Bài viết tìm kiếm các chỉ thị sinh học có thể chẩn đoán sớm và tiên lượng bệnh ung thư biểu mô tế bào gan là rất cần thiết nhằm hạn chế các gánh nặng của ung thư biểu mô tế bào gan gây ra cho bệnh nhân, gia đình và xã hội.
Tạp chí Phát triển Khoa học Cơng nghệ – Khoa học Sức khỏe, 2(1):110-121 Bài nghiên cứu Open Access Full Text Article Tăng biểu gene SET nuclear proto-oncogene liên quan tới tái phát sớm tiên lượng xấu bệnh nhân ung thư gan Nguyễn Văn Gió1 , Trần Cơng Mạnh1 , Nguyễn Văn Lâm1 , Trần Quỳnh Hoa1 , Nguyễn Minh Nam2,* TÓM TẮT Use your smartphone to scan this QR code and download this article Mục đích : Ung thư biểu mơ tế bào gan bệnh phức tạp có tỷ lệ tử vong cao Tìm kiếm thị sinh học chẩn đốn sớm tiên lượng bệnh ung thư biểu mô tế bào gan cần thiết nhằm hạn chế gánh nặng ung thư biểu mô tế bào gan gây cho bệnh nhân, gia đình xã hội Phương pháp: Phương pháp tin sinh học dùng để nghiên cứu biểu gen SET nuclear proto-oncogene (SET) tế bào, mơ, đồng thời tìm mối tương quan SET với bệnh ung thư biểu mô tế bào gan Các liệu từ sở liệu mở sử dụng như: Kaplan-Meier Plotter, STRING, TIMER, UALCAN, The Cancer Genome Atlas database Gene Expression Omnibus Kết quả: Biểu mRNA protein SET mẫu mô ung thư biểu mô tế bào gan cao mẫu mô gan không ung thư nam giới nữ giới Gen SET yếu tố độc lập cho việc chẩn đốn tiên lượng bệnh ung thư biểu mơ tế bào gan Nhóm bệnh nhân ung thư biểu mơ tế bào gan có biểu gen SET cao có thời gian sống cịn sống khơng tái phát ngắn nhóm bệnh nhân có mức độ biểu SET thấp Biểu SET có tương quan có ý nghĩa với tế bào B, tế bào T CD8+, tế bào T CD4+, đại thực bào, bạch cầu trung tính đặc biệt tế bào gai mô ung thư biểu mô tế bào gan Kết luận: Biểu cao SET liên quan tới tiên lượng xấu bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan Nghiên cứu chứng tỏ SET thị sinh học tiềm việc chẩn đốn sớm tiên lượng bệnh ung thư biểu mơ tế bào gan 1–45 Từ khoá: SET, thị sinh học, chẩn đoán sớm, tiên lượng, ung thư, ung thư gan, HCC, ung thư biểu mô tế bào gan Khoa Công nghệ Sinh học, Đại học Công nghiệp Thực phẩm Tp HCM, Việt Nam Trung tâm Nghiên cứu Di truyền Sức khỏe Sinh sản, Khoa Y, Đại học Quốc gia Tp HCM, Việt Nam Liên hệ Nguyễn Minh Nam, Trung tâm Nghiên cứu Di truyền Sức khỏe Sinh sản, Khoa Y, Đại học Quốc gia Tp HCM, Việt Nam Email: nmnam@medvnu.edu.vn Lịch sử • Ngày nhận: 25-10-2020 • Ngày chấp nhận: 22-3-2021 • Ngày đăng: 15-4-2021 DOI : 10.32508/stdjhs.v2i1.451 Bản quyền © ĐHQG Tp.HCM Đây báo công bố mở phát hành theo điều khoản the Creative Commons Attribution 4.0 International license MỞ ĐẦU Theo thống kê tổ chức y tế giới năm 2018, bệnh ung thư gan đứng vị trí thứ sáu số ca mắc đứng thứ tư số ca tử vong số 36 loại ung thư giới Cụ thể hơn, ung thư gan có 841.000 trường hợp mắc 782.000 trường hợp tử vong năm 2018 dự đốn có triệu ca tử vong ung thư gan gây năm 2030 1,2 Ung thư biểu mô tế bào gan (UTBMTBG) ung thư gan nguyên phát phổ biến nhất, chiếm 75% tổng số trường hợp mắc ung thư gan Nhiều yếu tố nguy gây UTBMTBG xác định, xơ gan lạm dụng thức uống có cồn, bệnh gan nhiễm mỡ, nhiễm vi rút viêm gan C D yếu tố nguy phổ biến 3,4 Hiện việc chuẩn đoán phát sớm UTBMTBG nhiều hạn chế nguyên phức tạp bệnh Phần lớn bệnh nhân chẩn đoán mắc UTBMTBG giai đoạn muộn dẫn đến tỷ lệ sống sót sau năm 10,1% , bệnh nhân chẩn đoán giai đoạn sớm tỷ lệ sống sót sau năm với can thiệp phẫu thuật >93% Như vậy, việc phát sớm UTBMTBG yếu tố quan trọng việc tăng hiệu điều trị tăng tỷ lệ sống cho bệnh nhân Hiện nay, phương pháp việc sàng lọc chẩn đốn UTBMTBG chẩn đốn hình ảnh (ví dụ: chụp CT RMI) xét nghiệm hàm lượng α -fetoprotein (AFP) Tuy nhiên, nhiều thách thức để phân biệt UTBMTBG giai đoạn sớm với nốt xơ gan chẩn đoán hình ảnh kích thước khối u nhỏ (