Xác định acid ascorbic, paracetamol và caffein kỹ thuật von ampe hòa tan anot xung vi phân sử dụng điện cực biến tính bằng graphen oxit dạng khử

TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CƠNG NGHỆ, Trường Đại học Khoa học, ĐH Huế Tập 13, Số (2018) XÁC ĐỊNH ACID ASCORBIC, PARACETAMOL VÀ CAFFEIN Ỹ THUẬT VON-AMPE HÒA TAN ANOT XUNG VI PHÂN SỬ DỤ ĐIỆN CỰC BIẾN TÍNH B NG GRAPHEN OXIT DẠNG KHỬ Trần Thanh Tâm Toàn1* ùi Đức Điệp1, Mai Xuân Tịnh1, Nguyễn Hải Phong1 Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế Trường Đại học Sư phạm, Đại học Huế *Email: tranthanhtamtoan@gmail.com Ngày nhận bài: 4/9/2018; ngày hoàn thành phản biện: 01/10/2018; ngày duyệt đăng: 10/12/2018 TÓM TẮT Graphen oxit (GO) khử tác nhân hydrazine thành GO dạng khử (chemically reduced graphene oxide – CRGO) để biến tính điện cực th n th tinh (glassy carbon electrode – GCE) Kỹ thuật von-ampe hòa tan anot xung vi phân (Differential Pulse Anodic Stripping Voltammetry DPV-ASV) sử dụng để xác định đồng thời acid ascorbic (AA), paracetamol (PA) and caffein (CA) với giới hạn phát (limit of detection-LOD) c a AA, PA CA 50, 69, 323 µM giới hạn định lượng (limit of quantitation-LOQ) 151, 208, 970 µM Từ khóa: acid ascorbic, caffein, graphen oxit dạng khử, paracetamol MỞ ĐẦU Acid ascorbic (vitamin C, AA), paracetamol (acetaminophene hay N-acetyl-paminophenol, PA) caffein (CA) ba thành phần ch yếu loại thuốc giảm đ u, hạ sốt P n dol, H p col, AA loại vit đóng v i qu n trọng tế bào động vật có vú, thiếu vit C thể dần sức đề kháng có nguy dẫn tới tử vong Hầu hết loài động vật tự tổng hợp vitamin C từ glucose; tu nhiên, người loài động vật linh trưởng lại khơng có khả thiếu enzim gulonolactone oxidase trình tự tổng hợp [1] Con người hấp thụ vit C qu đường thực phẩm dược phẩm PA ch yếu sử dụng để hạ sốt giảm đ u liên qu n đến chứng đ u lưng, nhức đầu, viêm khớp đ u s u phẫu thuật Tuy nhiên, việc sử dụng liều PA gây tích tụ chất độc gan, gâ r hư g n, gâ tử vong gâ độc cho thận [2] CA alkaloid thường có hạt coca, coca cola, cà phê chè CA có nhiều tác dụng 87 Xác địn c c c ct v c n ng ỹ thuật von- ò t n n t xung v ân < dược lý như:kích thích việc tiết acid dày, lợi tiểu, kích thích tim hệ thống thần kinh trung ương Tác dụng kích thích c CA thường làm tăng khả hoạt động trí óc bắp CA loại thuốc chấp nhận để điều trị giảm huyết áp động mạch Các thuốc chứa AA, PA CA có tác dụng giảm đ u, kích thích hệ thống thần kinh trung ương tăng khả đề kháng, dùng liều loại thuốc dẫn đến nôn mửa, nhịp tim không đều, buồn nôn, bệnh tim mạch có ngu gây ung thư [3] Graphen oxid dạng khử đ ng nhiều ý khả ứng dụng phân tích riêng lẻ đồng thời số hợp chất hữu vơ phương pháp phân tích điện hóa [2-4] Vì vậy, việc sử dụng vật liệu GO dạng khử tác nhân hó học CRGO để biến tính điện cực (CRGO/GCE) với mục đích xác định AA, PA CA hướng nghiên cứu đáng qu n tâm [5, 6] THỰC NGHIỆM 2.1 Thiết bị hóa chất Má phân tích điện hóa CPA – HH5 (Việt Nam) Bột graphit oxit, kali permanganat (KMnO4), natri acetat (NaCH3COO), natri dihydrophosphate (NaH2PO4), natri hydrophosphate (Na2HPO4), acid acetic (CH3COOH), paracetamol (C8H9NO2, 99%), caffein (C18H10N4O2, 98,5%), acid ascorbic (C8H6O6, 99,7%) sản xuất công ty Merck (Germany) 2.2 Tổng hợp graphen oxit dạng khử (CRGO) Cân 100 mg graphit oxit, thêm 100 mL nước cất siêu âm Thêm giọt dung dịch NaHCO3 (5% ) vào hệ đến pH = 8,5 thu dung dịch A S u đó, hút vào cốc, cốc 10 mL dung dịch A Pha dung dịch hỗn hợp gồm: 0,1805 g N2H4.2HCl; 30 mL H2O; 70 mL NH3 28% dung dịch B Trộn dung dịch A dung dịch B cho tỷ lệ khối lượng c a graphit oxit N2H4 (Hd) xác định Sau phản ứng kết thúc, chất rắn lọc rửa dung dịch HCl 5%, nước cất aceton (đến pH nước rửa trung tính), sấy khơ 110 oC 4,0 lưu giữ bình hút ẩm Sản phẩm CRGO thực với tỉ lệ GO : Hd khác (từ : 0,2 đến : khối lượng) để biến tính lên điện cực GCE khảo ảnh hưởng c a tỷ lệ đến tín hiệu dịng đỉnh 2.3 Chuẩn bị biế tí điện cực Trước hết, chuẩn bị điện cực điện cực đĩ th n th y tinh (GCE), có đường kính 2,8 ± 0,1 mm, điện cực GCE mài bóng với bột Al2O3 chun dụng có kích thước hạt 0,05 μm Ngâm điện cực GCE dung dịch HNO3 M, s u rửa 88 TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ, Trường Đại học Khoa học, ĐH Huế Tập 13, Số (2018) et nol, nước cất, để khơ tự nhiên nhiệt độ phịng Phân tán RGO vào dung môi DMF (với nồng độ 1,0 mg/mL), siêu âm giờ, thu hỗn hợp C Nhỏ µL hỗn hợp C lên bề mặt điện cực GCE cho dung dịch ph bề mặt điện cực; để dung môi b nhiệt độ phịng Cuối cùng, làm khơ bề mặt điện cực 30 giây máy sấy tóc 2.4 Các thơng số làm việc t ê máy p tíc điện hóa CPA – HH5 Các phép đo thực má phân tích điện hóa CPA – HH5 với tế bào điện hó s u: điện cực làm việc GCE biến tính, điện cực đối pl tin (Pt) điện cực so sánh Ag/AgCl, KCl (1 M) Kỹ thuật von-ampe hòa tan anot xung vi phân sử dụng với khoảng quét từ -0,2 đến +1600 mV, bước nhảy thế: 4,0 mV; thời gian bước thế: 0,2 s; tốc độ quét: 20 mVs-1; biên độ xung: 50 mV, thời gian nghỉ: 10 s, phép đo thực lặp lại bốn lần KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1 Graphen oxit dạng khử CRGO 100 AA 90 GCE GO/GCE CRGO/GCE 80 70 I /  60 CA 50 PA 40 30 20 10 -10 -0.2 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 E/V Hình Các đường DPV-ASV c a AA, PA CA sử dụng điện cực khác Đ ều kiện thí nghiệ : ước nhảy thế: 4,0 mV; thời gian mỗ ước thế: 0,2 s; tốc độ quét: 20 mVs-1; ên độ xung: 50 mV, thời gian nghỉ: 10 s; nồng độ AA PA v CA t ng M đệm Britton-Robinson (B-RBS) lần ượt 5.10-4, 10-4 5.10-4 M Kết hình cho thấy tín hiệu hịa tan c a AA, PA CA (giá trị Ep c a AA, PA CA 0,30; 0,56 1,29 V) sử dụng điện cực GO/GCE c o so với điện cực GCE Vật liệu CRGO biến tính lên bề mặt điện cực GCE (CRGO/GCE) cho tín hiệu Ip c a AA, PA CA tăng đáng kể, cụ thể, giá trị tín hiệu Ip gấp 8,4 lần AA, 1,9 lần PA 3,1 lần CA so với sử dụng điện cực GO/GCE, gấp 13,4 lần AA, 12,0 lần PA 7,7 lần CA so với sử dụng điện cực GCE Điều cho thấy có khác biệt GO với CRGO ưu điểm vượt trội c điện cực CRGO/GCE so với GO/GCE điện cực GCE 89 Xác địn c c c ct v c n ng ỹ thuật von- ò t n n t xung v ân < Kết ghi dịng đỉnh chất phân tích kỹ thuật DPV-ASV với điện cực biến tính vật liệu tổng hợp thể hình cho thấy: tỷ lệ khối lượng giữ GO h dr zin tăng dần từ 0,2 đến 0,8 (w/w), tức khối lượng hydrazin nhỏ dịng đỉnh cao Điều với lượng hydrazin nhiều, nhóm chức chứa oxy c a GO bị khử nhiều, làm giảm số lượng tâm hoạt động (là nhóm chức chứa oxy có khả “lơi kéo” chất phân tích lên bề mặt điện cực) Tỉ lệ GO: Hd từ 0,8 đến 1,0 cho thấy tín hiệu giảm, ngu ên nhân lượng hydrazin nhỏ, lượng GO chuyển thành RGO khơng đáng kể Vì vậy, tỉ lỷ lệ khối lượng GO: Hd = 1:0,8 lựa chọn cho khảo sát 140 AA PAR CAF 120 Ip /  A 100 80 60 40 20 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 m :m GO Hd Hình Sự th đổi c a IP c a AA, PA CA tỷ lệ GO:Hd khác Đ ều kiện thí nghiệ : ước nhảy thế: 4,0 mV; thời gian mỗ ước thế: 0,2 s; tốc độ quét: 20 mVs-1; ên độ xung: 50 mV, thời gian nghỉ: 10 s; nồng độ AA PA v CA t ng đệm B-RBS 0,2 M lần ượt 5.10-4, 10-4 5.10-4 M Để chứng tỏ có khử GO thành RGO, vật liệu GO RGO (khử hydrazin vòng 40 phút) đặc trưng phổ hồng ngoại Kết hình cho cho thấy giảm đáng kể c đỉnh peak, cụ thể bước sóng 1209 cm–1 ứng với nhóm chức epoxy 1732 cm–1 ứng với nhóm carbonyl 100 80 T (%) 60 40 20 500 GO RGO - Hydrazine 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500  (cm-1) Hình Phổ hồng ngoại c a mẫu GO mẫu GO khử N2H4 (tỉ lỷ lệ khối lượng GO: Hd = 1:0,8) 90 TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ, Trường Đại học Khoa học, ĐH Huế 3.2 Đá iá độ tin cậy p ươ Tập 13, Số (2018) p áp 3.2.1 Khoảng tuyến tính riêng lẻ c a AA, PA CA 3.2.1.1 Khoảng tuyến tính AA Tiến hành thí nghiệm: dung dịch nghiên cứu tích 10 mL bao gồm: đệm BRBS 0,5 M (pH = 3), chất phân tích AA nước cất Khảo sát khoảng nồng độ từ 0,00003 đến 0,00065 M, thêm chuẩn 12 lần với nồng độ tăng dần thu kết hình 100 90 80 80 Ip,2 = (9,0487± 1,1656) + ( 114215,9152 ± 3365,6985)CAA, R = 0,9952 70 60 (A) Ip/ A IpA 60 40 (B) 50 40 30 20 20 Ip,1 = (-5,4265± 1,1568) + ( 258469,0682 ± 13016,6154)CAA, 10 -0.4 -0.2 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 0.0000 0.0001 0.0002 0.0003 0.0004 0.0005 0.0006 0.0007 E/ V CAA/ M R = 0,9976 Hình Các đường DPV-ASV (A) biến thiên c a dòng đỉnh (B) c a AA nồng độ khác nh u vật liệu RGO khử N2H4 Dựa vào kết thu hình 4, thấy nồng độ c a AA khoảng từ 0,00003 đến 0,00065 M Ip CAA có tương qu n tu ến tính chư chặt chẽ Nhưng phân chia thành khoảng nồng độ từ 0,00003 M đến 0,00012 M 0,00012 đến 0,00065 M có mối tương qu n chặt chẽ ứng với phương trình hồi quy tuyến tính: Ip,1 = (-5,4 ± 12) + ( 258469 ± 13016) CAA, r = 0,998 với CAA= 0,00003 - 0,0001 M (1) Ip,2 = (9,0 ± 1,2) + ( 114215 ± 3365) CAA, r = 0,995 với CAA= 0,0001 - 0,00065 M (2) Khi mở rộng khoảng nồng độ c a AA lớn hệ số tương qu n c đường hồi quy giảm, tượng bão hịa chất phân tích bề mặt điện cực RGO/GCE Vì vậ , để áp dụng phương pháp phân tích mẫu thực tế có nồng độ AA vượt q khoảng tuyến tính, cần ph lỗng để đảm bảo nồng độ chất phân tích nằm khoảng tuyến tính c phương pháp Đồng thời sử dụng đường hồi quy tuyến tính để định lượng 3.2.1.2 Khoảng tuyến tính PA Khoảng tuyến tính c a PA khảo sát khoảng nồng độ từ 0,00001 đến 0,00057 M với 12 lần thêm chuẩn, kết trình bày hình 91 Xác địn c c c ct v c n ng ỹ thuật von- ò t n n t xung v ân < 70 120 60 Ip,2 = (12,163± 0,63651) + ( 84065,1802 ± 18235,1651)CPAR, R = 0,995 100 50 60 40 (A) Ip/ A Ip/ A 80 40 (B) 30 20 20 10 Ip,1 = (4,8154 ± 0,2915) + (140125,6532± 44156,4605)CPAR, R = 0,995 0.0000 0.0001 0.0002 0.0003 0.0004 0.0005 0.0006 -0.4 -0.2 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 CPAR/ M E/ V Hình Các đường DPV-ASV (A) biến thiên c a dòng đỉnh (B) c a PA nồng độ khác nh u vật liệu RGO khử N2H4 Tương tự trường hợp xem xét AA, Khi phân chia thành hai khoảng nồng độ c a PA có mối tương qu n chặt chẽ ứng với phương trình hồi quy tuyến tính từ 0,00001 đến 0,00015 M (phương trình (3)) 0,00015 M đến đến 0,00057 M (phương trình (4)): Ip,1 = (4,8 ± 0,2) + (140125 ± 44156) CPA, r = 0,995 (3) Ip,2 = (12,1 ± 0,6) + ( 84065 ± 18235) CPA, r = 0,995 (4) Vì vậ , để áp dụng phương pháp phân tích mẫu thực tế có nồng độ PA vượt khoảng tuyến tính, cần ph lỗng để đảm bảo nồng độ chất phân tích nằm khoảng tuyến tính c phương pháp sử dụng h i phương trình hồi quy tuyến tính để định lượng 3.2.1.3 Khoảng tuyến tính CA 120 25 Ip,2 = (3,2891± 0,3192) + ( 295863,8631 ± 1204,2736)CCAF, R = 0,988 100 20 (A) (B) 60 Ip /  A Ip/ A 80 40 20 15 10 Ip,1 = (0,28915± 1,3412) + (636095,10384 ± 3277,6712)CCAF, R = 0,995 -0.4 -0.2 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 0.0000 0.0001 0.0002 0.0003 0.0004 0.0005 0.0006 0.0007 E/ V CCAF/ M Hình Các đường DPV-ASV (A) biến thiên c a dòng đỉnh (B) c a CA nồng độ khác nh u vật liệu RGO khử N2H4 Dựa vào kết thu hình 6, cho thấy Ip CCA có tương qu n tu ến tính chặt chẽ với hai khoảng tuyến tính có phương trình s u: Ip,1 = (0,3 ± 1,3) + (636095 ± 3277) CCA, r = 0,995 với CCA= 0,00003 - 0,00015 M (5) 92 TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ, Trường Đại học Khoa học, ĐH Huế Tập 13, Số (2018) Ip,2 = (3,2 ± 0,3) + ( 295863 ± 1204) CCA, r = 0,988 với CCA= 0,00015 - 0,00065 M (6) 3.2.2 Khoảng tuyến tính c a AA, PA CA Trong thực tế, mẫu dược phẩm hoặc/và sinh học thường tồn đồng thời hợp chất khác Chính chúng tơi khảo sát thử khoảng tuyến tính đồng ba chất AA, PA CA với hai vật liệu điều chế Qua kết hình 7, cho thấy tằng thêm chuẩn chất lúc Ip tăng tu ến tính hai khoảng nồng độ khác 90 80 80 Ip,2 = (9,6156± 1,1651) + ( 111651,1652 ± 3322,1651)CAA, R = 0,9952 70 60 60 Ip/ A Ip/ A (A) 40 50 (B) 40 30 20 20 Ip,1 = (-5,3951± 1,2981 + ( 256950,2615 ± 12805,1651)CAA, 10 -0.4 -0.2 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 0.0000 0.0001 0.0002 0.0003 0.0004 0.0005 0.0006 0.0007 E/ V CAA/ M R = 0,9976 70 60 25 Ip,2 = (11,983± 0,6026) + ( 85023,1984 ± 18426,2563)CPAR, R = 0,988 R = 0,995 20 50 (C) (D) Ip /  A Ip/ A 40 Ip,2 = (3,2165± 0,3485) + ( 296152,1051 ± 1416,4165)CCAF, 30 15 10 20 10 Ip,1 = (4,6286 ± 0,3056) + (142651,6955± 44503,625)CPAR, Ip,1 = (0,2906± 1,1645 + (631651,0165 ± 31465,4486)CCAF, R = 0,995 R = 0,995 0 0.0000 0.0001 0.0002 0.0003 0.0004 0.0005 0.0006 0.0007 0.0000 0.0001 0.0002 0.0003 0.0004 0.0005 0.0006 CPAR/ M CCAF/ M Hình Các đường DPV-ASV (A) biến thiên c a dòng đỉnh (B, C, D) c a AA, PA CA nồng độ khác nh u vật liệu RGO khử N2H4 3.2.3 Giới hạn phát hiệ v độ nhạy xác đị đồng thời AA, PA CA Dựa vào khoảng tuyến tính khảo sát đồng thời c a chất phân tích theo kỹ thuật DPV-ASV, từ tính tốn xác định giới hạn phát LOD giới hạn định lượng LOQ c phương pháp cho AA, PA CA khoảng nồng độ nhỏ Kết thu bảng1 93 Xác địn c c c ct v c n ng ỹ thuật von- ò t n n t xung v Bảng Hệ số tương qu n (R), độ nhạy (b, hệ số góc), LOD LOQ c ân < phương pháp DPV- ASV sử dụng điện cực biến tính CRGO/GCE xác định AA, PA CA (RGO-Hd) Thông số a ± Sa b ± Sb r LOD (10-5 M) LOQ (10-5 M) Acid Ascorbic -5,4 ± 1,2 256950 ± 12805 0,998 5,0 15,1 - 30,1 Paracetamol 4,6 ± 0,3 142651 ± 44503 0,995 6,9 20,8 - 37,8 Caffein 0,2 ± 1,1 631651 ± 31465 0,995 32,3 97,0 - 139,4 Kết bảng cho thấy: LOD LOQ c a ba chất phân tích tương đối thấp thứ tự xếp từ nhỏ đến lớn AA, PA CA KẾT LUẬN Kỹ thuật DPV-ASV sử dụng để khảo sát yếu tố ảnh hưởng đến tín hiệu dịng c a acid ascorbic, paracetamol caffein với điện cực biến tính CRGO/GCE Kết thể điện cực biến tính cho tín hiệu hịa tan c a ba chất phân tích với giá trị LOD thấp xác định đồng thời chất Ưu c điện cực biến tính CRGO/GCE thể tín hiệu dòng c o so với GO/GCE điện cực GCE TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] Z.M Khoshhesab (2015) Simultaneous electrochemical determination of acetaminophen, caffeine and ascorbic acid using a new electrochemical sensor based on CuO-graphene nanocomposite, RSC Adv.,Vol 5, pp.95140–95148 [2] M Amiri-Aref, J.B Raoof, R Ojani(2014) A highly sensitive electrochemical sensor for simultaneous voltammetric determination of noradrenaline, acetaminophen, xanthine and caffeine based on a flavonoid nanostructured modified glassy carbon electrode, Sensors Actuators, B Chem., Vol.192, pp.634–641 [3] A Hosseinian, A Amjad, R Hosseinzadeh-Khanmiri, E Ghorbani-Kalhor, M Babazadeh, E Vessally(2017) Nanocomposite of ZIF-67 metal–organic framework with reduced graphene oxide nanosheets for high-performance supercapacitor applications, J Mater Sci Mater Electron., Vol.28, pp 18040–18048 [4] N.M Huang(2011) Simple room-temperature preparation of high-yield large-area graphene oxide, Int J Nanomedicine, Vol.6, pp 3443–3448 [5] D.P Rocha, R.M Dornellas, R.M Cardoso, L.C.D Narciso, M.N.T Silva, E Nossol, E.M Richter, R.A.A Munoz(2018) Chemically versus electrochemically reduced graphene oxide: Improved amperometric and voltammetric sensors of phenolic compounds on higher roughness surfaces, Sensors Actuators, B Chem., Vol.254, pp 701–708 [6] B.J Sanghavi, A.K Srivastava(2010) Simultaneous voltammetric determination of acetaminophen, aspirin and caffeine using an in situ surfactant-modified multiwalled 94 TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CƠNG NGHỆ, Trường Đại học Khoa học, ĐH Huế Tập 13, Số (2018) carbon nanotube paste electrode, Electrochim Acta, Vol.55, pp 8638–8648 [7] M Arvand, T.M Gholizadeh(2013) Simultaneous voltammetric determination of tyrosine and paracetamol using a carbon nanotube-graphene nanosheet nanocomposite modified electrode in human blood serum and pharmaceuticals, Colloids Surfaces B Biointerfaces, Vol.103, pp 84–93 [8] L Švorc, P Tomčík, J Svítková, M Rievaj, D Bustin(2012) Voltammetric determination of caffeine in beverage samples on bare boron-doped diamond electrode, Food Chem., Vol.135, pp 1198–1204 DETERMINATION OF ASCORBIC ACID, PARACETAMOL AND CAFFEINE BY DIFFERENTIAL PULSE ANODIC STRIPPING VOLTAMMETRY USING A REDUCED GRAPHENE OXIDE MODIFIED ELECTRODE Tran Thanh Tam Toan1*, Hoang Trong Nhan2, Bui Duc Diep1, Mai Xuan Tinh1, Nguyen Hai Phong1 University of Sciences, Hue University University of Education, Hue University *Email: tranthanhtamtoan@gmail.com ABSTRACT Graphene oxide (GO) was chemically reduced by hydrazine for the modification of glassy carbon electrode Differential Pulse Anodic Stripping Voltammetric technique (DPV-ASV) allowed simultaneous determination of ascorbic acid, paracetamol and caffeine with limit of detection (LOD) of 5.0, 6.9 , 32.3 µM and limit of quantitation (LOQ) of 15.1, 20.8, 97.0 µM for ascorbic acid (AA), paracetamol (PA) and caffeine (CA), respectively Keywords: acid ascorbic, caffeine, reduced graphene oxide, paracetamol Trần Thanh Tâm Toàn sinh ngày 25/04/1991 Thừa Thiên Huế Ông tốt nghiệp Cử nhân chuyên ngành Hóa học năm 2013 Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế, tốt nghiệp Thạc sĩ chu ên ngành Hóa học năm 2015 Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế Hiện ông Nghiên cứu sinh, Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế Lĩn vực nghiên cứu: tổng hợp vật liệu mới, tổng hợp vật liệu xúc tác phân tích điện hóa 95 Xác địn c c c ct v c n ng ỹ thuật von- ò t n n t xung v ân < Hoàng Tr ng Nhân sinh ngày 10/04/1993 Đăk Lăk Ông tốt nghiệp Cử nhân chu ên ngành Sư phạm Hóa học năm 2015 Trường Đại học Sư phạm, Đại học Huế Hiện ông cao học viên, Trường Đại học Sư phạm, Đại học Huế Lĩn vực nghiên cứu: phân tích điện hóa ùi Đức Điệp sinh ngày 02/04/1984 Quảng Ngãi Ông tốt nghiệp Cử nhân chuyên ngành Hóa học năm 2008 Trường Đại học sư phạm Đà Nẵng, Hiện ông đ ng học Thạc sĩ chu ên ngành Hó vơ cơ, Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế Lĩn vực nghiên cứu: nghiên cứu tổng hợp graphen oxit dạng khử phương pháp hó học ứng dụng Mai Xuân Tịnh sinh ngày 27/07/1963 Thành phố Hà Tĩnh Ông tốt nghiệp Cử nhân – Kỹ Sư – Công nghệ chuyên ngành Hóa học năm 1987 Trường Đại học Hóa Công nghệ Tinh vi Lomonosov, M xcơv , Liên Bang Nga; tốt nghiệp Thạc sĩ chu ên ngành Hó học năm 1997 Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc Gia Hà Nội Hiện Giảng viên Kho Hó , Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế Lĩn vực nghiên cứu: sản phẩm thiên nhiên vật liệu chức 96 ... hó s u: điện cực làm vi? ??c GCE biến tính, điện cực đối pl tin (Pt) điện cực so sánh Ag/AgCl, KCl (1 M) Kỹ thuật von- ampe hòa tan anot xung vi phân sử dụng với khoảng quét từ -0,2 đến +1600 mV,... caffein với điện cực biến tính CRGO/GCE Kết thể điện cực biến tính cho tín hiệu hịa tan c a ba chất phân tích với giá trị LOD thấp xác định đồng thời chất Ưu c điện cực biến tính CRGO/GCE thể tín... oxid dạng khử đ ng nhiều ý khả ứng dụng phân tích riêng lẻ đồng thời số hợp chất hữu vô phương pháp phân tích điện hóa [2-4] Vì vậy, vi? ??c sử dụng vật liệu GO dạng khử tác nhân hó học CRGO để biến