 allele frequency in eight indigenous populations from Northwest Mexico, Pharmacogenomics J., 2013, 13(6), 567-572 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Influence of admixture components on CYP2C9*2 allele frequency in eight indigenous populations from Northwest Mexico
16. R.S. Kidd, T.B. Curry, S. Gallagher, T. Edeki, J. Blaisdell, and J.A. Goldstein, Identification of a null allele of CYP2C9 in an African-American exhibiting toxicity to phenytoin, Pharmacogenetics, 2001, 11(9), 803-808 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Identification of a null allele of CYP2C9 in an African-American exhibiting toxicity to phenytoin
17. A.E. Fohner, R. Robinson, J. Yracheta, D.A. Dillard, B. Schilling, B. Khan, S. Hopkins, B. Boyer, J. Black, H. Wiener, H.K. Tiwari, A. Gordon, D.Nickerson, J.M. Tsai, F.M. Farin, T.A. Thornton, A.E. Rettie, and K.E.Thummel, Variation in genes controlling warfarin disposition and response in American Indian and Alaska Native people: CYP2C9, VKORC1, CYP4F2, CYP4F11, GGCX, Pharmacogenet. Genomics, 2015, 25(7), 343-353 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Variation in genes controlling warfarin disposition and response in American Indian and Alaska Native people: CYP2C9, VKORC1, CYP4F2, CYP4F11, GGCX
18. S.J. Lee, S.S. Lee, and J.G. Shin, Pharmacogenetics of Cytochrome P450, in Pharmacogenomics: An Introduction and Clinical Perspective, S.B.J. Joseph, Editor. 2016, McGraw-Hill Education: New York, United State Sách, tạp chí
Tiêu đề: Pharmacogenetics of Cytochrome P450", in "Pharmacogenomics: An Introduction and Clinical Perspective
19. M.A. Kramer, A.E. Rettie, M.J. Rieder, E.T. Cabacungan, and R.N. Hines, Novel CYP2C9 promoter variants and assessment of their impact on gene expression, Mol. Pharmacol., 2008, 73(6), 1751-1760 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Novel CYP2C9 promoter variants and assessment of their impact on gene expression
20. D. Wang, X. Sun, Y. Gong, B.E. Gawronski, T.Y. Langaee, M.H. Shahin, S.I. Khalifa, and J.A. Johnson, CYP2C9 promoter variable number tandem repeat polymorphism regulates mRNA expression in human livers, Drug Metab.Dispos., 2012, 40(5), 884-891 Sách, tạp chí
Tiêu đề: CYP2C9 promoter variable number tandem repeat polymorphism regulates mRNA expression in human livers
21. M.A. Perera, E. Gamazon, L.H. Cavallari, S.R. Patel, S. Poindexter, R.A. Kittles, D. Nicolae, and N.J. Cox, The missing association: sequencing-based discovery of novel SNPs in VKORC1 and CYP2C9 that affect warfarin dose in African Americans, Clin. Pharmacol. Ther., 2011, 89(3), 408-415 Sách, tạp chí
Tiêu đề: The missing association: sequencing-based discovery of novel SNPs in VKORC1 and CYP2C9 that affect warfarin dose in African Americans

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w