tổng hợp sinh chương sinh học di truyền

BÀI 2: CHƯƠNG SINH HỌC DI TRUYỀN Đặc điểm của quá trình kết thúc phiên mã của Prokaryote: Khi gặp yếu tố Rho hoặc vùng giàu Nu AT (t141) Protein xích-ma có ở enzyme nào: nó enzyme của RNApol prokaryota có loại RNA pol xúc tác tổng hợp RNA RNApol là phức hợp lớn, có trọng lượng phân tử 500.000 gồm chuỗi polypeptide: α,β,β’,ω, xúc tác tổng hợp RNA gắn chuỗi tạm thời σ vào lõi RNApol cho phép enzyme khởi đầu phiên mã Chức của RNA – polymerase I: tổng hợp chuỗi RNAr ( RNA ribosom) ( RNApol I=> RNA ribosom, RNApol II => RNAm và snRNA, RNApol III => RNAt và 5s RNA, snRNA.) Phân loại của đột biến nhân đoạn: gồm nhân đoạn nguyên phát và nhân đoạn thứ phát Nhân đoạn nguyên phát do: bắt chéo của nhiễm sắc thể tương đồng kỳ đầu của giảm phân xếp locus ko tương xứng vs Cơ chế của nhân đoạn thứ phát: xảy ở NST đã đảo đoạn trước đó nên các gen ko tương xứng Về gene gối có mặt ở loài nào? Thường gặp AND virus và TB sinh vật bậc cao ( có nghĩa là gen hoặc gen có chung phần chuỗi AND) tiết kiệm vật liệu di truyền Thí nghiệm của Carty (Vi khuẩn – ADN) : là chiết tách DNA làm thực nghiệm và đã chứng minh chất gây chuyển thể thí nghiệm Griffith (Vi khuẩn – Vi khuẩn) chính là DNA của chủng S 9 Đột biến cấu trúc kiểu Chromatid: biểu chromatid của NST, hình thành tác động vào NST NST đã nhân đôi ( giai đoạn S, G2, chu kỳ tb) Đặc điểm của loạn kiểu NST: xảy ở nhiễm sắc thể chưa nhân đôi ở giai đoạn G1 hoặc thời kỳ sớm của S, hoặc đứt gãy NST ở G2 10 Định nghĩa về đột biến bền vững: là các nhiễm sắc thể bị rối loạn tâm có thể tiếp tục tham gia vào các lần phân bào tiếp theo 11 Chức của DNApol III: là enzyme tham gia chủ yếu vào chức kéo dài tái DNA Mô hình Operon.: là mô hình điều chỉnh sinh tổng hợp protein bao gồm các thành phần: gen cấu trúc, vùng khởi đầu, vị trí vận hành , gen điều chỉnh 13 Di truyền học phân tử nghiên cứu cái gì: a di truyền học phân tử nghiên cứu gen: (Đ) b di truyền học phân tử nghiên cứu phản ứng hóa học: (S) c di truyền học phân tử nghiên cứu NST: (S) d di truyền học phân tử nghiên cứu protein (Đ) 14 Di truyền tế bào nghiên cứu cái gfi: - Nghiên cứu NST - Nghiên cứu chất nhiễm sắc 15 Một chuỗi polypeptid có 12 aa, cần Nucleotid? a 36, b 37, c 38, d 39 16 Thí nghiệm của Avery, Macleod và Mc.Carty chứng minh điều gì: a Chất gây chuyển thể b ADN là vật liều di truyền c ARN là vật liệu di truyền 12 ADN và ARN là vât liệu di truyền 17 ADN dạng B của ADN có đặc điểm: xoắn từ trái sang phải gọi là xoắn phải, đường kính phân tử là 2nm, và 10,4 cặp , chu kỳ xoắn 3,4nm A béo lùn, B trung bình, Z gầy, H là xoắn ba 18 Phân tử DNA có các trình tự số lần lặp lại trung bình: ( chiếm 25-40% gen d Chúng là trình tự khơng mã hóa, chúng có chức phiên mã 19 Loại RNA di truyền là RNA ở số virus động vật và số thể thực khuẩn 20 Đặc điểm của mã di truyền trừ: a Người ta đã xác định có 20aa b Mã có tính chất thoái biến c Nucleotid t3 mã là loại nucleotid dễ bị thay đổi dẫn đến tính chất bị thay đổi theo d Mã có tính chất chung cho sinh vật (vạn năng) 21 Vị trí ” cap site” A Bắt đầu phiên mã B Bắt đầu dịch mã C Kết thúc phiên mã D Kết thúc dịch mã 22 Về đặc điểm điều chỉnh sinh tổng hợp của E.coli - Về tượng kích thích là E.coli phát triển môi trường lactose tăng tổng hợp enzyme galactoxidase - Về tượng kìm hãm khi: E.coli phát triển môi trường có tryptophan giảm hàm lượng tryptophan synthetase 23 Đột biến số lượng protein gen bị đột biến ở vùng điều chỉnh quy định => việc tổng hợp protein bị rối loạn (vi trí R) 24 AND polymerase tham gia vào hoạt động của chuỗi polipeptid: A B C D 25 Sự giống phiên mã ở Prok và Euk: A ARN polymerase xúc tác tổng hợp mạch chiều 5’ – 3’ B ARN và ribosome tổng hợp mạch C Enzym poly – A gắn vào đầu 5’ của ARN 26 Gen điều chỉnh nằm ở đâu: A Ngoài operon B Trên operon 27 Cho hình vẽ AND nhân đôi, hỏi tên các enzym hình: Gồm có enzyme pol III sợi nhanh chậm, DNA primase, DNA helicase 28 Tác dụng của peptidyl transferase : A Chuyển vị B Tạo cầu nối peptid C Gắn aminoacyl – tARN vào vị trí A  Cả 29 Rối loạn cấu trúc ở NST xảy ở giai đoạn nào: A G1, S B G1, G2 C G2, M D A và C 30 Loại nào không thuộc rối loạn cấu trúc kiểu NST: A Trao đổi cromatid B Đứt kép C Mất đoạn D Chuyển đoạn tương hỗ 31 Trường hợp nào sau có thể gây đột biến đa bội: A Thụ tinh kép B Sự phân chia bất thường của hợp tử C Thụ tinh của giao tử bất thường D Cả 32 NST chuyển đoạn tương hỗ hòa hợp tâm tạo loại giao tử NST tâm đầu chuyển đoạn=> NST to bất thường, NST nhỏ biến A 16 B 14 C D 32 33 Sắp xếp các bước thí nghiệm của Griffith ? tn1: dùng phế cầu S tiêm chuột, chuột chết tn2: dùng phế cầu R tiêm chuột , chuột không chết tn3: dùng phế cầu S đun nóng, tiêm chuột, chuột không chết tn4: phế cầu R trộn với chủng S đã bị giết bởi nhiêt, tiêm chuột, số chuột chết 34 Thí nghiệm về vius gây bệnh khảm thuốc lá ? - tn1: tiêm protein vỏ của virus vào cây, ko sinh bệnh - tn2: trộn ARN của chủng với protein của chủng cho vào cây, bị bệnh của chủng cho ARN 35 Bản chất tượng chuyển thể ? là tượng chủng R chuyển sang chủng S, chính là DNA của chủng S là chất gây chuyển thể 36 Thí ngiệm của virus phago ?: - Khi phagio nhiễm vào vi khuẩn, các sợi đuôi cắm vào vỏ vi khuẩn, và phần DNA của phagio đẩy vào vi khuẩn, sau phút thấy phagio sinh sản bên vi khuẩn làm vỡ tb vi khuẩn, giải phóng các phagio vỏ protein của phagio cũ nằm ở ngoài tb vi khuẩn D Sử dụng phương pháp đánh dấu DNA của phagio đồng vị phóng xạ P32 thấy vào protein của phagio đánh dấu S35 không thấy vào - Như chính DNA đã mang thông tin di truyền của phagio 37 AND dạng Z ? đường kính 1,8 và chu kì xoắn 4,5nm, chu kỳ xoắn kép trái gồm 12 cặp 38 DNA dạng A? cặp base nghiêng 20 độ cách mặt phẳng ngang, đường kính phân tử DNA là 2,6nm, chu kỳ xoắn là 2,8nm, chu kỳ xoắn 11 cặp 39 Transposon: là gen nhẩy, đó là đoạn DNA có khả tích hợp vào gen hoặc rời khỏi gen, làm biến đổi hoạt động di truyền tượng này thấy ở E.coli, về sau người ta phát ở động vật và thực vật 40 Sự khác của vi khuẩn và Eukaryota: Transposon ở vi khuẩn có nguồn gớc từ DNA của gen, cịn phần lớn các transposon ở Eukaryota lại từ ARN Các ARN này gắn xen vào gen theo chế mà phần lớn các retrovirus sử dụng, nên chúng gọi là retroposon - Các retroposon có nhóm: nhóm gồm các rtroposon có nguồn gốc từ các ARN của tb, nhóm là nhóm các retroposon có nguồn gốc từ retrovirus 41 Hỏi về vị trí đặc hiệu của tARN ? vị trí CCA và đối mã - Dãy CCA ở đầu 3’ phân tử nơi gắn aa - Vị trí đối mã: đặc hiệu đối với tARN 42 Cấu tạo bậc của tARN là: hình lá ba chẽ 43 Tỷ lệ các loại ARN: mARN: 5%, tARN 15%, rARN: 80% 44 Các loại snARN: U1,U2,U4,U5,U6, snRNP - 45 -ADN pol a= primase - ADN polymerase β = pol I ? Sửa sai hoàn chỉnh mạch mới, có đ.a loại bỏ ARN mồi là sai - ADN sigma= III 46 Đặc điểm của mARN tiền thân xử trí? Thể nối cắt vị trí nối 5’ nối với nucleotid A gần vị trí nới 3’ để hình thành thịng lọng, gọi là thòng lọng intron, bị giáng cấp ở nhân 47 Tác dụng của methyl guazonin triphosphat ? Bảo vệ ARN chống lại phân hủy 48 Đuôi Poly A có chức năng? Giúp mARN di chuyển từ nhân bào tương và bảo vệ mARN quá trình dịch mã ở bào tương, 49 operon TH1: bất hoạt TH2: hoạt hóa 50 Hỏi về vùng kiểm soát biểu gen ? Chọn câu sai: A: Vùng gắn vs yếu tố kích thích phiên mã làm kích thích phiên mã B: Vị trí gắn vs đặc hiệu mô huy gen cấu trúc sản xuất pr đặc hiệu tương ứng vs mô C: Vị trí gắn vs các thành phần đặc hiệu khác có tác dụng điều hịa gen D: Hộp TATA và CCAAT có tác dụng tăng hiệu phiên mã ( Sai - mở đầu phiên mã) 51 Có bước điều chỉnh biểu gen ? bước biểu 52 Bước điều chỉnh số phân tử mARN giáng cấp? bước 53 Đuôi poly A có nucleotid: 200 adenin 54 Hợp tử 3n phân chia không đồng đều tạo thể khảm gì? 2n/3n 55 Hợp tử 4n phân chia theo cực tạo thành thể gì ? 2n/3n 56 Có xâm nhập của tế bào cực vào phôi bào vào giai đoạn phôi tạo thể khảm 2n/3n 57 Khi trứng tụ tinh với tinh trùng tạo thể gì ? 3n 58 Đa bội thường gặp ở ? thực vật hoang dại 59 Thường dùng gì để gây đa bội a Colchincin và vinblastine b Sốc nhiệt c Tia xạ d A và B đúng 60 Giao tử nào kết hợp vs giao tử bình thường tạo thể lệch bội ? n+1, n-1 61 Thể nào sau là thể lệch bội ? 2n+3 62 Đặc điểm của đột biến nhiễm sắc thể Đ/S: a Giai đoạn hay bị đột biến là giai đoạn M (S) b Các dạng cấu trúc lại nhiễm sắc thể đều khởi đầu đứt gãy của NST (Đ) c Hai đầu mút nhiễm sắc thể có tính chất bền vững (Đ) d Sau bị đứt đoạn, NST nguy bị tiêu biến (S) 63 Đột biến Chromatid có đặc điểm: Đ/S a Thường xảy NST đã nhân đôi (Đ) b Thường ở kỳ G2,M (S) c Trao đổi chromatid tạo thành các chromatid loại và cánh (Đ) d Dạng đứt đơn ở chu kỳ tb trước có thể gây dang đứt kép ( đoạn NST) ở chu kỳ sau (S) 64 Mất đoạn cuối tạo loại nhiễm sắc thể: a Không tâm b Một tâm Vịng có tâm tâm 65 Mất đoạn tạo các loại nhiễm sắc thể: a Vịng khơng tâm b Nhiễm sắc thể nhiều tâm c Nhiễm sắc thể vòng tâm d A và B đúng 66 Nhận định đúng về đảo đoạn: a Đảo đoạn gây số tâm thay đổi (S) b Có thể phát kỹ thuật băng (Đ) c Khi giảm phân: nhiễm sắc thể đảo đoạn phải tạo thành vòng NST thành chỗ lồi vịng bao bọc (S) d Sớ lượng gen khơng đổi (Đ) 67 Trường hợp nhiễm xạ thường gặp loại đột biến NST gì ? thường gặp nhiễm sắc thể tâm 68 Chuyển đoạn tương hỗ gây hình ảnh gì giảm phân ? chữ thập chuyển đoạn 69 Hậu thường gặp của chuyển đoạn tương hỗ ? Câu này chọn tất 70 Chuyển đoạn tương hỗ có đặc điểm: a Số lượng nhiễm sắc thể không thay đổi (Đ) b Tạo gia NTS có cặp NST không bình thường (S) c Tạo các kiểu hình của alen lặn (S) d Cơ thể mang NST chuyển đọn ở trạng thái cân (Đ) 71 Chuyển đoạn hòa hợp tâm thường xảy ở NST gì ? NST tâm đầu 72 Chuyển đoạn hòa hợp tâm có đặc điểm: a Trong giảm phân xếp thành hình cánh (Đ) b Tb ở kỳ đầu có 45 NST (S) c Trong NST thiếu NST tam đầu (Đ) d Người mang NST chuyển đoạn hòa hợp tâm thường có kiểu hình bình thường (Đ) 73 Khi chuyển đoạn hòa hợp tâm có thể tạo các NST: - NST tâm ( trường hợp chuyển đoạn D/D) - NST tâm lệch ( trường hợp chuyển đoạn D/G) - NST tâm nhỏ (trường hợp chuyển đoạn G/G) 74 Để quan sát trao đổi đoạn của chromatid chị em dùng phương pháp: a Shouth bolting (S) b 5-BrdU (Đ) c Phương pháp nhuộm (Đ) d PCR (S) 75 Đột biến điểm thường hay xảy ở vùng nào ? CpG c d 76 Thường CpG chuyển thành loại gì bền vững hơn? TpG 77 Tỷ lệ nhỏm cystosin của AND bị methyl hóa ở? CpNpG nhỏ 78 Đột biến vô nghĩa là gì? Là đột biến điểm làm xuất ba kết thúc 79 Những đột biến gen liên quan đến giảm mạnh chức gen: a Đột biến im lặng b Đột biến vô nghĩa c Đột biến sai nghĩa d B và C 80 Enzim helicase: A Tăng tháo xoắn, tách mạch đơn B Là enzim phụ thuộc vào ATP để tháo xoắn C Thủy phân ATP để tháo xoắn AND D Cả đáp án 81 ARN là vật chất di truyền của: A Tất virut B Một số loại virut C Vi khuẩn D Cả A và C 82 Vì AND polimease mạch theo kiểu gián đoạn? A Vì AND polimease cần gớc 3’OH tự B Vì AND polimease cần gốc 5’OH tự C Vì AND polimease cần gốc 3’P tự D Vì AND polimease cần gốc 5’P tự 83 Nơi bắt đầu tái của AND? A Nơi ribosom gắn vào B Nơi ARN polymerase gắn vào C Vùng khởi đầu của gen D Điểm gốc tái 84 Một mARN dịch mã cho: A Một protein B Một số protein 85 Hoạt hóa acid amin A Mỗi acid amin vận tải bởi tARN B Nhiều acid amin vận tải bởi tARN C Mỗi acid amin vận tải vài loại tARN D Mỗi t-ARN liên kết với aa 86 Vùng khởi đầu của gen ở Prokaryota chứa: A Gen điều chỉnh B Vùng vận hành C Gen cấu trúc … 87 Tác hại của đột biến cảm ứng A Gây đột biến gen B Gây đột biến cấu trúc NST C Gây đột biến số lượng NST D Cả A,B,C 88 AND lặp lại nhiều lần: A Là các gen mã hóa cho các protein B Chiếm 50% gen C Khơng mã hóa, tập trung đầu mút và vùng tâm động D Có thể là trình tự mã hó hoặc không mã hóa 89 Tại cấu trúc operon, gen điều hòa bị đột biến thì tượng nào ko diễn A Gen tiếp tục sx triptofan có triptofan B Gen tiếp tục sx triptofan không có triptofan C Gen không sx triptofan có triptofan D Gen không sx triptofan có triptofan 90 Khi ARN pol II bắt đầu phiên mã hộp TATA đc gắn A TFIID B TFIIE C TFII H D TFIIF 91 Trao đổi chromatid chị em diễn ở A Hai cặp NST đồng dạng B Trên cặp NST C cặp NST khác 92 Primosome gồm A Helicase+primase B Helicase+topoimerase C Primase+topoimerase D Primase+ AND polymerase D 93 Cơ chế hình thành NST vòng có tâm nhánh A Đứt chỗ nhánh NST B Đứt chỗ nhánh của NST C Đứt chỗ nhánh của NST 94 Trong NST có cặp NST đc thêm NST gọi là A Thể đa bội B Thể C Thể ba D Thể khảm đứt chỗ 95 Phiên mã nhân thực thực bắt đầu A Có phân tử lai AND-ARn B Liên kết hộp TATA barem C Nu -25 đến -30 D ….Hà chọn 96 Khi chiếu liều phóng xạ ion hóa 10 rad có thể dẫn tới sai lệch nào: a Đa bội b Nhiễm sắc thể tâm c Nhiễm sắc thể dạng vòng d Cả A,B,C 97 Các thể nối: a U1 dùng để nhận biết GU intron b U5 dùng để nhận biết vị trí tách nhánh intron c U2 dùng để nhận biết AG của intron d Cả A,B,C 98 SnARN có đặc điểm: a chứa khoảng 90 đến 300 nucleotid b có các loại U1, U2, U4, U5, U6 c cấu tạo hình lá chẽ d A và B (p135) 99 Ở Prokaryota: a mARN tiền thân có intron và exon b mARN tiền thân có exon c mARN thục có intron và exon d mARN thục có intron 100 rARN gì tạo ra:: rADN 101 mARN thục có đặc điểm: a Đầu 3’ có gắn thêm acid adenylic (p143) b Gồm các đoạn intron và exon c Đầu 5’ gắn mũ methyl guanin monophosphat ( sai vì guanosin triphosphat ) d Cả A,B,C 102 đúng hay sai tổng hợp ADN mạch đứt đoạn đc tổng hợp nhanh mạch liền ? (S) 103 tổng hop ADN ở eru khác prokay ở điểm nào ( số điểm ezyme ) 104 Cho hình 2,21 SGK, vị trí P gắn gì: A IF1 B IF2 vị trí IF3 hình: gắn với phân đơn vị 30S 105 loại ADN nào bên a A vong k tâm b B vịng có tâm c C đoạn đầu d D đảo đoạn vững ? 106 Loại nhiễm sắc thể không làm vật liệu di truyền: đảo đoạn 107 Cách hình thành NST đều: cắt ngang 108 các okaraky ở erukaytory gôm bn nuceoit: 100-200 109 gen người có : 31780 gen 110 ribonu lk với protein ribonuprotein 111 watros crich mô tả dạng ADN nào : loại B 112 ezim tham gia tổng hợp ADN ở prokaytory: ADN pol III 113 ctruc của tARN ( ba lá , kẹp tóc) 114 AND pol I có tác dụng: loại bỏ ARN mồi 115 Topoisomerase có tác: đưa ADN từ dạng siêu xoắn sang dạng thẳng 116 SSB có tác dụng: ngăn cản sợi đơn kết hợp lại 117 Phân tử tARN có độ trung bình 75 Nu 118 tARN có các đoạn ́n hình vịng có số lượng base thay đổi là từ 4-14 base 119 ở tái eukaryote thì nhân tố RF-A tổng hợp mồi độ dài: 10 Nu 120 ở ADN vùng khởi đầu có các hộm ở vị trí: -35-10 121 ARN pol có tiểu đơn vị lớn và tiểu đơn vị nhỏ: tiểu đơn vị lớn và 6-10 tiểu đơn vị nhỏ 122 hộp TATA có nằm trước vị trí bắt đầu phiên mã Nu : 25-30 Nu 123 định vị aa-tARN nhờ yếu tố là EF-Tu-GTP và EF-Ts 124 yếu tố mở đầu sinh tổng hợp protein ở Eukaryota là eIF-2 125 yếu tố kéo dài có tham gia của : a eEF-1α (Đ) b eEF-1β (Đ) c eEF-1δ (S) d eEF-2 (Đ) 126 Gen điều chỉnh có đặc điểm: - Nằm nhiễm sắc thể với gen cấu trúc ở Prokaryota - Nằm khác NST với gen cấu trúc ở Eukaryota 127 Các phân tử điều hòa có là protein có thể là: a Yếu tố tăng trưởng GF (Đ) b Các hormone (Đ) c Các yếu tố hoạt hóa (S) d Các yếu tố đặc hiệu mô (Đ) 128 Hộp TATA có chứa bao đôi base: 25-30 đôi 129 Hộp CCAAT chứa base: 150-160 base 130 Yếu tố kích thích phiên mã hoạt động theo hướng 5’ (S) 131 Vị trí nhận nối và cho nối của intron: 3’AG và 5’GT 132 đột biến thay thế khác loại: pyrimidin thành puriin hoặc ngược lại  ... nghiên cứu gen: (Đ) b di truyền học phân tử nghiên cứu phản ứng hóa học: (S) c di truyền học phân tử nghiên cứu NST: (S) d di truyền học phân tử nghiên cứu protein (Đ) 14 Di truyền tế bào... điều chỉnh sinh tổng hợp protein bao gồm các thành phần: gen cấu trúc, vùng khởi đầu, vị trí vận hành , gen điều chỉnh 13 Di truyền học phân tử nghiên cứu cái gì: a di truyền học phân... ( sai vì guanosin triphosphat ) d Cả A,B,C 102 đúng hay sai tổng hợp ADN mạch đứt đoạn đc tổng hợp nhanh mạch liền ? (S) 103 tổng hop ADN ở eru khác prokay ở điểm nào ( số điểm ezyme