Luận văn thạc sĩ nghiên cứu đặc tính hấp phụ của chất hoạt động bề mặt mang điện tích âm trên nhôm oxit

ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƢỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN PHẠM THỊ THU TRANG NGHIÊN CỨU ĐẶC TÍNH HẤP PHỤ CỦA CHẤT HOẠT ĐỘNG BỀ MẶT MANG ĐIỆN TÍCH ÂM TRÊN NHƠM OXIT VÀ ỨNG DỤNG TRONG KỸ THUẬT CHIẾT PHA RẮN LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC HÀ NỘI- 2017 ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƢỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN PHẠM THỊ THU TRANG NGHIÊN CỨU ĐẶC TÍNH HẤP PHỤ CỦA CHẤT HOẠT ĐỘNG BỀ MẶT MANG ĐIỆN TÍCH ÂM TRÊN NHƠM OXIT VÀ ỨNG DỤNG TRONG KỸ THUẬT CHIẾT PHA RẮN Chun ngành: Hóa Phân Tích Mã số: 60440118 LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC NGƢỜI HƢỚNG DẪN KHOA HỌC: TS PHẠM TIẾN ĐỨC HÀ NỘI- 2017 LỜI CẢM ƠN Với lòng biết ơn sâu sắc, xin chân thành cảm ơn TS Phạm Tiến Đức giao đề tài tận tình hƣớng dẫn, tạo điều kiện thuận lợi để tơi hồn thành luận văn Tôi xin đƣợc gửi lời cảm ơn Thầy Cơ cán mơn Hóa Phân Tích khoa Hóa Học – Trƣờng Đại học Khoa học Tự nhiên – Đại học Quốc Gia Hà Nội trang bị hệ thống kiến thức tạo điều kiện cho tiếp cận đề tài khoa học Tôi xin chân thành cảm ơn anh, chị, bạn em sinh viên phịng thí nghiệm Hóa phân tích giúp đỡ tận tình, hỗ trợ tơi suốt q trình thực luận văn Sau xin gửi lờibiết ơn sâu sắc đến gia đình ngƣời thân ln tạo điều kiện tốt nhất, giúp đỡ động viên suốt q trình học tập hồn thành luận văn Nghiên cứu luận văn tài trợ Quỹ Phát triển khoa học công nghệ Quốc gia (NAFOSTED) đề tài mã số 104.05-2016.17 Hà Nội, ngày…….tháng 12 năm 2017 Học viên Phạm Thị Thu Trang MỤC LỤC BẢNG KÝ HIỆU CÁC CHỮ VIẾT TẮT DANH MỤC CÁC BẢNG DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ VÀ ĐỒ THỊ .3 MỞ ĐẦU .4 CHƢƠNG I-TỔNG QUAN 1.1 Giới thiệu chất hoạt động bề mặt 1.1.1 Phân loại chất hoạt động bề mặt 1.1.2 Ứng dụng 1.2 Các phƣơng pháp xác định chất hoạt động bề mặt 1.2.1 Phƣơng pháp đo điện phƣơng pháp đo độ dẫn .9 1.2.2 Phƣơng pháp phổ hấp thụ phân tử UV-Vis .10 1.2.3 Phƣơng pháp sắc ký lỏng hiệu cao (HPLC) 11 1.2.4 Phƣơng pháp sắc ký khí 11 1.2.5 Phƣơng pháp điện di mao quản (CE) 11 1.3 Tổng quan kim loại nặng .12 1.3.1 Kim loại nặng môi trƣờng nƣớc 12 1.3.2 Ô nhiễm kim loại nặng môi trƣờng nƣớc 12 1.3.3 Phƣơng pháp làm giàu xác định ion kim loại nặng 13 1.4 Giới thiệu nhôm oxit .13 1.4.1 Phân loại nhôm oxit 14 1.4.2 Cấu trúc bề mặt nhôm oxit .16 1.5 Giới thiệu vật liệu γ-Al2O3 17 1.5.1 Giới thiệu γ-Al2O3 17 1.5.2 Cấu trúc γ-Al2O3 .17 1.5.3 Cấu trúc xốp của γ-Al2O3 19 1.5.4 Ứng dụng làm chất hấp phụ γ-Al2O3 19 1.6 Giới thiệu phƣơng pháp hấp phụ 20 1.6.1 Các lý thuyết hấp phụ 20 1.6.2 Ứng dụng hấp phụ 23 1.7 Mơ hình hấp phụ đẳng nhiệt mơ hình hai bƣớc hấp phụ 25 1.7.1 Phƣơng trình đẳng nhiệt hấp phụ Freudlich 25 1.7.2 Phƣơng trình hấp phụ đẳng nhiệt Langmuir 25 1.7.3 Lý thuyết mơ hình hai bƣớc hấp phụ 26 1.8 Phƣơng pháp chiết pha rắn 28 1.8.1 Các chế chiết pha rắn 28 CHƢƠNG 2- NỘI DUNG VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 31 2.1 Mục tiêu nội dung nghiên cứu .31 2.1.1 Mục tiêu đề tài 31 2.1.2 Nội dung nghiên cứu .31 2.2 Thiết bị, dụng cụ hóa chất .32 2.2.1 Hóa chất 32 2.2.2 Dụng cụ thí nghiệm 32 2.2.3 Chuẩn bị pha chế hóa chất 32 2.2.4 Thiết bị 33 2.3 Phƣơng pháp nghiên cứu 34 2.3.1 Phƣơng pháp hấp thụ phân tử UV-Vis 34 2.3.2 Phƣơng pháp phổ hấp thụ nguyên tử lửa F-AAS 35 2.3.3.Phƣơng pháp điện di mao quản CE-C4D 36 2.4 Ứng dụng vật liệu γ-Al2O3 hấp phụ SDS STS kỹ thuật chiết pha rắn 36 2.5 Các thông số đánh giá độ tin cậy phƣơng pháp phân tích 37 2.5.1 Giới hạn phát (LOD), giới hạn định lƣợng (LOQ) 37 2.5.2 Độ lặp lại phƣơng pháp 38 2.5.3 Hiệu suất thu hồi phƣơng pháp 38 2.5.4 Hiệu suất (H%) dung lƣợng hấp phụ 𝜞 38 CHƢƠNG 3- KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 40 3.1 Đánh giá phƣơng pháp phân tích xác định chất chất hoạt động bề mặt 40 3.1.1 Lập đƣờng chuẩn .40 3.1.2 Đánh giá phƣơng pháp phân tích 42 3.2 Đánh giá đặc tính vật liệu γ- Al2O3 trƣớc sau hấp phụ 47 3.3 Khảo sát yếu tố ảnh hƣởng tới khả hấp phụ phƣơng pháp tĩnh 49 3.3.1 Khảo sát ảnh hƣởng pH đến khả hấp phụ 49 3.3.2 Khảo sát ảnh hƣởng lực ion đến khả hấp phụ 52 3.3.3 Khảo sát ảnh hƣởng thời gian hấp phụ .55 3.3.4 Hấp phụ đẳng nhiệt SDS STS vật liệu nhôm oxit 58 3.3.5 Điều kiện tối ƣu chất chất hoạt động bề mặt hấp phụ vật liệu nhôm oxit .62 3.4 Xây dựng quy trình phân tích mẫu thực .63 3.4.1 Chuẩn bị cột nhồi 63 3.4.2 Lấy mẫu bảo quản mẫu 63 3.4.3 Phân tích số mẫu nƣớc .63 KẾT LUẬN .65 TÀI LIỆU THAM KHẢO 66 BẢNG KÝ HIỆU CÁC CHỮ VIẾT TẮT Ký hiệu viết tắt Tiếng Anh Tiếng Việt CE Capillary Electrophoresis Điện di mao quản CMC Critical Micelle Concentration Nồng độ mixen tới hạn EDTA Ethylendiamin Tetraacetic Acid Axit etylen diamin tetra acetic FT-IR Fourier Transform - Infrared Spectroscopy Phổ hồng ngoại biến đổi Fourier F-AAS Flame Atomic Absorption Spectrometry Phổ hấp thụ nguyên tử lửa GF-AAS Graphite Furnace Atomic AbsorptionSpectrometry Phổ hấp thụ nguyên tử lò graphit LOD Limit of Detection Giới hạn phát LOQ Limit ofQuantification Giới hạn định lƣợng RSD Relative Standard Deviation Độ lệch chuẩn tƣơng đối SD Standard Deviation Độ lệch chuẩn SDS Sodium Dodecyl Sulfate Natri dodecyl sulphat STS Sodium Tetradecyl Sulfate Natri tetradecyl sulphat SPE Solid Phase Extraction Chiết pha rắn UV-Vis Ultraviolet – Visible Spectrophotometrty Phổ hấp thụ phân tử UVVis DANH MỤC CÁC BẢNG Bảng 2.1 Các điều kiện đo phổ F-AAS xác định Pb2+…………………………….35 Bảng 2.2.Các điều kiện đo điện di mao quản CE-C4D……………………… 36 Bảng 3.1.Số liệu thống kê lập đƣờng chuẩn chất hoạt động bề mặt SDS STS 41 Bảng 3.2.Kết xác định độ lệch chuẩn mẫu trắng 42 Bảng 3.3.Kết xác định độ lặp lại phƣơng pháp UV-Vis xác định SDS .43 Bảng 3.4.Kết xác định độ lặp lại phƣơng pháp UV-Vis xác định STS .44 Bảng 3.5.Kết xác định độ thu hồi phƣơng pháp UV-Vis xác định SDS STS .45 Bảng 3.6.Kết phân tích xác định SDS STS phƣơng pháp UV-Vis đối chứng với phƣơng pháp CE-C4D………………………………………………… 46 Bảng 3.7.Kết khảo sát ảnh hƣởng pH tới khả hấp phụ .50 Bảng 3.8.Kết khảo sát ảnh hƣởng lực ion tới dung lƣợng hấp phụ .53 Bảng 3.9.Kết khảo sát ảnh hƣởng thời gian tới dung lƣợng hấp phụ 56 Bảng 3.10.Kết khảo sát đƣờng đẳng nhiệt hấp phụ SDS nồng độ muối NaCl 1mM, 10mM 100mM 59 Bảng 3.11.Kết khảo sát đƣờng đẳng nhiệt hấp phụ STS nồng độ muối NaCl 1mM, 10mM 100mM 60 Bảng 3.12.Kết xác định mẫu thực sau làm giàu cột chiết pha rắn……………………………………………………………………………… …64 Bảng 3.13.So sánh hai phƣơng pháp xác định mẫu thực…………………… ……64 DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ VÀ ĐỒ THỊ Hình 1.1 Cấu trúc chất hoạt động bề mặt Hình 1.2 Cơ chế hình thành mixen (CMC)…………………………………………5 Hình 1.3.Cơng thức cấu tạo SDS Hình 1.4 Cơng thức cấu tạo STS Hình 1.5 Cấu trúc phân tử nhơm oxit 13 Hình 1.6 Cấu trúc khối nhôm oxit .16 Hình 1.7.Vị trí ion Al3+ cấu trúc bó chặt anion 17 Hình 1.8 Cấu trúc spinel γ- Al2O3 .18 Hình 1.9 Hấp phụ chất hoạt động bề mặt SDS (hoặc STS) γ-Al2O3…………24 Hình 3.1 Đƣờng chuẩn xác định chất hoạt động bề mặt SDS phƣơng pháp UV-Vis 40 Hình 3.2.Đƣờng chuẩn xác định chất hoạt động bề mặt STS phƣơng pháp UVVis .41 Hình 3.3 Phổ IR vật liêu γ- Al2O3 sau đƣợc xử lý NaOH nhiệt độ………………………………………………………………………….… ……47 Hình 3.4 Phổ IR vật liệu γ- Al2O3 sau hấp phụ SDS………………… ….48 Hình 3.5 Phổ IR vật liệu γ- Al2O3 sau hấp phụ STS………………… ….48 Hình 3.6.Ảnh hƣởng pH tới khả hấp phụ…………….…………… ….51 Hình 3.7 Ảnh hƣởng lực ion tới dung lƣợng hấp phụ…………………….… 54 Hình 3.8.Ảnh hƣởng thời gian tới dung lƣợng hấp phụ……………………….57 Hình 3.9.Đƣờng đẳng nhiệt hấp phụ SDS muối NaCl 1mM, 10mM 100mM…………………………………………………………………… ………61 Hình 3.10.Đƣờng đẳng nhiệt hấp phụ STS muối NaCl 1mM, 10mM 100mM………………………………………………………………………….….61 nƣớc cất lần Sau đó, rửa giải 10ml HNO3 0,5M với tốc độ 0,5 ml/phút (làm giàu 200 lần) Ion kim loại Pb2+sau rửa giải, xác định phƣơng pháp F-AAS đối chứng với mẫu trƣớc làm giàu phƣơng pháp GF-AAS Kết xác định mẫu thực đƣợc thể Bảng 3.12 Bảng 3.12 Kết xác định mẫu thực sau làm giàu cột chiết pha rắn Pb Mẫu C đo (ppm) C ban đầu (ppb) Mẫu 0,487 2,44 Mẫu 0,396 1,98 Tiến hành so sánh mẫu sau làm giàu đƣợc đo phƣơng pháp SPE-F-AAS với mẫu trƣớc làm giàu đo phƣơng pháp GF-AASthu đƣợc kết nhƣ Bảng 3.13 Bảng 3.13 So sánh hai phương pháp xác định mẫu thực Nồng độ Pb mẫu (ppb) SPE-F-AAS GF-AAS Sai số tƣơng đối (%) Mẫu 2,44 2,26 +7,96 Mẫu 1,98 2,26 -12,39 Mẫu Từ kết Bảng 3.13cho thấy hai phƣơng pháp SPE-F-AAS sử dụng cột nhồi vật liệu γ-Al2O3hấp phụ SDS STS phƣơng pháp GF-AAScho sai số tƣơng đối không 15% với hàm lƣợng ppb mẫu chấp nhận đƣợc Do hàm lƣợng Pb nƣớc nhỏ nhỏ giới hạn phát nên cần hệ số làm giàu lớn để xác định đƣợc hàm lƣợng Pb mẫu thực Kết hàm lƣợng Pb cho thấy nằm giới hạn cho phép theo tiêu chuẩn Việt Nam chất lƣợng nƣớc TCVN 5492-1995 [11] 64 KẾT LUẬN Trong trình thực luận văn: “Nghiên cứu đặc tính hấp phụ chất hoạt động bề mặt mang điện tích âm nhơm oxit ứng dụng kỹ thuật chiết pha rắn”, thu đƣợc kết nhƣ sau: Đánh giá phƣơng pháp phân tích: Xây dựng đƣờng chuẩn chất hoạt động bề mặt ankyl sulfat bao gồm SDS (C12) STS (C14) với giá trị tƣơng quan tốt, độ lặp lại tốt, hiệu suất thu hồi cao giới hạn phát (LOD) giới hạn định lƣợng (LOQ) tốt lần lƣợt 4,36×10-8M 1,45×10-7M; 3,85×10-8M 1,29×10-7M SDS STS.Đã tiến hành so sánh phƣơng pháp UV-Vis với phƣơng pháp CE-C4D cho thấy phƣơng pháp UV-Vis có độ tin cậy cao Các nhóm chức bề mặt vật liệu γ-Al2O3 xử lý với NaOH nhiệt độ, sau hấp phụ với SDS STS đƣợc đánh giá thông qua việc đo phổ hồng ngoại FTIR Đã tối ƣu đƣợc điều kiện hấp phụ chất chất hoạt động bề mặt alkyl sulfat nhôm oxit Các điều kiện hấp phụ tối ƣu bao gồm: thời gian hấp phụ 180 phút, pH=4 lực ion (nồng độ muối NaCl) 1mM SDS STS Đã ứng dụng thành công vật liệu γ-Al2O3hấp phụ chất hoạt động bề mặt SDS STS kỹ thuật chiết pha rắn để làm giàu xác định nồng độ Pb 2+ mẫu nƣớc Hồ Tây Kết phân tích đƣợc đối chứng với phƣơng pháp GFAAS cho thấy độ xác cao 65 TÀI LIỆU THAM KHẢO TÀI LIỆU TIẾNG VIỆT Lê văn Cát (1999), Cơ sở hóa học kỹ thuật sử lý nước thải, NXB Thanh niên, Hà Nội Trần tứ Hiếu 2003, Phân tích trắc quang hấp thụ phân tử UV-Vis, NXB Đại học quốc gia Hà Nội, Hà Nội Trần Tứ Hiếu, Từ Vọng Nghi Nguyễn Văn Ri (2003), Các phương pháp phân tích cơng cụ, Tập 2, Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội Phạm Luận (1993), Cơ sở lý thuyết phép đo phổ hấp thụ phân tử UV- Vis, Đại học Tổng hợp, Hà Nội Trần văn Nhân, Nguyễn thạc Sửu, Nguyễn văn Tuế 1998, Hóa lý tập II, NXB Giáo dục, Hà Nội Nguyễn Văn Ri 2016, Chuyên đề phương pháp tách, Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội Bùi Vĩnh Tƣờng, Hà Lƣu Mạnh Quân Lê Phúc Nguyên (2013), "Nghiên cứu tổng hợp phát triển γ-Al2O3 từ nguồn hydroxit nhôm Tân Bình để làm chất mang cho hệ xúc tác sử dụng cho tổng hợp dầu khí", Tạp Chí Hóa Dầu 4, tr 28- 35 Phạm Văn Tƣờng (2007), Vật liệu vô cơ, NXB Đại học quốc gia Hà Nội, Hà Nội, tr.67- 93 Tạ Thị Thảo (2010),Bài giảng chun đề thống kê hóa phân tích, Đại Học Quốc gia Hà Nội 10.Viện kiểm nghiệm ATVSTP Quốc Gia (2010), Thẩm định phương pháp phân tích hóa học vi sinh vật, NXB khoa học kỹ thuật Hà Nội 11.TCVN 5492-1995, Chất lượng nước - Tiêu chuẩn chất lượng nước mặt, Bộ trƣởng Bộ tài nguyên môi trƣờng ban hành 66 TÀI LIỆU TIẾNG ANH 12 A.Upadhyaya E.J Acosta J.F Scamechorn D.Sabatini (2007), “Adsorption of Anionic-Cationic Surfactant Mixtures on Metal oxide Surfaces”, J Surfact Deterg, 10, pp.269-277 13 Alila S, Aloulou F, Beneventi D, Boufi S (2007), Langmuir, 23, pp 3723-3731 14 Aloulou F, Boufi S, Beneventi D (2004), J Collid Interface Sci, 280, pp.350358 15 B.Kasprzyl-Hordern, “Chemistry of alumina, reactions in aqueous solution and its application in water treatment”, Adv.Colloid Interface Sci, 110 (2004), pp 19-48 16 B.C Lippens, J.J Steggerdo, “Physical and chemical aspects of adsorbents and catalysts”, Acedamic Press, New York, 1970, pp.171 17 Bu-Yao Zhu and Tiren Gu (1991), “Surfactant adsorption at solid-liquid interfaces”,Advances in Colloid and lnterface Science,37, pp.1-32 18 Chodchanok Attaphong, Emma Asnachinda, “Adsorption and adsolubilization of polymerizable surfactants on aluminum oxided”, Journal of Colloid and Interface Science,2010, 344, pp.126-131 19 Cheng-Fang Lin, Kuen-Sen Chang, Chia-Wen Tsay, Dar-Yuan Lee, Shang-Lien Lo and Tatsuya Yasunaga (1997), “Adsorption mechanism of gallium (III) and indium (III) onto γ-Al2O3”,Journal of colloid and interface science, 188(1), pp 201-208 20 Das Asit K, Saha Sandip, Pal Anjali Maji Sanjoy K (2009), “Surfactantmodified alumina: An efficient adsorbent for malachite green removal from water environment”, Journal of Environmental Science and Health, Part A, 44(9), pp 896-905 21 Dada, A.O, Olalekan, A.P, Olatunya, A.M , DADA, O, 2012, “Langmuir, Freundlich, Temkin and Dubinin–Radushkevich Isotherms Studies of Equilibrium Sorption of Zn2+ Unto Phosphoric Acid Modified Rice Husk”, Journal of Applied Chemistry, Volume 3, pp 38-45 67 22 E Laiti, L.-O.Ohman, J Collid Interf Sci, 183(1996), p.441 23 E Jurado, M.F.Serrano, J.Olea,G Luzo ´n, M Lechuga (2006), “Simplified spectrophotometric method using methylene blue for determining anionic surfactants: Applications to the study of primary biodegradation in aerobic screening tests” , Chemosphere 65, pp.278–285 24 George V.Franks and Yang Gan, “Charging behavior at the Alumina-Water Interface and Implication for Ceramic Processing”,Chemical and Biomolecular Engineering, pp.3373-3388(2007) 25 Gutiérrez Gonzalo, Taga Adrian Johansson Börje (2001), “Theoretical structure determination of γ-Al2O3”,Physical Review B, 65(1), pp 012101 26 Gupta Vinod K, Gupta Monika and Sharma Saurabh (2001) “Process development for the removal of lead and Chromium from aqueous solutions using red mud an aluminium industry waste”, Water Research, 35(5), pp.11251134 27 Ham Sigrist, (1974), “Gas Chromatographic determination of Sodium Dodecyl Sulfate”, Analytical Biochemistry 57, pp.564-568 28 Hong Soon Park, Choong Kyun Rhee, (2004),”Simultaneous determination of nonionic and anionic industrial surfactants by liquid chromatography combined with evaporative light-scattering detection”,Journal of Chromatography A, 1046, pp 289–291 29 Jean-Louis Salager, “Surfactants types and uses”, FIRP bookletE300-A 30 Leyu Cui, M Puerto, J.L.Salinas, S.L Biswal and G J Hirasaki,(2014), “Improved Methylene Blue Two-Phase Titration Method for determining Cationic Surfactant Concentration in High-Salinity Brine”, Analytical chemistry 31 M.J.M Wells (2000), “Essential guides to method development in solid method development in solid-phase extraction, phase extraction”,Encyclopedia of Encyclopedia of Separation Science Separation Science, 10, pp 4636- 4643 68 32 Masaaki Koga, Yasushi Yamamichi, Yasuyo Nomoto, “ Rapid Determination of Anionic Surfactants by Improved Spectrophotometric methoad using Methylene blue”, Analytical Sciences June, 1999, Vol.15, pp.563-568 33 P Persson, E.Laiti, L.-O.Ohman, J Collid Interf Sci, 190(1997), p.341 34 R.Fiedorow, Wiadomosci Chemiczne 3,1968 35 R A Greff, E A Setzkorn and V D Leslie, “A Colorimetric Method for the Determination Parts/Million of Nonionic Surfactants”, Analytical Research Section 36 Ryo Koike, Fumihiko Kitagawa, Koji Otsuka (2007), “Simultaneous determination of amphoteric surfactants in detergents by capillary electrophoresis with indirect UV detection”, Journal of Chromatography A, 1139, pp.136–142 37 Schwuger M.J,“Anionic Surfactants”,Surfactant Science Series, Vol.11, Dekker,NewYork, 1981 38 Tien Duc Pham, Motoyoshi Kobayashi, Yasuhisa Adachi, “Interfacial characterization of aphal-alumina with small surface area by streaming potenial and chromatography”,Colloids and Surface A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2013, no 436, pp 148-157 39 Tien Duc Pham, MotoyoshiKobayashi and YasuhisaAdachi (2015), “Adsorption of anionic surfactant sodium dodecyl sulfate on to alpha alumina with small surface area”, Colloid Polym Science, 293, pp 217-227 40 Tien Duc Pham, MotoyoshiKobayashi and YasuhisaAdachi (2015), “Adsorption characteristics of anionic azo dye on to large α-alumina beads”, Colloid and Polymer Science, 293(7), pp 1877-1886 41 Tien Duc Pham, MotoyoshiKobayashi and YasuhisaAdachi (2014), “Adsorption of Polyanion on to Large Alpha Alumina Beads with ChargedSurface”,Advances in Physical Chemistry 69 Variably 42 Verwey EJW (1935), “The structure of the electrolytical oxide layer on aluminium”, Zeitschrift für Kristallographie-Crystalline Materials, 91(1-6), pp 317-320 43 W Kuczynski, R Fiedorow, “Prace Komisji Matematyczno Przyrodniczej”, Tom XII, Zeszyt 3,1968 70 Phụ lục Phƣơng trình hồi quy độ hấp thụ quang nồng độ SDS (xử lý phần mềm Minitab 16) The regression equation is SDS = - 0.00140 + 94894 Abs Predictor Coef SE Coef T P Constant -0.001398 0.008511 -0.16 0.877 Abs 94894 1103 86.06 0.000 S = 0.0141566 R-Sq = 99.9% R-Sq(adj) = 99.9% Analysis of Variance Source DF SS MS F P Regression 1.4843 1.4843 7406.29 0.000 Residual Error 0.0008 0.0002 Total 1.4851 Phƣơng trình hồi quy độ hấp thụ quang nồng độ STS (xử lý phần mềm Minitab 16) The regression equation is STS = 0.0095 + 107290 Abs Predictor Coef SE Coef T P Constant 0.00952 0.01188 0.80 0.468 Abs 107290 1538 69.74 0.000 S = 0.0197513 R-Sq = 99.9% R-Sq(adj) = 99.9% Analysis of Variance Source DF SS MS F P Regression 1.8974 1.8974 4863.79 0.000 Residual Error 0.0016 0.0004 Total 1.8990 71 Phân tích mẫu thựcbằng phƣơng pháp GF-AAS 72 Giấy chứng nhận đăng bài: “Nghiên cứu đặc tính hấp phụ chất hoạt động bề mặt mang điện tích âm nhơm oxit với kích thước lớn”của Tạp chí phân tích Hóa, Lý Sinh học 73 74 75 76 77 78 ... động bề mặt [29] Phân loại chất hoạt động bề mặt nhƣ sau: - Chất hoạt động bề mặt mang điện âm (anionic) - Chất hoạt động bề mặt mang điện dƣơng (cationic) - Chất hoạt động bề mặt không mang điện. .. tài:? ?Nghiên cứu đặc tính hấp phụ chất hoạt động bề mặt mang điện tích âm nhôm oxit ứng dụng kỹ thuật chiết pha rắn” CHƢƠNG I-TỔNG QUAN 1.1 Giới thiệu chất hoạt động bề mặt Chất hoạt động bề mặt. .. hấp phụ chất hay hợp chất mang điện pH có ảnh hƣởng trực tiếp đến điện tích bề mặt vật liệu hấp phụ nhƣ trạng thái mang điện chất bị hấp phụ Ảnh hƣởng chất chất hấp phụ bị hấp phụ: Với chất hấp